【正文】 :39:0819:39Feb2314Feb23 ? 1越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯兒。 。有無質(zhì)量可疑藥品 ,有要做好送檢 ,檢測結(jié)果如何 ?等等內(nèi)容進行統(tǒng)計和總結(jié) . （四）出庫與運輸 ?出庫檢查與復(fù)核 藥品出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出，按批號發(fā)貨的原則。 ? 銷售記錄真實，具有可追溯性，銷售票據(jù)所開單位與實際購藥單位一致。 ?藥品的標識簡介： N 輕放 切勿倒置 堆碼層數(shù)極限 防潮 大家要在工作中善于觀察和學(xué)習(xí) 堆垛要求 （一）安全要求 ? 三不倒置 ： 輕重丌倒置、軟硬丌倒置、標志丌倒置 ? 留足五距，做到五不靠： 四周丌靠墻、柱，頂丌靠棚和燈 ? 保持“三條線”： 上下垂直，前后、左右成線 ? （二）方便要求 “垛垛成活” 一垛貨不被另一垛貨圍成“死垛” ? （三）節(jié)約要求 做到“三個用足” 面積用足，高度用足，荷重定額用足 零貨架管理 ? ，防止混批、混規(guī)、混品。 保管養(yǎng)護 溫濕度管理 庫管員要按時填寫溫濕度記錄，按藥品存儲要求控制溫濕度。 產(chǎn)品有效期 是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，保證質(zhì)量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。 ? 對象：通常既受溫度升高影響又遇光加速氧化、分解的藥物應(yīng)采用本法貯存 。 ? ：是用凡士林、單軟膏（植物油加蜂蠟）或動物脂肪等作為基質(zhì)的劑型。請大家提貨、復(fù)核時務(wù)必核對清楚！ ? 小兒豉翹清熱顆粒（同貝） ? 中包裝： 6盒 /條 ? 小包裝： 6袋 /盒 國產(chǎn)藥品批準文號 ? 系指國家批準的該藥品的生產(chǎn)文號 ? 國藥準（試）字 +1位字母+8位數(shù)字 ? H:化學(xué)藥品； B：保健藥品； Z：中成藥； ? S：生物制品； T：體外化學(xué)診斷試劑； ? F：藥用輔料； J：進口分包裝藥品 ? 知柏地黃丸：國藥準字 Z41020414 ? 拉米夫定片：國藥準字 H20233283 ? 重組乙型肝炎疫苗：國藥準字 S20230002 ? 補腎溫陽酒：國藥準字 B20230572 藥品的分類 進口藥品批準文號 未經(jīng)過分包裝的進口藥品 進口藥品注冊證號： H(Z、 S)+4位年號 +4位順序號 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號： H(Z、 S)C+4位年號 +4位順序號 經(jīng)過分包裝的進口藥品 ①用大包裝的注冊證號前 +B； ②國藥準字 J+4位年號 +4位順序號 ? 例： ? 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號 ZC20230004 ? 進口藥品注冊證號 BH20230184 ? 非處方藥忠告語：請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用！ OTC OTC 甲類非處方藥 乙類非處方藥 處方藥 ? 警示語：憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用 外用藥品標識 常見外用藥品劑型 ? ：是藥物的水溶液。國家藥典或藥品標準采用的通用名稱為法定名稱。常用的有爐甘石洗劑、復(fù)方硫磺洗劑等。 ? ： 是以有高分子化合物和有機溶劑如丙二醇、聚乙二醇為基質(zhì)配成的外用藥物。 防凍貯存 入庫操作流程 入貨通知 客戶將入庫信息通過網(wǎng)絡(luò)傳到倉庫管理系統(tǒng)中，倉庫的信息員根據(jù)貨位情況決定是否接收貨物，如果有空貨位，則同意入庫。各庫房相對濕度應(yīng)保持在 45%— 75%之間； 在庫藥品均應(yīng)實行色標管理，其統(tǒng)一標準是：待驗藥品庫 (區(qū) )、退貨藥品庫 (區(qū) )為黃色；合格藥品庫 (區(qū) )、待發(fā)藥品庫 (區(qū) )為綠色；不合格藥品庫 (區(qū) )為紅色。 退貨處理 退貨 藥品發(fā)出后 , 未經(jīng)副總批準不準退貨。 特殊管理藥品 本公司經(jīng)營的特殊管理藥品： 1. 蛋白同化制劑、肽類激素 司坦唑醇、睪酮類、尿（絨）促性素、胰島素類等 2. 含麻黃堿類復(fù)方制劑 復(fù)方甘草片、復(fù)方（氨氛）甲麻口服液、復(fù)方福爾可定口服液、偽麻類等 行政法規(guī) 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 2023年 《易制毒化學(xué)品管理條例》 2023年 《反興奮劑條例》 2023年 《放射性藥品管理辦法》 1989年 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 1988年 含麻黃堿類復(fù)方制劑 蛋白同化制劑及肽類激素 經(jīng)營條件 ? 依照藥品管理法的規(guī)定取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)，具備下列條件，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準，方可經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素： ? （一）有專門的管理人員； ? （二）有專儲倉庫或者專儲藥柜； ? （三）有專門的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記制度； ? （四）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。以便質(zhì)檢、業(yè)務(wù)全面掌握藥品質(zhì)量信息，合理調(diào)節(jié)庫存藥品數(shù)量，保證藥品符合質(zhì)量要求。 ?將不合格藥品移入不合格品區(qū) 謝謝觀看 謝 謝 :39:0819:3919::39