【正文】 正確答案：C()年。，醫(yī)生不在場時，不能采取任何的急救措施正確答案：D()。，吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。不屬于法定義務的B，保護患者的隱私。包括下列人員ABCD《傳染病防治法》適用于下列人員BCDE、領館外交人員4．某地發(fā)生流行性乙型肝炎，其責任報告人包括下列哪些人員：ACDE5．傳染病發(fā)生時，應采取的緊急控制措施是ACD、停課6．傳染病的責任報告人包括ABD7．下列屬于乙類傳染病的是ABC8．下列說法正確的是ABD，如發(fā)現(xiàn)屬艾滋病病人，當?shù)匦l(wèi)生行政部門課提請公安部門令其立即出境、器官、血液和精液，應限制其活動范圍一、單項選擇題1．《中華人民共和國傳染病防治法》的發(fā)布時間是正確答案：B2．《中華人民共和國傳染病防治法》的施行時間是正確答案：C3．法定管理的傳染病的分為、乙類、乙類、病類、乙類、丙類、丁類、乙類、丙類、丁類、戊類正確答案：B4．法定管理的甲類傳染病是指、霍亂、艾滋病、艾滋病、病毒性肝炎正確答案：A5．《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定以下單位，必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)程，防治傳染病的病原性感染和致病微生物的擴散、從事致病性微生物實驗的單位、衛(wèi)生防疫站、從事致病性微生物實驗的單位、衛(wèi)生防疫站、從事致病性微生物實驗的單位正確答案：D6．被甲類傳染病病原體污染的污水、污物、糞便、有關單位和個人必須按照以下規(guī)定進行處理正確答案：A7．傳染病防治法》規(guī)定，有關單位應當根據(jù)國家規(guī)定，對以下人員采取有效的防護措施和醫(yī)療保健措施，以及在生產(chǎn)、工作中接觸傳染病病原的其他人、醫(yī)療、科研的人員、教學的人員，以及在生產(chǎn)、工作中接觸傳染病病原體的其他人員、醫(yī)療、科研、教學的人員，以及在生產(chǎn)、工作中接觸傳染病病原體的其他人員正確答案：B8．執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員，衛(wèi)生防疫人員，衛(wèi)生防疫人員發(fā)現(xiàn)下列情況，必須按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的時限向當?shù)匦l(wèi)生防疫機構報告疫情、乙類傳染病病人、病原體攜帶者或者疑似傳染病病人、病原體攜帶者、乙類和監(jiān)測區(qū)域內(nèi)的丙類傳染病病人、病原體攜帶者或者疑似傳染病病人、病原體攜帶者或者疑似傳染病病人正確答案C：9．衛(wèi)生防疫機構發(fā)現(xiàn)以下情況，應當立即報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門，由當?shù)匦l(wèi)生行政部門立即報告當?shù)卣?，同時報告上級衛(wèi)生行政部門和國務院衛(wèi)生行政部門、炭疽中的肺炭疽的疫情報告、病毒性肝炎、傷害疫情報告、炭疽中的肺炭疽的疫情報告正確答案：B10．《傳染病防治法》中規(guī)定的甲類傳染病為正確答案：B11．傳染病的責任報告人是指正確答案：B12．1997年某縣發(fā)生了傷寒的流行，當?shù)匦l(wèi)生防疫站調(diào)動一切人力物力及時采取措施控制傷寒的大流行，當?shù)卣l(wèi)生行政部門采取的行為是正確答案：C，當?shù)赜嘘P部門采取了相應措施，其措施是正確答案：D，其發(fā)生傷寒病人61例，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院在疫情發(fā)生后，未及時進行疫情報告正確答案：A15．某地發(fā)生流行性出血熱，其責任報告人報告疫情的機關是正確答案：A16．傳染病人不得從事：正確答案：D17．屬于傳染病發(fā)生時采取的一般性控制措施是正確答案：B18．屬于傳染病發(fā)生時采取的緊急控制措施是、停課正確答案：B二、多項選擇題1.《傳染病防治法》規(guī)定，凡因玩忽職守，造成傳染病傳播或流行的，要給予行政成分；情節(jié)嚴重、構成犯罪的要依法追究刑事責任。、艾滋病病人及其家屬。BA2年B3年C4年D5年《鄉(xiāng)村醫(yī)師證書》后，可在()從事預防、保健和一般醫(yī)療服務。BA4；6B5；6C3；12D4；12，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。CA計劃免疫B預防接種C預防接種證D疫苗接種(A)批準。正確答案：B《藥品管理法》第七十一條規(guī)定，國家實行藥品不良反應報告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的：、質(zhì)量和中毒事故、銷售和信譽程度、銷售和市場占有率、療效和反應、銷量和質(zhì)量正確答案：D《藥品管理法》規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其它單位，直接負責的主管人員和其它責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。