【摘要】第10章機(jī)械加工工藝規(guī)程工藝過(guò)程生產(chǎn)過(guò)程與工藝過(guò)程(1)生產(chǎn)過(guò)程生產(chǎn)過(guò)程是指把原材料(半成品)轉(zhuǎn)變?yōu)槌善返娜^(guò)程。機(jī)械產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程,一般包括:①生產(chǎn)與技術(shù)的準(zhǔn)備,如工藝設(shè)計(jì)和專(zhuān)用工藝裝備的設(shè)計(jì)和制造、生產(chǎn)計(jì)劃的編制,生產(chǎn)資料的準(zhǔn)備;②毛坯的制造,如鑄造、鍛造、沖壓等;③零件的加工,如切削加工、熱處理、表面處理等;④產(chǎn)品的裝配,如總裝,部裝、調(diào)試檢驗(yàn)和
2025-06-25 00:22
【摘要】**藥業(yè)有限公司ApplicableDept.:MD、RMD、QA分發(fā)部門(mén):制造部、新藥與市場(chǎng)部、質(zhì)量管理部IssueDept.:RMD頒發(fā)部門(mén):新藥與市場(chǎng)部DocumentNo.:PP/FXXX-XXPAGE1of14
2025-10-11 09:41
【摘要】產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程--藿香正氣片生產(chǎn)工藝規(guī)程(DOC46頁(yè))精品資料網(wǎng)(//shu)25萬(wàn)份精華管理資料,2萬(wàn)多集管理視頻講座PAGE產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程--藿香正氣片生產(chǎn)工藝規(guī)程說(shuō)明由于企業(yè)擴(kuò)大了生產(chǎn)范圍,按甘肅佛仁制藥科技有限公司《文件起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤消、印制及保管管理程序》及《企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理程序》
2025-06-07 12:22
【摘要】。目錄閥門(mén)檢修工藝規(guī)程 11.范圍 12.引用標(biāo)準(zhǔn) 13.概述 14.設(shè)備參數(shù) 35.維護(hù)保養(yǎng) 46.檢修周期 47.檢修項(xiàng)目 48.檢修工序及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 59.檢修記錄 610.試運(yùn)記錄 7閥門(mén)檢修工藝規(guī)程1.范圍本規(guī)程規(guī)定了托克托發(fā)電公司閥門(mén)的周期、標(biāo)準(zhǔn)檢修項(xiàng)目、大修的
2025-06-17 14:52
【摘要】藥業(yè)股份有限公司標(biāo)題:板藍(lán)根顆粒工藝規(guī)程總頁(yè)-分頁(yè)13-1版號(hào)A/0文件編號(hào)DS-P24-002起草人起草日期年月日生效日期年月日審核人審核日期年月日頒發(fā)單位質(zhì)檢部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日分發(fā)單位質(zhì)檢部化驗(yàn)室辦公室生產(chǎn)部供應(yīng)部動(dòng)力設(shè)備部銷(xiāo)
2025-08-06 03:04
【摘要】亳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院中藥制藥廠顆粒劑工藝規(guī)程文件名稱板藍(lán)根顆粒工藝規(guī)程文件編碼001編制依據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版編制人審核人批準(zhǔn)人編制日期年月日審核日期年月日批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量部印制份數(shù)5生效日期年月
2025-06-29 13:58