醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度集錦doc(專業(yè)版)
【正文】 二、購進(jìn)醫(yī)療器械要索取供應(yīng)方的合法資格證件和合法票據(jù)?！ 《?、對(duì)有配伍禁忌或者超計(jì)量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配?！ ∪?、購進(jìn)藥品合同要有明確的質(zhì)量管理?xiàng)l款內(nèi)容。藥品實(shí)行分類存放，并根據(jù)藥品的性能及儲(chǔ)存要求，分別存放于常溫、陰涼處和冷藏環(huán)境。 三、對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告書的有關(guān)資料和手續(xù)，要及時(shí)歸檔保存，以備查用。 4 ?！ 《?、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門如實(shí)報(bào)告?！ 《?、對(duì)驗(yàn)收不符合規(guī)定的不準(zhǔn)入庫，重大問題應(yīng)及時(shí)向藥
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