調(diào)劑室管理制度五篇范文-預(yù)覽頁
【正文】 品也應(yīng)專帳專人管理。(2)直接標(biāo)明失效期。表明本品可使用至XX年5月13日。第二篇：調(diào)劑室管理制度 調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位，調(diào)劑室管理制度。發(fā)藥窗口必須對(duì)藥品與處方內(nèi)容認(rèn)真查對(duì)無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。藥品管理分為三級(jí)管理，一級(jí)管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級(jí)管理是精神藥品、貴重藥品和自費(fèi)藥品的管理，三級(jí)管理是普通藥品的管理。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量，連續(xù)使用不超過7天。第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。采取專人管理、雙人驗(yàn)收、專柜加鎖、專用帳卡。藥品的有效期是指藥品在儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。如失效期為2008年10月15日，表明本品可使用至2008年10月14日。對(duì)效期藥品的使用原則是有計(jì)劃采購，驗(yàn)收時(shí)檢查效期，按批號(hào)擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。，應(yīng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人、均須在處方上共同簽字。外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。，必須細(xì)心核對(duì)。第四篇：調(diào)劑室清潔規(guī)程調(diào)劑室清潔規(guī)程為了確保調(diào)劑室清潔，保證工藝衛(wèi)生，防止污染及交叉污染，特制定此操作規(guī)程。二、清潔工具：拖把、笤帚、潔凈盆、不脫落纖維的滅菌清潔布、毛刷、橡膠手套。第五篇：西藥調(diào)劑室工作制度西藥調(diào)劑室工作制度一、調(diào)劑室工作人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，保證藥品安全有效的用于病人，根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。四、急診處方隨到隨配，對(duì)搶救病人和危重病人盡量保證用藥。特殊情況需退藥時(shí)，只限于有效期內(nèi)，批號(hào)與現(xiàn)在品種相同的針劑。準(zhǔn)備退貨藥品，過期等不合格藥品單獨(dú)存放。九、藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核制度，注意防范醫(yī)療差錯(cuò)，減少醫(yī)療糾紛，杜絕責(zé)任事格。十二、缺少或新增藥品時(shí)應(yīng)及時(shí)通知各臨床科室。十五、加強(qiáng)對(duì)火源、電源、易燃物品的管理。
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1