【正文】 在職業(yè)中毒事故或者危害狀態(tài)得到有效控制后，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時解除控制措施。第四十六條 勞動者應(yīng)當(dāng)學(xué)習(xí)和掌握相關(guān)職業(yè)衛(wèi)生知識，遵守有關(guān)勞動保護的法律、法規(guī)和操作規(guī)程，正確使用和維護職業(yè)中毒危害防護設(shè)施及其用品；發(fā)現(xiàn)職業(yè)中毒事故隱患時，應(yīng)當(dāng)及時報告。職業(yè)健康監(jiān)護檔案應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：（一）勞動者的職業(yè)史和職業(yè)中毒危害接觸史；（二）相應(yīng)作業(yè)場所職業(yè)中毒危害因素監(jiān)測結(jié)果；（三）職業(yè)健康檢查結(jié)果及處理情況；（四）職業(yè)病診療等勞動者健康資料。第二十七條 從事使用高毒物品作業(yè)的用人單位應(yīng)當(dāng)設(shè)置淋浴間和更衣室，并設(shè)置清洗、存放或者處理從事使用高毒物品作業(yè)勞動者的工作服、工作鞋帽等物品的專用間。職業(yè)中毒危害防護設(shè)備、應(yīng)急救援設(shè)施和通訊報警裝置處于不正常狀態(tài)時，用人單位應(yīng)當(dāng)立即停止使用有毒物品作業(yè)；恢復(fù)正常狀態(tài)后，方可重新作業(yè)。第十四條 用人單位應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，向衛(wèi)生行政部門及時、如實申報存在職業(yè)中毒危害項目。第五條 用人單位應(yīng)當(dāng)依照本條例和其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，采取有效的防護措施，預(yù)防職業(yè)中毒事故的發(fā)生，依法參加工傷保險，保障勞動者的生命安全和身體健康。第三十四條 在依照國家規(guī)定設(shè)立的中小企業(yè)發(fā)展基金中，應(yīng)當(dāng)根據(jù)需要安排適當(dāng)數(shù)額用于支持中小企業(yè)實施清潔生產(chǎn)。第二十六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在經(jīng)濟技術(shù)可行的條件下對生產(chǎn)和服務(wù)過程中產(chǎn)生的廢物、余熱等自行回收利用或者轉(zhuǎn)讓給有條件的其他企業(yè)和個人利用。新聞出版、廣播影視、文化等單位和有關(guān)社會團體，應(yīng)當(dāng)發(fā)揮各自優(yōu)勢做好清潔生產(chǎn)宣傳工作?？h級以上地方人民政府環(huán)境保護、計劃、科學(xué)技術(shù)、農(nóng)業(yè)、建設(shè)、水利和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等行政主管部門，按照各自的職責(zé)，負責(zé)有關(guān)的清潔生產(chǎn)促進工作。第六條 舉報人舉報案件經(jīng)查屬實，案件情節(jié)惡劣，社會危害大，并經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假評審委員會評審，決定給予獎勵的，可以獲得農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報獎勵金額115萬元。各級農(nóng)業(yè)部門要切實按照“三個代表”的要求，認真落實農(nóng)藥安全管理各項工作任務(wù)。第四章附則第十二條 經(jīng)一段時間的限制使用后，有害生物對限制使用農(nóng)藥的抗藥性已有下降，能恢復(fù)到理想的防治效果的，可以申請停止限制使用。如有必要，寫明推薦使用劑量。3 調(diào)查 amp?？傌撠?zé)人須對本單位藥效試驗工作負總責(zé)；技術(shù)負責(zé)人對承擔(dān)的試驗負責(zé)；試驗人員嚴格按有關(guān)試驗準則和試驗方案進行試驗，保證試驗的準確性。資料審查符合有關(guān)規(guī)定和要求的，發(fā)放“農(nóng)藥田間試驗批準證書”。需提交以下資料（一）?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）經(jīng)貿(mào)委（或石化行業(yè)管理辦公室）申報文件，應(yīng)包括以下內(nèi)容：企業(yè)名稱是否更改情況；農(nóng)藥生產(chǎn)裝置是否遷址的情況；原企業(yè)更名后是否還生產(chǎn)原有產(chǎn)品情況；產(chǎn)品標準號是否更改的情況；初步審核意見。根據(jù)公布結(jié)果，請各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦開具介紹信，派人到國家經(jīng)貿(mào)委（經(jīng)濟運行局）領(lǐng)取批準文件。第五章罰則第二十六條 企業(yè)有下列情況之一的，由國家經(jīng)貿(mào)委撤銷其農(nóng)藥生產(chǎn)資格：（一）己核準企業(yè)的實際情況與上報材料嚴重不符的；（二）擅自變更核準內(nèi)容的；（三）三年內(nèi)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件（或者生產(chǎn)許可證）的。第四章監(jiān)督管理第十九條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠必須標明農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的編號。