【正文】 ng)總結(jié),第二節(jié) B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答。)應(yīng)答,①潛伏期短； ②誘發(fā)再次應(yīng)答所需抗原劑量??； ③抗體濃度增加快，快速到達(dá)平臺(tái)期，平臺(tái)高； ④抗體維持(w233。,㈡調(diào)理作用（opsonization） 指抗體、補(bǔ)體促進(jìn)吞噬(tūnsh236。 6 B細(xì)胞激活和抗體形成細(xì)胞的產(chǎn)生過程由不同連續(xù)的時(shí)期組成（包括B細(xì)胞的發(fā)育、成熟、激活、增殖、分化、抗體分泌等過程）。,第三十八頁，共五十三頁。,TI抗原分為TI1和TI2抗原兩類。)了與Th相互作用的能力；,第二十九頁，共五十三頁。) 細(xì)胞,,,暗區(qū),明區(qū)(m237。,四、B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化(fēnhu224。,T、B細(xì)胞(x236。)途徑,MAP激酶活化(hu243。n),CD23,CD28,B72,CD40,IL5,FcmR,IL2,IgM,IgE,IL4,CD32(Fc?R),IgG,CD21(CR2),CD40L,B 細(xì)胞(x236。ngyu225。)應(yīng)答,TC,BC,（細(xì)胞(x236。)抗原的特點(diǎn),BCR可直接識(shí)別多種天然抗原(k224。bāo)對(duì)TD抗原的識(shí)別,BCR特異性結(jié)合抗原，產(chǎn)生B細(xì)胞活化的第一信號(hào)； B細(xì)胞內(nèi)化與其(yǔq237。在B細(xì)胞加工、遞呈抗原的同時(shí)，第一信號(hào)誘導(dǎo)B細(xì)胞的MHCⅠ 、Ⅱ 類分子和協(xié)同刺激分子B7表達(dá)的上調(diào)，增強(qiáng)B淋巴細(xì)胞激活Th細(xì)胞的能力。)和分化是B細(xì)胞與Th2細(xì)胞相互作用的結(jié)果。o)1 抗原－BCR,1. TCR,2. CD4,3.CD40 L,CD40,MHCII,第十八頁，共五十三頁。通過與濾泡樹突狀細(xì)胞的相互作用，增殖B細(xì)胞聚集于生發(fā)中心基底部深染區(qū)，而失去分裂能力的B細(xì)胞遷移至鄰近的淺染區(qū)。n)，這種可變區(qū)相同而Ig類別發(fā)生變化的過程稱為Ig的類別轉(zhuǎn)換或同種型轉(zhuǎn)換。ngtǐ)效應(yīng),第三十二頁，共五十三頁。,TI2抗原誘導(dǎo)(y242。 對(duì)蠕蟲的類寄生蟲的應(yīng)答以IgE為主，參與(cāny249。n)。,第四十五頁，共五十三頁。 2）再次應(yīng)答產(chǎn)生的抗體水平高于初次應(yīng)答，抗體持續(xù)時(shí)間也長，還是由于抗原特異性記憶細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于抗原特異性的初始細(xì)胞。The End,第五十三頁，共五十三頁。其機(jī)制為： 1）再次應(yīng)答的潛伏期之所以縮短是因?yàn)橛洃浖?xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于初始細(xì)胞，接觸抗原的機(jī)會(huì)大，而且記憶細(xì)胞已經(jīng)致敏。,㈢抗體依賴(yīl224。)應(yīng)答的效應(yīng)機(jī)制,體液免疫應(yīng)答的效應(yīng)分子是抗體，其生理功能是中和并除去相應(yīng)的抗原(k224。而對(duì)TI－Ag抗原的應(yīng)答相對(duì)簡單，主要是IgM和一些IgG抗體生成。,第三十四頁，共五十三頁。bāo)的效應(yīng) 抗體的效應(yīng) 記憶性B細(xì)胞的效應(yīng),第三十一頁，共五十三頁。 再次免疫應(yīng)答時(shí)抗原會(huì)優(yōu)先結(jié)合高親和力的BCR，產(chǎn)生高親和力的抗體，稱為抗體親和力成熟；,第二十六頁，共五十三頁。每一個(gè)成熟的生發(fā)中心由一個(gè)或幾個(gè)抗原特異性B細(xì)胞克隆增殖而來。bāo)對(duì)B細(xì)胞的輔助作用,信號(hào)(x236。bāo)共受體,第十四頁，共五十三頁。BCR－抗原復(fù)合物被質(zhì)膜包裹，在胞漿中形成內(nèi)體。又分為TI1Ag、 TI2Ag,第六頁，共五十三頁。,B 細(xì)胞抗原受體及其識(shí)別(sh237。)免疫）,TD抗原,TI抗原,抗原識(shí)別,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),細(xì)胞活化,細(xì)胞增殖,細(xì)胞分化,漿細(xì)胞、記憶B,Ab,第二頁，共五十三頁。)。bāo)對(duì)