bca蛋白定量(專業(yè)版)
【正文】 BCA法測定蛋白濃度時，吸光度會隨著時間的延長不斷加深。 把酶標(biāo)板放在振蕩器上振蕩30sec，37℃放置30分鐘，然后在562nm下比色測定。3. 待測樣品濃度在50～2000微克/毫升濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。 各管加入1000μL BCA工作液；4.二、 操作步驟A． 各管充分混勻，37℃放置30分鐘，然后在562nm下比色測定。四、5. 操作時要帶手套。 稀釋待測樣品至合適濃度，使樣品稀釋液總體積為20μL，加入BCA工作液200μL，充分混勻，37℃放置30分鐘后，以標(biāo)準(zhǔn)曲線0號管做參比，在562nm波長下比色，記錄吸光值；, 6. 根據(jù)樣品數(shù)量，按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B（50:1）配制適量BCA工作液，充分混勻；3.內(nèi)容總結(jié)
（1）以蛋白含量（μg）為橫坐標(biāo)，吸光值為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線
（
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1