【正文】 崗位職責(zé)怎么寫模板驗收員篇 15 負責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品 及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。 七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。 直接責(zé)任： 對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。 驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。 八、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊 證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件 。 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。 驗收合格品應(yīng)認真填寫入庫驗收記錄 。 崗位職責(zé)怎么寫模板驗收員篇 2 《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收 。明確工作職責(zé)，員工可以更加專注于自己的工作，減少分心和失誤。 .標(biāo)簽 .說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗 。不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單 ,報質(zhì)管部處理。 嚴格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。 九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書 。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。 對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。 對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負責(zé)。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識 。 認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。 十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。 六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo) 簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證 。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。 驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明 “ 已抽樣 ” 的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。 七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識 。 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。 崗位職責(zé)怎么寫模板驗收員篇 4 嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度 ,對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。 四、認真做好各項工作 化驗工作精細瑣碎，經(jīng)常會遇到不同的新的問題，所以為了搞好工作，我不怕麻煩細心觀察實驗現(xiàn)象，向領(lǐng)導(dǎo)請教向同事學(xué)習(xí)，自己摸索實踐，認真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)知識，不斷提高自己的理論和綜合素質(zhì)。崗位職責(zé)怎么寫模板驗收員怎么才能寫好？這里分享一些崗位職責(zé)怎么寫模板驗收員，方便大家學(xué)習(xí)。 ,并在規(guī)定時限內(nèi)完成 。 對銷售退回藥品 ,要認真做好質(zhì)量復(fù)驗工作 ,做好退貨記錄 。 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。 十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、