【正文】 因此在進(jìn)行完整的相平衡計算之前，需通過對相態(tài)實(shí)驗數(shù)據(jù)的擬合來調(diào)整重餾分的熱力學(xué)參數(shù)，以便使計算結(jié)果更好地符合實(shí)驗數(shù)據(jù)而達(dá)最佳匹配。意義：用于預(yù)測各個單碳數(shù)組分的 mole組成和熱力學(xué)性質(zhì)。對氣相組成 yi取 Vmmax計算 zmax，對液相組成 xi取Vmmin計算 zmin，中間根無意義。 物料平衡方程組181。 相平衡時，某組分在各相中的化學(xué)位相等175。 Pm—— 臨界凝析壓力多組分體系的反轉(zhuǎn)凝析現(xiàn)象u 在純組分體系中，當(dāng)?shù)葴貕嚎s或等壓降溫時，都會導(dǎo)致有液體的凝析產(chǎn)生。臨界參數(shù)： Pc， Tc， ρc ， Zc， Vc181。 天然氣中一般用摩爾百分比表示181。 環(huán)境和體系密切相關(guān)研究的范圍確定了體系中的物質(zhì)及物質(zhì)量，也確定了環(huán)境和體系的關(guān)系l 體系分類181。 干氣藏181。 逸度（二）單組分和多組分烴類體系十五 863子課題驗收匯報體 系l 體系是在一定范圍內(nèi)一種或幾種定量的物質(zhì)181。 各物質(zhì)之間無化學(xué)反應(yīng)純水鹽水十五 863子課題驗收匯報 自由度l 在不改變平衡體系中原有平衡相數(shù)的條件下可獨(dú)立改變的量181。181。 濕氣藏： TReservoir ? Tm ， 但地面分離條件落在兩相區(qū)216。 公式：181。 要求得平衡氣液相的摩爾分量和組成， 關(guān)鍵的參數(shù) 是氣液兩相的平衡常數(shù) Ki，只要能準(zhǔn)確知道氣液平衡狀態(tài)下各組成的平衡常數(shù)，就能進(jìn)行氣液平衡計算。 在氣相區(qū)存在一個實(shí)根181。zi=zc7+（ 4）基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的選擇 :在進(jìn)行重餾分單碳數(shù)組分的延伸時，可以選擇單碳數(shù)組分的分子量 Mi,正常沸點(diǎn) Tbi，比重 ri中的任一組數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，各自的延伸結(jié)果不同，但對油氣體系相平衡計算結(jié)果影響不大。兩種方法各有其優(yōu)劣，實(shí)用時常先采用人工法進(jìn)行快速試湊以逼近收斂域，然后通過非線性回歸計算得到精確值?；谶B續(xù)熱力學(xué)理論的分布函數(shù)方法十五 863子課題驗收匯報B 延伸后的各單碳數(shù)的組成需滿足以下目標(biāo)函數(shù)式中： Mi第 i個單碳數(shù)組分的分子量 ri第 i個單碳數(shù)組分的比重C 根據(jù) Watson特征常數(shù)的定義和 RiaziDaubert理論，可得以下關(guān)系式：（ 1） Cn+重餾分的延伸 為了求解前述目標(biāo)函數(shù)，需要確定的參數(shù)有 n,N,M+,γ+,Z+,以及 Mi,Tbi和 γi三組數(shù)據(jù)中的任何一組。 初值怎樣?。? 對氣相 yi→z g： z0＝ 1。 通過該模型的變化。 逸度單位：與壓力單位相同181。干氣在任何環(huán)節(jié)不產(chǎn)生液烴181。181。 當(dāng)有多相存在時，它決定了某種組分在一相到另一相的傳遞強(qiáng)度181。 封閉體系181。 是確定開發(fā)方式的基礎(chǔ)181。 自由度178。 相與相之間存在界面181。