藥學(xué)技術(shù)人員(專業(yè)版)
【正文】 sǐ f執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年,有效期滿前3個(gè)月, 持證者需到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù),再次注冊者,除需符合注冊條件外,還需有參加繼續(xù)教育的證明。對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年。,一、藥師的定義和類型 〔一〕藥師的定義：指受過高等藥學(xué)教育貨姿醫(yī)療預(yù)防機(jī)構(gòu)、藥事管理機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級(gāoj237。)技術(shù)人員管理,第一頁，共十六頁。chǎng)、與醫(yī)療專業(yè)人員溝通傳遞藥品信息 〔三〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的功能：調(diào)配處方、提供藥品信息、科學(xué)管理藥品、提供臨床藥學(xué)效勞 〔四〕科研部門藥師的功能：分析評價(jià)新產(chǎn)品開發(fā)的方向前景與潛力；確定新產(chǎn)品的性質(zhì)和劑型；設(shè)計(jì)篩選處方和生產(chǎn)工藝、通過臨床前研究，確定新產(chǎn)品研制方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理毒理，并指導(dǎo)按照國家批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝試制新產(chǎn)品；通過臨床研究，確定新產(chǎn)品質(zhì)量、有效期、藥品不良反響；研究確定新藥的原料、輔料及直接接觸藥品的包裝材料容器；根據(jù)新藥管理要求獲得新產(chǎn)品的批準(zhǔn)，并確保新產(chǎn)品正式生產(chǎn)的質(zhì)量 〔五〕管理部門藥師的功能：執(zhí)行國家醫(yī)藥政策和藥事管理的法律法規(guī)；監(jiān)督藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及監(jiān)督管理等領(lǐng)域中的藥學(xué)技術(shù)人員、藥事組織和藥品的質(zhì)量。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年(měini225。 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教
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