【正文】 并由所在醫(yī)療機構或者其上級單位給予紀律處分。 第七章 法律責任 ? 第五十四條 醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照 《 醫(yī)療機構管理條例 》 第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以 5000元以下的罰款 。 ? (四 )不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的 。查藥品，對藥名、 劑型 、規(guī)格、數(shù)量 。 ? 第三十一條 具有藥師以上 專業(yè)技術職務 任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、 發(fā)藥 以及安全用藥指導 。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量。 ?第十九條 處方一般不得超過 7日 用量 。 第三章 處方權的獲得 ? 第十一條 醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。 ? 麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為 淡紅色 ，右上角標注“ 麻、精一 ”。 ? 、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5種 藥品。 第一章 總則 第二條：處方的概念 ? 是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 (以下簡稱醫(yī)師 )在診療活動中為患者開具的、由取得 藥學專業(yè)技術職務 任職資格的藥學專業(yè)技術人員 (以下簡稱藥師 )審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。 ? ，不得涂改 ?？商砹刑厥庖蟮捻椖?。軟膏及乳膏劑以支、盒為單位 。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過 2種，處方組成類同的復方制劑 1~2種。 第四章 處方的開具 ?第二十二條 除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門 (急 )診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外， 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用 。 第四章 處方的開具 ?第二十七條 醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門 (急 )診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月復診或者隨診一次。 ? (四 )選用劑型與給藥途徑的合理性 。 ? 第四十四條 醫(yī)療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表 (附件 2)，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。 ?處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。 ? (二 )具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的 。 謝 謝 ﹗ 。對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。 第六章 監(jiān)督管理 ?第五十條 處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。 ? 第四十二條 除 麻醉藥品 、 精神藥品 、 醫(yī)療用毒性藥品和 兒科 處方外，醫(yī)療機構不得限制 門診 就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。 ? (二 )處方用藥與 臨床診斷 的相符性 。 ? 第二十六條 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用 。 ? (二 )患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件 。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定 第四章 處方的開具 ?第十五條 醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、功能、任務，制定藥品處方集。 ? 片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位 。 ? 學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。 ? 第六條 處方書寫應當符合下列規(guī)則 : ? 、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。 ? 本辦法適用于與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員。調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品 右上方 ，并加括號，如布包、先煎、后下等 。 第二章 處方管理的一