nmr數(shù)據(jù)處理流程(brukerx-win35)(專業(yè)版)
【正文】 return鍵5．t↙ 輸入名稱（setti↙） 6. cy↙看打印譜線高度，view↙7．調(diào)整圖譜以顯示各個峰化學(xué)位移值點(diǎn)utilities,再點(diǎn)MI，升高/壓低譜線，單擊return鍵 6．7．兩步驟交替進(jìn)行8．單擊dp1定畫圖區(qū)間，view↙ （最后記錄下其SR值）在1HNMR和13CNMR中，都有可能出現(xiàn)2個相同信號重疊的情況，此時該重疊峰的峰強(qiáng)度與其他相比，會顯得很強(qiáng)！如：兩個CH3 信號重疊的時候，在1HNMR中，其峰面積顯示有6個H；而在13CNMR中，兩個C信號重疊，峰高增加約1倍。另外，在13CNMR中，一般峰高的高低順序是：CH3（伯C）＞ –CH2（仲C）＞ –CH（ 叔C）＞ C（季C）雜質(zhì)峰一般來講，應(yīng)該其峰面積或峰高會相對低很多，若有時候無法確定其是否是雜質(zhì)信號，可先暫時不考慮（先做好記錄），一邊解譜一邊結(jié)合實(shí)際情況！應(yīng)該可以根據(jù)HSQC和HSBC來加以確證其是否為雜質(zhì)峰!13CNMR1．efp↙,apk(apks)↙,abs↙2．單擊calibrate鍵定標(biāo)3．t↙ 輸入名稱4．cy↙看譜線高度，view↙5．點(diǎn)utilities,再點(diǎn)MI，升高/壓低譜線，單擊return鍵6．單擊dp1定畫圖區(qū)間，view↙ （最后記錄下其SR值） DE
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