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遺傳服務的倫理道德(專業(yè)版)

2025-02-13 23:20上一頁面

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【正文】 :52:5621:52Feb231Feb23 ? 1越是無能的人,越喜歡挑剔別人的錯兒。 。 第三節(jié) 遺傳病檢查與診斷中的倫理道德 ? 一、遺傳測試中的倫理道德 ? 二、產(chǎn)前診斷的倫理道德 ? 三、新生兒篩查的倫理道德 ? 四、家系風險成員遺傳病檢查中倫理道德 ? 五、對出生缺陷或遲發(fā)性遺傳病檢查的倫理道德 ? 六、遺傳病基因診斷的倫理道德 一、遺傳測試中的倫理爭論 ? ①遺傳測試與遺傳篩查人群的確定以及被選對象是否是自由選擇,還是帶有政策性和強制性 ? ②遺傳篩查與測試反對強制性推行,但如本人自愿,是否應得到受試者的知情同意;在研究機構和臨床單位之間進行的遺傳篩查與測試是否有差別 ? ③使用的技術和方法是否正確,對受檢人是否無傷害 遺傳測試中的倫理爭論 ? ④在遺傳測試及篩查中發(fā)現(xiàn)有問題的個體,是否會受到社會的歧視和傷害 ? ⑤有問題的個體利益,如婚姻、生育的自由及其與社會群體利益是否會發(fā)生沖突 ? ⑥對篩查出有問題的個體能否得到社會的經(jīng)濟援助,在醫(yī)療救助服務中能否體現(xiàn)公正、公平和人人享有的機會 ? ⑦對兒童遺傳病檢查是否享有知情同意權和生存權等 WHO的倫理準則建議 ? 1. 遺傳篩查和遺傳檢驗應為自愿而非強制性的,應獲得本人知情同意并對其身份保密 ? 2. 在遺傳篩查和遺傳檢驗之前,應對篩查或檢驗的目的和可能的結果,以及有幾種合適的選擇向受篩查者提供適當?shù)男畔? ? 3 .篩查使用的技術和方法應是科學的、安全的、對人體是無傷害的 WHO的倫理準則建議 ? 4. 向接受篩查者告知檢查可能帶來的好處和風險,包括社會上的和心理上的 ? 5. 未經(jīng)個人同意,不應將結果透露給雇主、保險商、學?;蚱渌耍员苊猱a(chǎn)生可能發(fā)生的歧視 ? 6. 在極少的情況下,透露信息可能符合個人或公共安全的最佳利益,這時醫(yī)療衛(wèi)生服務提供者可與受檢者一起工作,讓受檢者自行作出決定 WHO的倫理準則建議 ? 7 .得出檢驗結果后應隨即向接受篩查者提供遺傳咨詢,尤其是在檢驗結果對受檢者不利的時候 ? 8. 如存在或可以得到有效的治療或預防措施,應盡早予以公平、公正地提供 ? 9. 如早期診斷和治療有益于新生兒,則對新生兒篩查可列為必要性且不予收費 ? 10. 如果對一名兒童或未成年人作為研究規(guī)劃的一部分而加以檢驗,應尋求其監(jiān)護人及本人的同意,并向其監(jiān)護人及本人說明該檢驗可能產(chǎn)生的利弊 WHO的倫理準則建議 ? ,他們的醫(yī)療衛(wèi)生服務不會受到危害 ? ,應告知受檢者對他人和對科學研究可能帶來的好處;以及給個人和家屬帶來的不便和風險 ? 聯(lián)系 ? . 二、產(chǎn)前診斷的倫理道德 ?(一)嚴格控制產(chǎn)前診斷的對象 ?(二)認真做好產(chǎn)前診斷的各項準備 (一)嚴格控制產(chǎn)前診斷的對象 ?① 35歲以上的高齡孕婦 ?②有生育染色體異?;純菏返脑袐D ?③夫婦之一是染色體異?;驍y帶者或有脆性 X綜合征家系的孕婦 ?④有生育神經(jīng)管畸形兒史的孕婦 ?⑤有性連鎖遺傳病家族史的孕婦 ; (一)嚴格控制產(chǎn)前診斷的對象 ? ⑥羊水過多或過少者 ? ⑦有原因不明的異常孕產(chǎn)史者(包括自然流產(chǎn)史、畸胎史、死產(chǎn)及新生兒死亡史)
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