第十二條 申請批準文件，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有已核準的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格；（二）產(chǎn)品符合國家有關(guān)法律、法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策；（三）產(chǎn)品有效成份確切；（四）具備保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房、輔助設(shè)施及計量和質(zhì)量檢測手段；（五）具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、勞動衛(wèi)生設(shè)施和相應(yīng)的管理制度；（六）具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的“三廢”治理設(shè)施和措施，污染物處理后達到國家和地方規(guī)定的排放標準；（七）產(chǎn)品及生產(chǎn)技術(shù)符合知識產(chǎn)權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定；（八）國家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他條件。國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會主任 李榮融二〇〇三年三月十一日第一章總則第一條 為加強農(nóng)藥生產(chǎn)管理，促進農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》（以下簡稱《條例》），制訂本辦法。未通過審核的申報材料，不再作為下一次核準申請的依據(jù)。第十七條 省級經(jīng)貿(mào)管理部門應(yīng)當(dāng)于每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)申請材料以及農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件生產(chǎn)條件審查表報送國家經(jīng)貿(mào)委。申請補辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件遺失補辦申請表；（二）刊登聲明的報刊原件；（三）工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。國家經(jīng)貿(mào)委將對其進行修改，請各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農(nóng)藥管理條例》提出修改意見。核準文號：指開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門的審批文件號。第二章 試驗申請和審批第五條 境外農(nóng)藥藥效試驗，由境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出申請，資料經(jīng)審查符合我國有關(guān)規(guī)定和要求的，發(fā)放“農(nóng)藥田間試驗批準證書”。（一）遵守國家法律、法規(guī)及農(nóng)藥登記管理的有關(guān)規(guī)定，接受部所對試驗工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理，并與部所簽定“農(nóng)藥登記藥效試驗工作責(zé)任書”，保證試驗工作的正常開展；（二）做好試驗人員、試驗資料、試驗樣品等各項管理工作；（三）及時向部所匯報試驗承擔(dān)情況；年終以書面形式向部所提供本單位藥效試驗工作總結(jié)；（四）要合理收取試驗費用，禁止隨意提高或降低試驗費；（五）每年要根據(jù)責(zé)任書向部所支付相應(yīng)的技術(shù)服務(wù)費。 小區(qū)安排 小區(qū)排列說明小區(qū)排列方式； 小區(qū)面積和重復(fù)說明試驗小區(qū)實際面積和重復(fù)次數(shù)。試驗過程中如遇特殊情況，也應(yīng)作說明。第九條 農(nóng)藥登記評審委員會提出綜合評價意見前，應(yīng)邀請相關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)召開聽證會。四、加大農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留監(jiān)控力度，推進“放心菜（果）”工程建設(shè)。第三條 本辦法所指農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料主要是：（一）農(nóng)藥；（二）獸藥；（三）種子；（四）肥料；（五）飼料和飼料添加劑；（六）農(nóng)機及零配件；（七）漁機漁具。國務(wù)院環(huán)境保護、計劃、科學(xué)技術(shù)、農(nóng)業(yè)、建設(shè)、水利和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等行政主管部門，按照各自的職責(zé)，負責(zé)有關(guān)的清潔生產(chǎn)促進工作。第十四條 縣級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政主管部門和其他有關(guān)行政主管部門，應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)和支持清潔生產(chǎn)技術(shù)和有利于環(huán)境與資源保護的產(chǎn)品的研究、開發(fā)以及清潔生產(chǎn)技術(shù)的示范和推廣工作。建筑和裝修材料必須符合國家標準。第四章鼓勵措施第三十二條 國家建立清潔生產(chǎn)表彰獎勵制度。一般有毒物品目錄、高毒物品目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同有關(guān)部門依據(jù)國家標準制定、調(diào)整并公布。高毒作業(yè)場所應(yīng)當(dāng)設(shè)置紅色區(qū)域警示線、警示標識和中文警示說明，并設(shè)置通訊報警設(shè)備。勞動者經(jīng)培訓(xùn)考核合格，方可上崗作業(yè)。