【正文】 文件報(bào)表輸出 PCS7工程師站 自控系統(tǒng)組態(tài)、控制； 潔凈室粒子狀態(tài)畫面； FFU實(shí)時(shí)狀態(tài)畫面顯示； 水系統(tǒng)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)控制 分裝間藥品流程 A m2A m2A m2注射原液稀釋后拿到分裝線，灌裝加塞，送入凍干機(jī)。對(duì)于一般的疫苗項(xiàng)目來說，用到的主要的工藝管道包括：注射用水、純蒸汽、純水、壓縮空氣、氧氣、氮?dú)?、冷卻水、廢水等系統(tǒng)，而對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到關(guān)鍵作用的則是注射水、純水、純蒸汽系統(tǒng)。它們主要分為三類：減毒活疫苗；滅活的全菌體或全病毒疫苗；組分疫苗 — 亞單位疫苗、多糖疫苗或結(jié)合型疫苗、類毒素等。 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 當(dāng)我們拿到一個(gè)工程項(xiàng)目時(shí)，首先要做的就是明確設(shè)計(jì)的依據(jù)，這個(gè)依據(jù)應(yīng)該包括：工藝技術(shù)、設(shè)備及公用輔助設(shè)施等有關(guān)基礎(chǔ)資料、生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)班制 , 國(guó)家及行業(yè)主要有關(guān)規(guī)范和規(guī)定等，只有有了這些依據(jù)，我們下一步的工作才能做到有的放矢。 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 (三 )亞單位疫苗：用化學(xué)試劑裂解病毒，提取包膜或衣殼上的亞單位，除去其核酸，以此制成的疫苗稱亞單位疫苗。 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 以往工程實(shí)例 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 ?疫苗的生產(chǎn)需要在一個(gè)相對(duì)潔凈的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)，這就要靠潔凈維護(hù)和潔凈空調(diào)來實(shí)現(xiàn)，下面先說說潔凈維護(hù)系統(tǒng)： 作為生物醫(yī)藥廠房，它與其它潔凈廠房的區(qū)別不是很大，主要在于： 生物醫(yī)藥廠房對(duì)維護(hù)結(jié)構(gòu)（即壁板和頂板等）的密封性能要求更高； 生物醫(yī)藥廠房對(duì)維護(hù)結(jié)構(gòu)的平整度要求更高； 生物醫(yī)藥廠房建筑必須針對(duì)生物醫(yī)藥工程存在的氣溶膠泄露的可能發(fā)生環(huán)節(jié)進(jìn)行全面考慮，在產(chǎn)生安全隱患的地方進(jìn)行徹底的密封處理。空氣清潔度相當(dāng)于的“第 100級(jí)（ ISO第 5級(jí)）” ,無(wú)論是操作還是空閑時(shí)都必須非常干凈 . 滅菌管道 ,灌裝點(diǎn) ,封瓶 ,灌裝線無(wú)菌運(yùn)輸區(qū) ? Class B:圍繞無(wú)菌區(qū)的背景區(qū) 操作時(shí)符合萬(wàn)級(jí) ,空閑時(shí)保持潔凈 . 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 ? 除去以上各個(gè)專業(yè)外，還要強(qiáng)電專業(yè)的配合，相對(duì)于其它的專業(yè)來說，搶點(diǎn)專業(yè)是和其它工業(yè)項(xiàng)目差別最小的，除了一些照明燈具有潔凈要求，部分插座有防爆要求外，基本沒有什么特殊的地方，只要做到美觀實(shí)用就可以了，下面是一些我們以前所做工程的實(shí)例圖片： 電氣施工 ? 電纜敷設(shè) ? 雙層吊頂采用淚珠燈利用導(dǎo)軌 在 FFU龍骨下安裝。 疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 ?在潔凈空調(diào)系統(tǒng)中，室外新風(fēng)先通過新風(fēng)過濾去除空氣中較大粒徑的雜質(zhì)，然后通過加熱、表冷、加濕段等來調(diào)節(jié)送風(fēng)的溫濕度，目前常用的有兩種做法，一種是設(shè)置單獨(dú)的新風(fēng)空調(diào)，達(dá)到新風(fēng)處理的目的，此新風(fēng)空調(diào)可滿足初步潔凈度的要求，還可以根據(jù)需求對(duì)溫濕度進(jìn)行控制；另一種做法是