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天然藥物化學(xué)-powerpointpresentati(專業(yè)版)

2025-04-05 10:01上一頁面

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【正文】 3) 高效液相色譜法:一般采用反相色譜柱進(jìn)行分離,以甲醇水或乙腈 水系統(tǒng)為流動相可得到良好的效果。 皂苷在高等動物的消化道中不被吸收或經(jīng)腸內(nèi)細(xì)菌降解為苷元和糖,故口服無溶血活性。 甘草的甜味成分,己廣泛用作矯味劑,也是甘草的抗炎有效成分之一。 三萜及其苷類 第一節(jié)、概 述 皂苷的分類: 一、含義: ( 3) 根據(jù)糖鏈的多少分 單糖鏈苷( monodemosides) 雙糖鏈苷( bisdemosides) 三糖鏈皂苷( tridesmosidic saponins) ( 4)根據(jù)苷是否被降解,分為: 原生苷 次皂苷( prosapogenins) 三萜及其苷類 第一節(jié)、概 述 一、含義: 皂苷中連接的糖: Dglc、 D半乳糖、 DRha、 D葡萄糖醛酸 等。 123 457891 01 31 41 51 61 71 92 2 2 42 5C O O H2 82 93 062 7OO HOOOganoderic acid C ? 一、四環(huán)三萜 環(huán)阿屯烷型 ( Cycloartanes ) 1720212223242526274123567891011121314 1516181930結(jié)構(gòu)特點(diǎn):骨架與羊毛脂烷型相似,區(qū)別在于 19位甲基與 9位脫氫形成三元環(huán) 。末端常有 一個雙鍵。 但全飽和、且 3位又無羥基或羰基的化合物呈陰性反應(yīng): 顏色反應(yīng) 三萜及其苷類 第三節(jié) 理化性質(zhì) 二 、化學(xué)性質(zhì) ( 1)、醋酐 濃硫酸反應(yīng) ( LiebermannBurchard反應(yīng) ): 將樣品溶于醋酐中,加硫酸 醋酐( 1:20),可產(chǎn)生現(xiàn)象: 黃 紅 紫 藍(lán) 褪色 三萜皂苷 黃 紅 紫 藍(lán) 綠色 甾體皂苷 ( 2)、三氯醋酸反應(yīng) ( RosenHeimer反應(yīng) ): 將樣品溶液滴在濾紙上,噴 25%三氯醋酸乙醇溶液: 三萜皂苷: 加熱至 100℃ , 生成紅色,漸變?yōu)樽仙?。 ③ 羽扇豆烷型:在此范圍內(nèi)有 5個季碳。 芳香醛以香草醛為最常用,顯色靈敏。 三萜及其苷類 第三節(jié) 理化性質(zhì) 一 、物理性質(zhì) 4、發(fā)泡性( 表面活性) 許多皂苷水溶液強(qiáng)烈振搖后產(chǎn)生持久的泡沫, 但有 一些皂苷沒有此種性質(zhì)。 (2) A/B, B/C、 C/D環(huán)皆為反式 ,D/E環(huán)為順式。天然藥物化學(xué) 第七章 三萜及其苷類 第一節(jié)、概 述 三萜( triterpenoids):由 30個碳原子 、 6個異戊二烯單位 縮 合而成的萜類化合物。 母核: 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) :(1) 大多含有 3β OH。 少數(shù)例外:如甘草酸 3、吸濕性: 皂苷多具吸濕性,保存時應(yīng)干燥放置。 ( 6)、芳香醛 濃硫酸反應(yīng):常用的一類顯色劑。 且結(jié)構(gòu)中一般有異丙稀基取代,在圖譜中一般有 , , 因此,可以根據(jù)季碳信號及異丙稀基信號區(qū)別上述三種五環(huán)三萜 三萜及其苷類 第五節(jié) 結(jié)構(gòu)測定 NMR波譜法 (2)、 13CNMR法 2)雙鍵 C: 根據(jù)結(jié)構(gòu)中烯 C的個數(shù)和化學(xué)位移值不同,可推測一些三萜的結(jié)構(gòu)類型及三萜的雙鍵位置。 甾體皂苷: 加熱至 60 ℃ , 有以上顏色變化。 三萜及其苷類 第二節(jié)、結(jié)構(gòu)分類 三、五環(huán)三萜 ( Pentacyclic Triterpenoids ) 羽扇豆烷型( Lupanes) 代表藥材及代表化合物: 從白頭翁( Pulsatilla chinensis) 中分離得到的 23-羥基白樺酸: 23 H yd ro xy b et ul in i c ac idC H2O HHHHHC O O HHH O2021222930 三萜及其苷類 第二節(jié)、結(jié)構(gòu)分類 三、五環(huán)三萜 ( Pentacyclic Triterpenoids ) 木栓烷型( Lupanes) 母核: 生源上由齊墩果烯甲基移位演變而來 Fr ie de la ne s
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