【正文】 質(zhì)管部 QA3室 四、 計(jì)數(shù)抽樣方法（續(xù)） ④從放寬檢查到正常檢查 在進(jìn)行放寬檢查時(shí)，如出現(xiàn)下列任一情況，則從下批起又轉(zhuǎn)為正常檢查。它是對(duì)交驗(yàn)批抽取兩個(gè)樣本 n1， n２ （ GB2828中規(guī)定 n1＝ n２ ） 對(duì)應(yīng)也有二個(gè)合格判定數(shù) c1和 c２ ， 不合格判定數(shù)為 γ 1， γ 2， 兩次樣本中的不合格數(shù)分別為 d1和 d2,其抽檢和判斷過(guò)程如下： ①先抽取第一個(gè)樣本 n1， 檢驗(yàn)后如不合格品數(shù)是d1≤c 1,判為合格，如 d1≥γ 1,判為不合格，當(dāng)c1≤d 1≤γ 1,則需由第二個(gè)樣本來(lái)判定。 當(dāng)過(guò)程平均顯著劣于合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱為加嚴(yán)檢查。也就是說(shuō)在抽樣檢查中，可能出現(xiàn)兩種“錯(cuò)誤”或“風(fēng)險(xiǎn)。 質(zhì)管部 QA3室 抽樣檢查方法的分類（續(xù)） * 按抽樣檢查的次數(shù)分類 ? 按抽樣檢查次數(shù)可分為一次、二次、多次和序貫抽樣檢查方法。（ 質(zhì)量的定義：是由一組固有的特性組成 ， 并且這些固有特性是以滿足顧客及其它相關(guān)方所要求的能力加以表述 ） 。 b. 記點(diǎn)抽樣檢驗(yàn) 是從被檢樣本中的產(chǎn)品包含不合格數(shù)的多少，進(jìn)而推斷整批產(chǎn)品是否合格的活動(dòng)。 ?單個(gè)提交檢查批或待撿批不能利用最近已檢批提供的質(zhì)量信息的連續(xù)提交檢查批，稱為孤立批。 質(zhì)管部 QA3室 檢查和檢查水平（ IL） 用測(cè)量、試驗(yàn)或其它方法，把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對(duì)比的過(guò)程稱為檢查。 （ 1）計(jì)數(shù)一次抽樣檢查方法 這是一種最基本和最簡(jiǎn)單的抽樣檢查方法，它對(duì)總體 N中抽取 n個(gè)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，根據(jù) n中的不合格品數(shù) d和預(yù)先規(guī)定的允許不合格品數(shù) C對(duì)比，從而判斷該批產(chǎn)品是否合格。 ①?gòu)恼z查轉(zhuǎn)到加產(chǎn)檢查 當(dāng)進(jìn)行正常檢查時(shí)，如在五批或不足五批中就出現(xiàn)二批經(jīng)初次檢查不合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢查。此時(shí)，應(yīng)從加嚴(yán)檢驗(yàn)開(kāi)始。我國(guó) GB 2828 和 GB 2829 規(guī)定是五次抽檢方案，而 MILSTD105D和ISO2859標(biāo)準(zhǔn)原規(guī)定的卻是七次。 質(zhì)管部 QA3室 抽樣檢查方案 樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起，稱為抽樣方案。 ? （ 3）樣本的不合格品率不等于提交批的不合格率。如不能作出判斷，就再抽取第二個(gè)樣本，然后再次檢驗(yàn)后作出是否合格的判斷。 質(zhì)管部 QA3室 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)方法 _全數(shù)檢驗(yàn) ? 全數(shù)檢驗(yàn)是對(duì)一批產(chǎn)品中的每一件產(chǎn)品逐一進(jìn)行檢驗(yàn) ，挑出不合格品后 ， 認(rèn)為其余全都是合格品 。 是從批量產(chǎn)品中抽取一定數(shù)量的樣品數(shù)（樣本），檢驗(yàn)該樣本中每個(gè)樣品的質(zhì)量，然后與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值或技術(shù)要求進(jìn)行比較，以決定該批產(chǎn)品是否合格的方法。 ? 非調(diào)整型的單個(gè)抽樣檢查方案不考慮產(chǎn)品批的質(zhì)量歷史，使用中也沒(méi)有轉(zhuǎn)移規(guī)則，因此它比較容易為質(zhì)檢人員所掌握，但只對(duì)孤立批的質(zhì)量檢驗(yàn)較為適宜。 質(zhì)管部 QA3室 過(guò)程平均質(zhì)量 P ： 指未加工、正在加工、加工完的產(chǎn)品的平均質(zhì)量。 二次抽樣方案是指由第一樣本大小 n1， 第二樣本大小 n2， … 和判定數(shù)組（ Ac1； Ac2， Re1； Re2)結(jié)合在一起組成的