檢測、評價結(jié)果存入用人單位職業(yè)衛(wèi)生檔案，定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告并向勞動者公布。第三十四條 用人單位對受到或者可能受到急性職業(yè)中毒危害的勞動者，應(yīng)當(dāng)及時組織進行健康檢查和醫(yī)學(xué)觀察。第四十四條 用人單位分立、合并的，承繼單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由原用人單位對患職業(yè)病的勞動者承擔(dān)的補償責(zé)任。第五十二條 衛(wèi)生行政部門依法實施罰款的行政處罰，應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，實施罰款決定與罰款收繳分離；收繳的罰款以及依法沒收的經(jīng)營所得，必須全部上繳國庫。第七章罰則第五十七條 衛(wèi)生行政部門的工作人員有下列行為之一，導(dǎo)致職業(yè)中毒事故發(fā)生的，依照刑法關(guān)于濫用職權(quán)罪、玩忽職守罪或者其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任；造成職業(yè)中毒危害但尚未導(dǎo)致職業(yè)中毒事故發(fā)生，不夠刑事處罰的，根據(jù)不同情節(jié)，依法給予降級、撤職或者開除的行政處分：（一）對不符合本條例規(guī)定條件的涉及使用有毒物品作業(yè)事項，予以批準的；（二）發(fā)現(xiàn)用人單位擅自從事使用有毒物品作業(yè)，不予取締的；（三）對依法取得批準的用人單位不履行監(jiān)督檢查職責(zé)，發(fā)現(xiàn)其不再具備本條例規(guī)定的條件而不撤銷原批準或者發(fā)現(xiàn)違反本條例的其他行為不予查處的；（四）發(fā)現(xiàn)用人單位存在職業(yè)中毒危害，可能造成職業(yè)中毒事故，不及時依法采取控制措施的。衛(wèi)生行政部門實施監(jiān)督檢查，不得收取費用，不得接受用人單位的財物或者其他利益。第三十八條 勞動者享有下列職業(yè)衛(wèi)生保護權(quán)利：（一）獲得職業(yè)衛(wèi)生教育、培訓(xùn)；（二）獲得職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診療、康復(fù)等職業(yè)病防治服務(wù)；（三）了解工作場所產(chǎn)生或者可能產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害因素、危害后果和應(yīng)當(dāng)采取的職業(yè)中毒危害防護措施；（四）要求用人單位提供符合防治職業(yè)病要求的職業(yè)中毒危害防護設(shè)施和個人使用的職業(yè)中毒危害防護用品，改善工作條件；（五）對違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)，危及生命、健康的行為提出批評、檢舉和控告；（六）拒絕違章指揮和強令進行沒有職業(yè)中毒危害防護措施的作業(yè)；（七）參與用人單位職業(yè)衛(wèi)生工作的民主管理，對職業(yè)病防治工作提出意見和建議。用人單位應(yīng)當(dāng)為從事使用高毒物品作業(yè)的勞動者提供崗位津貼。用人單位有權(quán)向生產(chǎn)、經(jīng)營有毒物品的單位索取說明書。第十五條 用人單位變更名稱、法定代表人或者負責(zé)人的，應(yīng)當(dāng)向原受理申報的衛(wèi)生行政部門備案。用人單位不得安排未成年人和孕期、哺乳期的女職工從事使用有毒物品的作業(yè)。第五章法律責(zé)任第三十七條 違反本法第二十一條規(guī)定，未標注產(chǎn)品材料的成分或者不如實標注的，由縣級以上地方人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門責(zé)令限期改正；拒不改正的，處以五萬元以下的罰款。國家對列入強制回收目錄的產(chǎn)品和包裝物，實行有利于回收利用的經(jīng)濟措施；縣級以上地方人民政府經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門應(yīng)當(dāng)定期檢查強制回收產(chǎn)品和包裝物的實施情況，并及時向社會公布檢查結(jié)果。第十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府環(huán)境保護行政主管部門，應(yīng)當(dāng)加強對清潔生產(chǎn)實施的監(jiān)督；可以按照促進清潔生產(chǎn)的需要，根據(jù)企業(yè)污染物的排放情況，在當(dāng)?shù)刂饕襟w上定期公布污染物超標排放或者污染物排放總量超過規(guī)定限額的污染嚴重企業(yè)的名單，為公眾監(jiān)督企業(yè)實施清潔生產(chǎn)提供依據(jù)。第二章清潔生產(chǎn)的推行第七條 國務(wù)院應(yīng)當(dāng)制定有利于實施清潔生產(chǎn)的財政稅收政策。未經(jīng)舉報人同意，不得公開舉報人的姓名、身份、居住地及有關(guān)資料。要在用藥高峰時期進行農(nóng)藥安全管理抽查，以督促基層做好農(nóng)藥安全使用工作，預(yù)防各類事故的發(fā)生。第十四條 本規(guī)定自二!!二年八月一日起生效。部長：杜青林二〇〇二年六月二十八日第一章總則第一條 為了做好農(nóng)藥限制使用管理工作，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》制定本規(guī)定。4 結(jié)果分析與討論 藥劑評價評價藥劑防效（防效、速效性、持效期）、安全性、對有益生物影響、與常用藥劑相比優(yōu)缺點等情況，說明可否大面積推廣使用。第十八條 企業(yè)如被發(fā)現(xiàn)有自編假報告、私刻公章等行為，該產(chǎn)品的報告視為無效報告，兩年之內(nèi)不再受理該企業(yè)的藥效試驗申請。批準后企業(yè)與試驗單位簽訂試驗協(xié)議。（四）農(nóng)藥登記證復(fù)印件。