1執(zhí)業(yè)藥師注冊的執(zhí)業(yè)范圍主要包括：ABE1生產(chǎn)國家明令淘汰的藥品或銷售失效、變質(zhì)的藥品違反了：ABDA.《藥品管理法》B.《產(chǎn)品質(zhì)量法》C.《標準化法》D.《消費者權益保護法E.《計量法》1下列哪些標準屬強制標準：ABCDE1藥品監(jiān)督管理部門違反規(guī)定，有下列哪些行為，對直接負責的主管人員和其它直接責任人員依法給予行政處分，構成犯罪的依法追究刑事責任ABCDE《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的企業(yè)發(fā)給符合有關規(guī)范的認證證書的?！端幤饭芾矸ā返谒氖艞l規(guī)定，下列情形屬劣藥的是：AD《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是：ABCD、工程技術人員及相應的技術工人。、生產(chǎn)、開發(fā)、醫(yī)療單位及經(jīng)營的部門和個人。A《藥品管理法》規(guī)定國家實行藥品A，靜態(tài)管理制度《新藥審批辦法》規(guī)定：研究單位與生產(chǎn)單位聯(lián)合研制的新藥，應向哪個省級藥品監(jiān)督管理部門申報。、藥營企業(yè)及藥品檢驗的單位和個人。、設施和衛(wèi)生環(huán)境。，對不符合認證條件的企業(yè)未依法責令其改正或者撤銷其認證證書的。DA1B3C5D2。DA地方人民政府B縣級以上人民政府C縣級以上地方人民政府D縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門()進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。DA12小時B24小時C36小時D48小時()內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。ABCA執(zhí)業(yè)地點B執(zhí)業(yè)類別C執(zhí)業(yè)范圍D執(zhí)業(yè)科室()。家屬認為是醫(yī)院的責任，拒不從病房移走尸體，也不同意尸檢。正確答案：A，可以向所在地縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門申請注冊()，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下，在醫(yī)療機構中試用期滿一年。正確答案：A15.《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》的監(jiān)制部門是()。正確答案：B25.《中華人民共和國藥品管理法》的施行時間是()。下列措施中，不符合法律規(guī)定的是、集會、影劇院演出或者其他人群聚集的活動、停業(yè)、停課正確答案：D，或銷售明知不符合衛(wèi)生標準的化妝品，造成嚴重后果的，應，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金正確答案：D《職業(yè)病防治法》，有下列哪項行為的，由衛(wèi)生行政部門給予警告，責令限期改正；逾期不改的，處十萬以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停止產(chǎn)生職業(yè)病危害的作業(yè)，或者提請有關人民政府按照國務院規(guī)定的權限責令停建，關閉、評價結果沒有存檔、上報、公布的、疑似職業(yè)病病人進行診治的，未告知勞動者職業(yè)病危害真實情況的正確答案：B《公共場所衛(wèi)生管理條例》實施前已開業(yè)的單位應當，補發(fā)衛(wèi)生許可證正確答案：D正確答案：A8.《傳染病防治法》規(guī)定，各級各類醫(yī)療保健機構在傳染病防治方面的職責是：的傳染病監(jiān)測管理工作正確答案：CD.衛(wèi)生許可證制度正確答案：C正確答案：C11.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務之一是，選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案、學術交流，參加專業(yè)學術團體，接受繼續(xù)醫(yī)學教育，更新知識，提高專業(yè)水平正確答案：D正確答案：C，應當依法采取的措施是正確答案：B《母嬰保健法》規(guī)定可以申請醫(yī)學技術鑒定的是正確答案：C，就應對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期消毒正確答案：B，應承擔的法律責任是正確答案：A，違反母嬰保健法規(guī)定，出具有關虛假醫(yī)學證明而且情節(jié)嚴重。不正確的是()。正確答案：B()。該審查主要是A、自治區(qū)、直轄市的環(huán)境保護部門放射防護監(jiān)督的對象是C、廢氣、固體廢物《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的適用對象，不正確的是C、消毒劑，造成嚴重后果的責令暫停執(zhí)業(yè)活動，暫停期限為C，1年半以下，3年以下，暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次進行考核，對考核合格的D，尸檢時間應在死后D，術中誤傷大血管造成病員大出血死亡，需進行醫(yī)療事故技術鑒定，負責首次醫(yī)療事故鑒定工作的組織應該是D、預防、保健業(yè)務，醫(yī)療機構有以下義務，除了B、特殊檢查、特殊治療、特殊檢查、特殊治療、特殊檢查、特殊治療、創(chuàng)傷性檢查、實驗性治療、流行時，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府決定，可以對其實行封鎖的地區(qū)是C、乙、丙三類傳染病疫區(qū)，說法正確的是D、防治結合是基本方針，正確的是B單項選擇題1.