【正文】 理解要點 ? 評審不合格性質 ? 分析不合格原因 ? 制定糾正措施需求 ? 制定并實施糾正措施 ? 記錄糾正措施結果 ? 評審糾正措施有效性 第十節(jié) 預防措施 預防措施 ? 組織應確定措施，以消除潛在不合格的原因，防止不合格的發(fā)生。 理解要點 ? e、處置不合格品一般采取一下一種或幾種方式： （ 1）采取返工措施，消除不合格，但應再次驗證其符合性； （ 2）讓步接收、放行不合格品。 檢驗量具分類 長、熱、力、電、磁 第五節(jié) 產品的監(jiān)視和測量 產品的監(jiān)視和測量 ? 組織應對產品的特性進行監(jiān)視和測量，以驗證產品要求已得到滿足。 第四節(jié) 監(jiān)視和測量裝置的控制 監(jiān)視和測量裝置的控制 ? 組織應確定需要實施的監(jiān)視和測量以及所需的監(jiān)視和測量設備，為產品符合確定的要求提供證據(jù)。 ? 應編制形成文件的程序，以規(guī)定以下方面所需的控制： ? a）文件發(fā)布前得到批準，以確保文件是充分與適宜的； ? b）必要時對文件進行評審與更新，并再次批準； ? c）確保文件的更改或現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別； ? d）確保在使用處可獲得適用文件的有關版本； ? e）確保文件保持清晰、易于識別； ? f） 確保策劃和運行質量管理體系所需的外來文件得到識別，并控制其分發(fā)； ? g）防止作廢文件的非預期使用，若因任何原因而保留作廢文件時，對這些文件進行適當?shù)臉俗R。 ? 目的： 驗證工序是否符合規(guī)定要求。 ? 作用： a、對分供方進行質量認證； b、審核分供方有無質量保證能力； c、為以后批量進貨的質量水平提供衡的依據(jù) 。 注 2：采取糾正措施是為了防止再發(fā)生，而采取 預防措施（ ） 是為了防止發(fā)生。 注 2：術語“ conformance”是同義的，但不贊成使用。 讓步 1讓步 concession 對使用或放行不符合規(guī)定要求和產品的許可 注：讓步通常僅限于在商定的時間或數(shù)量內，對具有不合格特性的產品的交付。 ? 首檢三檢制： 工人自檢、班長復檢、檢驗員檢驗。 ? 專檢： 指專職檢驗人員對產品質量進行的把關 檢驗。 ? 組織應在產品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要求識別產品的狀態(tài)。 ? 注：作為指南，參見 GB/ 和 GB/ 。 ? d、當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)產品不合格時，組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。 ? b、目的：對監(jiān)視和測量過程中收集的與產品或服務實現(xiàn)有關的數(shù)據(jù)進行分析。 第五章 質量分析圖表及應用 第一節(jié) ? 排列圖 第二節(jié) ? 因果圖 第三節(jié) ? 對策表 后記 通過兩天的培訓學習，希望各位學員掌握了全部學習內容，并且能在以后的工作中熟練應用，不斷地提高自我，成為一個合格的檢驗人員。 ? 數(shù)據(jù)分析應提供以下有關方面的信息： ? a）顧客滿意； ? b）與產品要求的符合性 ? c）過程和產品的特性及趨勢，包括采取預防措施的機會； ? d）供方。應編制形成程序的文件，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關職責和權限。 ? 當計算機軟件用于規(guī)定要求的監(jiān)視和測量時，應確認其滿足預期用途的能力。 理解要點 ? 記錄控制要求 （ 1）記錄進行標識、編號、登記（質量記錄清單）； （ 2）記錄需保存在適宜的環(huán)境，以防止損壞和丟 （ 3）規(guī)定記錄的保管、借閱的要求； （ 4）記錄易于檢索和查找； （ 5）根據(jù)產品（或服務）特點、法規(guī)要求和合同條款來規(guī)定記錄的保存期限； （ 6）規(guī)定記錄處置和銷毀的要求。 ? 互檢： 指上下道工序交接時的檢