在實(shí)際應(yīng)用中三維空間難于應(yīng)用實(shí)際經(jīng)常使用的是： 壓力 溫度投影圖（ 簡稱 P—T 圖） 壓力 體積投影圖（ 簡稱 P—V 圖）BCD液 氣、液兩相區(qū)氣臨界點(diǎn)TTcTTcT=TcP單組分體積 VBCD液 氣、液兩相區(qū)氣臨界點(diǎn)TTcTTcT=TcP多組分體系體積 V十五 863子課題驗收匯報單一烴類組分相態(tài)特性l 理論和實(shí)驗研究同時表明，對于同一純物質(zhì)存在以下關(guān)系 它表明圖解上述函數(shù)關(guān)系需要三維空間。十五 863子課題驗收匯報兩相共存的最高壓力兩相共存的最高壓力泡點(diǎn)線露點(diǎn)線等液量線216。液 /xi汽 /yi相平衡常數(shù) (平衡分配比 )181。如何利用物料平衡方程求解相平衡問題？181。 對含 H2S的油氣體系誤差較大。組成分布平衡181。通常劃分的擬組分?jǐn)?shù)為 3個。狀態(tài)方程中可調(diào)的 等參數(shù)擬合目標(biāo)變量（實(shí)測相態(tài)數(shù)據(jù)）的選擇 :實(shí)測的油氣體系露點(diǎn)壓力，泡點(diǎn)壓力；等組成膨脹，定容衰竭，地面分離器閃蒸等數(shù)據(jù)。十五 863子課題驗收匯報（ 2）各延伸的單碳數(shù)組分熱力學(xué)性質(zhì)的計算選擇相適應(yīng)的經(jīng)驗關(guān)聯(lián)式與各單碳數(shù)組分之間的二元交互作用系數(shù) )為式中： C( 1]/)/lg([73)472( )472( 111cicicicbiciaciibiibicibiibiciibicikkTTPPKTTPKTTPTT=====γwγγγ十五 863子課題驗收匯報（ 3）各延伸組分的擬組分化處理目 的 把延伸的單碳數(shù)組分按一定規(guī)則劃分合并成幾個擬組分，以便在保證計算精度的情況下減少相平衡計算的工作量。我們把這一碳原子數(shù)稱為 Cn+的等效碳原子數(shù)。液 /xi汽 /yi計算步驟和露點(diǎn)計算相似十五 863子課題驗收匯報氣液平衡計算（天然氣地面工程中又稱平衡冷凝）u 氣液平衡計算方程組建立u 氣液平衡計算滿足的條件u 氣液平衡計算方法十五 863子課題驗收匯報① 對每個 Ki賦初值。體系處于氣液相平衡181。 體系中各組分在相與相之間的遷移傳遞速度相等時的狀態(tài)181。特點(diǎn)：無兩相區(qū)，是一個急變過程。l 遷移速度受化學(xué)位控制l 相平衡時，某組分在各相中的化學(xué)位相等（相平衡熱力學(xué)條件）逸度● 校正了的壓力，它是人們在實(shí)現(xiàn)由熱力學(xué)變量（化學(xué)位）向物理測量變量轉(zhuǎn)換的一種概念工具。 與環(huán)境既有能量交換、又有物質(zhì)交換井口保護(hù)器井口裝置閥 座 錐形閥 彈 簧 孔板壓座外 殼 芯 子 孔板水氣十五 863子課題驗收匯報相l(xiāng) 體系內(nèi)任何均一的部分181。 體系178。 相178。 體系總是由一定數(shù)目的相構(gòu)成181。它直接將數(shù)學(xué)上的抽象量與實(shí)際的可以測量的普通強(qiáng)度量相聯(lián)系起來。十五 863子課題驗收匯報多組分烴類體系相態(tài)特征u 單一組分與多組分體系的基本區(qū)別在于：體系中每增加一個組分就要增加一個自由度。 對任一組分，氣相分子進(jìn)入液相的速度和液相分子進(jìn)入氣相的速度相等。等組成膨脹181。如用 Willson公式賦初值② 用牛頓迭代法求解平衡冷凝方程，確定 V③ 計算組成 xi， yi④ 用狀態(tài)方程計算逸度 fLi， fVi⑤ 計算平衡常數(shù) Ki⑥ 對每個組分檢查平衡條件是否收斂，條件： | fLi fVi |＜ ε輸入 P、 T、 zi初值 Ki物質(zhì)平衡計