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的施行時間是()。對鑒定結論或衛(wèi)生行政部門處理不服的C，也可以起訴、有害物質(zhì)污染的（護士）學校護理專業(yè)中等文憑者《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》者《中華人民共和國護士管理辦法》規(guī)定取得《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》并經(jīng)過注冊的護理專業(yè)技術人員，正確的是C、丙類傳染病病人予以隔離治療、梅毒病人未治愈前不準去公共浴室、理發(fā)店等公共場所29.《護士管理辦法》中規(guī)定的法律責任不包括D、偽造或替換的方法取得執(zhí)業(yè)證書者，衛(wèi)生行政部門應予以撤銷，衛(wèi)生行政部門視情節(jié)予以警告、責令改正、終止注冊直至取消注冊，衛(wèi)生行政部門視情節(jié)予以警告、責令改正、終止注冊直至取消注冊，由衛(wèi)生行政部門予以警告、責令改正、終止注冊直至取消注冊30.《食品衛(wèi)生法》中對保健食品的相關規(guī)定是D，其產(chǎn)品及說明書應報省級衛(wèi)生行政部門審查批準，縣級衛(wèi)生行政部門初審，省級衛(wèi)生行政部門終審，不得有虛假，適應各人群的營養(yǎng)需要，除D、健全職業(yè)衛(wèi)生管理制度和操作規(guī)程、健全工作場所職業(yè)病危害因素監(jiān)測及評價制度﹕1，應當對孕婦進行產(chǎn)前診斷，下述屬于產(chǎn)前診斷的是D，診斷出胎兒有嚴重缺陷。ABCDA發(fā)現(xiàn)B報告C評價D控制。死者尸體存放時間一般不得超過()。A行政復議B仲裁C醫(yī)學鑒定D行政裁決，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行(B)。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。，經(jīng)批準可以在指定醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用。、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人。、經(jīng)營、使用的單位和個人。、人員以及必要的儀器設備?！端幤飞a(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》的。正確答案：C1開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給：A.《藥品生產(chǎn)合格證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》正確答案：C1醫(yī)療機構配制的制劑應當是：正確答案：B1藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，海關放行時憑藥品監(jiān)督管理部門出具的：A.《進口藥品報關單》B.《進口藥品通關單》C.《進口藥品許可證》D.《進口準許證》E.《進口藥品合格證》正確答案：B1《藥品管理法》規(guī)定，藥品包裝必須適合藥品正確答案：C1根據(jù)《藥品管理法》第六十條規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要可以抽查檢驗正確答案：A1未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)經(jīng)營藥品的處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額正確答案：E1生產(chǎn)、銷售劣藥的處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額正確答案：A1偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件的沒有非法所得處正確答案：B1藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其它利益的，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其它利益的，由工商行政管理部門處正確答案：C違反藥品廣告管理規(guī)定的，由藥品監(jiān)督部門撤銷廣告批準文號，不受理該品種的審批申請。正確答案：ABCD《刑法》第一百四十二條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體造成的后果特別嚴重的除處以銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)外，并處以：