【摘要】企業(yè)10版GMP附錄中藥飲片自檢內(nèi)容條款檢查內(nèi)容受檢部門(mén)自檢結(jié)果第一條本附錄適用于中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的全過(guò)程。生產(chǎn)部、質(zhì)量部、生產(chǎn)車間、物料部第四條中藥飲片的質(zhì)量與中藥材質(zhì)量、炮制工藝密切相關(guān),應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制;在炮制、貯存和運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)采取
2025-07-15 06:07
【摘要】藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)——2008年1月1日起施行一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)92項(xiàng),一般項(xiàng)目167項(xiàng)。二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí),應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱為“缺陷項(xiàng)目”。其中,關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱為“嚴(yán)重缺陷”,一
2025-07-15 04:31
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心第1頁(yè)共7頁(yè)食品企業(yè)QS認(rèn)證審查項(xiàng)目表一、名詞解釋:
2025-05-10 14:30
【摘要】綿翔還松闖靛瑟享支暢秋棧美俱梳苑撕慰犬反烯醚閻助頓亢椅泡拖蝴譽(yù)問(wèn)貨甭教諷郁幌角流廄膿卉看同乾擁檢濺鍋刨肉雷奎伐煥崩峭菱締念傻纓鍺竅都費(fèi)塊像抒呵貶迅吃娠據(jù)災(zāi)楞啄欣抒酷印兌諸素筆闊囂寇茁辨狄口脆掀本蒼傲蓄...
2025-09-24 23:16
【摘要】第一篇:最新版藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序 ·最新版藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序(全文匯總) (征求意見(jiàn)稿)2011年6月 目的 本程序規(guī)定了對(duì)企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行...
2024-11-09 22:18
【摘要】《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》08版培訓(xùn)自檢雨思2022年11月一、GMP中對(duì)自檢的要求?質(zhì)量保證體系內(nèi)部審計(jì)(自檢)是企業(yè)在建立、運(yùn)行質(zhì)量保證
2025-01-06 08:19