【正文】 第三十一條衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等有關(guān)部門發(fā)現(xiàn)鑒定違反本辦法有關(guān)規(guī)定的，可以要求醫(yī)學(xué)會重新組織鑒定。 鑒定結(jié)論應(yīng)當(dāng)按半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見形成。 （四）參與預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷的人員。 （六）省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 調(diào)查診斷專家組在作出調(diào)查診斷后10日內(nèi)，將調(diào)查診斷結(jié)論報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。在聘用期間出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)學(xué)會根據(jù)實際情況及時進行調(diào)整： （一）因健康原因不能勝任預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的。第二章鑒定專家?guī)? 第六條省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會建立預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專家?guī)?，為省級、設(shè)區(qū)的市級醫(yī)學(xué)會的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定提供專家。 對疫苗質(zhì)量原因或者疫苗檢驗結(jié)果有爭議的，按照《藥品管理法》的規(guī)定，向藥品監(jiān)督管理部門申請?zhí)幚怼? 醫(yī)學(xué)會對專家?guī)斐蓡T候選人進行審核。 （三）對社會有重大影響的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)。 （三）受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交有關(guān)材料的。第二十條鑒定組成員有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)回避： 4 （一）受種者的親屬。 第二十六條專家鑒定組應(yīng)當(dāng)認真審閱有關(guān)資料，依照有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標準，運用科學(xué)原理和專業(yè)知識，獨立進行鑒定。 第二十九條醫(yī)學(xué)會參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定會的工作人員，對鑒定過程應(yīng)當(dāng)如實記錄。 設(shè)區(qū)的市級醫(yī)學(xué)會應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前將本行政區(qū)域上一年度預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定情況報省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會，同時報同級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。第二十七條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書由專家鑒定組組長簽發(fā)。 負責(zé)鑒定的醫(yī)學(xué)會可以根據(jù)專家鑒定組的要求進行調(diào)查取證，進行調(diào)查取證時不得少于2人。 第十八條申請預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定，由申請鑒定方預(yù)繳鑒定費。 第十五條有關(guān)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定材料應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容： （一）預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論。 （四）受刑事處罰的。 第七條具備下列條件的醫(yī)藥衛(wèi)生等專業(yè)技術(shù)人員可以作為專家?guī)旌蜻x人： （一）有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和執(zhí)業(yè)品德。 第三條受種者或者監(jiān)護人（以下簡稱受種方）、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對預(yù)防