附件：一、（）省4 區(qū)、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表二、《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明三、產(chǎn)品申報資料具體要求國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會二〇〇二年六月四日附件一：（）省!區(qū)、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表序號企業(yè)名稱領(lǐng)/換產(chǎn)品類型產(chǎn)品名稱生產(chǎn)類型農(nóng)藥登記號執(zhí)行標準備注?。ㄊ?、區(qū)） 上報文號： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報日期：附件二：《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明一、此表與正式文件同時上報，并需加蓋公章。第二十九條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)審批工作的國家工作人員，徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權(quán)的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件自發(fā)放之日起，原藥產(chǎn)品有效期為2年（試產(chǎn)期），換發(fā)的原藥產(chǎn)品有效期為5年，加工及復(fù)配產(chǎn)品有效期為3年，分裝產(chǎn)品有效期為2年。申請新增加工、復(fù)配產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）項規(guī)定的材料。第四條 國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會（以下簡稱國家經(jīng)貿(mào)委）對全國農(nóng)藥生產(chǎn)實施監(jiān)督管理，負責(zé)開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審核和批準（以下簡稱農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準）和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批。對初審合格的企業(yè)申報材料，應(yīng)當(dāng)于每年2月份或者8月份報送國家經(jīng)貿(mào)委。第十六條 現(xiàn)場審查應(yīng)當(dāng)由具有生產(chǎn)、質(zhì)量、安全等方面經(jīng)驗的行業(yè)內(nèi)專家進行。第二十三條企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件遺失或者因毀壞等原因造成無法辯認的，應(yīng)當(dāng)及時在省級以上主要報刊上刊登聲明，并向省級經(jīng)貿(mào)管理部門提出補辦申請。為認真貫徹實施《條例》，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的發(fā)放工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、根據(jù)國務(wù)院法制辦對《條例》有關(guān)條款的解釋，國家經(jīng)貿(mào)委負責(zé)審批“開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國家標準或行業(yè)標準的農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件”。有效成分及含量：原藥、加工、分裝須填寫其含量；復(fù)配產(chǎn)品須填寫成分及其含量。藥效試驗管理是指依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》和《農(nóng)藥管理條例實施辦法》，對農(nóng)藥登記藥效試驗的申請、審批、實施等過程的管理。第四章 試驗管理第十三條 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責(zé)農(nóng)藥登記藥效試驗的組織、協(xié)調(diào)、技術(shù)服務(wù)和管理工作。技術(shù)負責(zé)人名字需手簽并加蓋認證單位公章，報告還需蓋騎縫章，正文使用宋體四號字（表格除外），末頁需寫明試驗完成日期并加蓋公章，統(tǒng)一用A4紙打印。藥效報告正文使用宋體四號字（表格除外），末頁需寫明試驗完成日期并加蓋試驗單位公章。第七條 申請農(nóng)藥限制使用應(yīng)提供以下資料：（一）填寫《農(nóng)藥限制使用申請表》（附件）；（二）農(nóng)藥限制使用的申請報告應(yīng)當(dāng)包括本地區(qū)作物布局、替代農(nóng)藥品種、配套技術(shù)以及農(nóng)民接受程度和成本效益分析；（三）由于使用某種農(nóng)藥影響農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的，需提供相關(guān)數(shù)據(jù)和有關(guān)部門的證明材料；（四）由于長殘效農(nóng)藥在土壤積累造成農(nóng)作物藥害的，需提供有關(guān)技術(shù)部門出具的研究報告；（五）由于農(nóng)藥抗藥性造成對某種防治對象防治效果嚴重下降的，需提供抗藥性監(jiān)測報告和必要的田間藥效試驗報告；（六）農(nóng)藥限制使用的其他技術(shù)材料。其內(nèi)容包括：一是禁止在蔬菜、果樹、茶樹、中草藥材等作物上使用高毒、高殘留農(nóng)藥；二是提高施藥人員安全防護意識，打藥前要對施藥器械進行檢修，打藥時穿戴好安全防護用品；三是提醒農(nóng)民在高溫時節(jié)停止打藥作業(yè)，連續(xù)作業(yè)時間不得超過6個小時；四是指導(dǎo)農(nóng)民要按照農(nóng)藥安全間隔期采摘和采收，控制農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留不超