鈣鎂離子滴定方法(專業(yè)版)
【正文】 碳酸根（CO32，mg/L）＝2Mc(HCL)1000/V水樣 ；碳酸氫根（HCO3，mg/L）＝0 ；氫氧根（OH，mg/L）＝（PM）c(HCL)1000/V水樣 。c) 甲基橙指示劑： 甲基橙溶于100ml 蒸餾水中，搖勻既得。加10ml PH=10的NH3干擾及消除水中若含有Fe3+、A13+, 可加三乙醇胺掩蔽；若有Cu2+、Pb2+、Zn2+等 , 可用Na2S或KCN掩蔽。滴定前： Mg2+ + HIn2←→ [MgIn] + H+ 純藍(lán)色 酒紅色化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前 : Ca2+ + H2Y2←→[CaY]2 + 2H+ Mg2+ + H2Y2←→[MgY]2 + 2H+化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時 : [MgIn] + H2Y2 ←→ [MgY]2 + HIn + H+ 酒紅色 純藍(lán)色根據(jù)消耗的EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 V1 計(jì)算水的總硬度。d) 三乙醇胺（1+2）：量取40ml三乙醇胺，用水稀釋至120ml,搖勻既得。近終點(diǎn)時應(yīng)慢滴，每滴1滴后都要充分搖勻，直至純藍(lán)色為止。繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。若加酚酞指示劑后溶液無色，則不需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定并接著進(jìn)行下項(xiàng)操作。計(jì)算水中鈣和鎂的質(zhì)量濃度。用待標(biāo)定的EDTA溶液滴定至由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色，記錄EDTA用量。鉻黑T和EDTA都能和Ca2+、Mg2+形成配合物，其配合物穩(wěn)定性順序?yàn)椋篬CaY]2 [MgY]2 [MgIn] [CaIn] 加入鉻黑T后，部分Mg2+與鉻黑T形成配合物使溶液呈酒紅色。試劑a) 鈣離子
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