質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(專業(yè)版)
【正文】 組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(三)。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(二)。考核指標(biāo)：質(zhì)量管理體系運行的有效性。)第三篇：質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)對檢驗、測試質(zhì)量監(jiān)督管理工作，定期向主任和技術(shù)負責(zé)人報告測試工作質(zhì)量情況。③指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。第二篇：質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(1)認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)實驗室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準和規(guī)范。(5)負責(zé)對分包實驗室的調(diào)研情況組織評審。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準、質(zhì)量管理制度。負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。負責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持。協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施。不合格品的管理。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。對檢驗質(zhì)量事故進行調(diào)查分析。第一篇：質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)、實施和維持。(9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作，定期對檢驗工作質(zhì)量進行抽查和分析
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