藥品出庫復(fù)核管理制度(專業(yè)版)
【正文】 、蛋白同化、肽類激素、生物制品等裝箱裝車需由專人負(fù)責(zé)，由公司指定庫管員負(fù)責(zé)本項(xiàng)工作。 揀貨人員根據(jù)揀貨單上顯示的需揀貨的區(qū)域，到各區(qū)域根據(jù)信息進(jìn)行揀貨操作。 ，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)管部處理。范圍：適用于藥品出庫復(fù)核。范圍：藥品出庫復(fù)核管理責(zé)任者：復(fù)核員規(guī)定內(nèi)容：，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)。、數(shù)量、批號(hào)、生成企業(yè)、購貨單位等進(jìn)行復(fù)核（二類精神藥品必須雙人復(fù)核），有電子監(jiān)管碼的進(jìn)行掃碼，復(fù)核員核對無誤后檢查外觀質(zhì)量合格的，點(diǎn)擊確認(rèn)鍵，系統(tǒng)同時(shí)自動(dòng)形成出庫復(fù)核記錄。 應(yīng)在冷藏環(huán)境下完成冷藏藥品的裝箱、封箱工作。，將拼箱條碼貼在藥品外包裝明顯的位置上，放在待發(fā)區(qū)。操規(guī)文件名稱：藥品出庫復(fù)核操作規(guī)程編號(hào)：QGGC0192014起草部門：倉儲(chǔ)部起草人：王小丹審核人：李紅祥批準(zhǔn)人：沈紹元起草日期：2014年4月10日審定日期：2014年4月22日批準(zhǔn)日期：2014年5月01日制定原因：進(jìn)一步完善操作規(guī)程版本號(hào)：B/0版目的：為確保藥品出庫過程的質(zhì)量，保證藥品質(zhì)量的可追溯性。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括：品名規(guī)格劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等項(xiàng)目。復(fù)核員必須按清單逐一核對品種、批號(hào)，對實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)
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