【摘要】征求意見稿(2009,5,10)中國鑄造行業(yè)準(zhǔn)入條件(2009年版)編制單位:中國鑄造協(xié)會(huì)為遏制鑄造行業(yè)低水平重復(fù)建設(shè)和盲目發(fā)展,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級(jí),優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),規(guī)范市場(chǎng)秩序,提高鑄造業(yè)對(duì)我國制造業(yè)的總體支撐能力和支撐水平。根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策,按照“合理調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、大力推動(dòng)節(jié)能減排、促進(jìn)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí),保障鑄造行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展”的原則,提出如
2025-04-18 01:47
【摘要】新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度醫(yī)療新技術(shù)是指近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新項(xiàng)目(即通過新手段取得的成果),在本院尚未開展過的項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療新手段。;院委會(huì)負(fù)責(zé)科室擬開展新技術(shù)的初審及新技術(shù)開展的日常監(jiān)督工作;分管院長具體負(fù)責(zé)新技術(shù)的申報(bào)登記及對(duì)新技術(shù)臨床應(yīng)用情況的動(dòng)態(tài)管理。醫(yī)療新技術(shù)準(zhǔn)入管理按照衛(wèi)計(jì)委《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》的要求實(shí)行分類管理。具體分為:
2025-04-12 06:58
【摘要】實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中
2025-04-07 23:07
【摘要】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度 微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度 。 。 。 ;患有上呼吸道急性疾病;患有免疫缺陷或免疫抑制的人員,限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。必須進(jìn)入的,須做好安全防護(hù)后方可進(jìn)入。 ,經(jīng)實(shí)...
2024-10-21 00:51
【摘要】重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)護(hù)人員資格、技術(shù)能力準(zhǔn)入制度及流程為了加強(qiáng)重癥醫(yī)學(xué)科管理與持續(xù)改進(jìn),提高醫(yī)師素質(zhì),保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《重癥醫(yī)學(xué)科建設(shè)與管理指南》及相關(guān)規(guī)定,落實(shí)重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)護(hù)人員資格、技術(shù)能力準(zhǔn)入制度,特制定本辦法及流程
2024-10-23 15:55
【摘要】、目的遵循公平、公正、公開的原則,對(duì)合格供方的確定、評(píng)價(jià)過程實(shí)施控制,選擇符合公司業(yè)務(wù)要求的合格供方。二、適用范圍適用于公司及下屬子、孫公司(以下簡稱“項(xiàng)目公司”)。三、術(shù)語及定義1、供方:提供產(chǎn)品、服務(wù)的組織或個(gè)人。2、供方分類:A、試用供方:指經(jīng)資質(zhì)審查合格,具備向公司/子、孫公司提供產(chǎn)品或服務(wù)的資格,尚末合
2025-06-07 12:30