藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)客戶端操作手冊doc(專業(yè)版)
【正文】 進入系統(tǒng)功能的分發(fā)用戶頁面，如圖所示： 操作方法及步驟輸入需要分發(fā)用戶的用戶名和密碼，然后點擊【分發(fā)用戶】按鈕，即可進行分發(fā)用戶。系統(tǒng)會給出提示信息，如下圖，點擊【是】就開始執(zhí)行上傳。查詢條件部分是系統(tǒng)內用戶常用的查詢條件，查詢結果部分是按查詢條件點擊【查詢】按鈕查詢得到的不良事件報告表的列表信息；業(yè)務處理功能按鈕部分是不良事件報告表的查看、修改、刪除等操作入口。增加或刪除藥品信息：當懷疑用藥為多種時可以點擊加號增加一項懷疑用藥，也可以點擊【刪除】按鈕刪除多余懷疑用藥，如下圖：系統(tǒng)會給出提示信息，如下圖所示：點擊【確定】按鈕，完成懷疑用藥和并用藥品的刪除操作。點擊【確定】按鈕完成選擇。如手工輸入報告日期：如下圖所示：點擊需要改變的年、月、日進行修改。 分發(fā)用戶欄目已做了詳細闡明。支持軟件：Office 2003或以上版本 Windows7或者vista系統(tǒng)需要配置的內容 時間格式調整提示：l Windows 7系統(tǒng)安裝時前，首先修改時間和日期格式。l 點擊【下一步（N）】按鈕后。 界面右側顯示的是待上傳服務器的數(shù)據，以及其操作按鈕。藥品不良反應事件報告表中的各個數(shù)據項的錄入方法：藥品不良反應/事件報告表由患者信息、用藥信息、不良反應描述、報告人及報告單位信息、附件信息四部分組成：216。 用藥信息懷疑用藥和并用藥品的輸入方法相同，以懷疑用藥為例進行介紹。216。 報告表導入 進入方式點擊左側功能樹【藥品不良反應事件報告表】224?！緮?shù)據庫備份】。完成卸載任務。點擊【更新】按鈕，即可對基礎數(shù)據進行更新操作。導出excel：點擊【導出excel】按鈕，可以將查詢結果列表中的報告導出到excel文件中。如下圖所示：不良反應描述信息可以手工輸入，也可用模板輸入，如下圖所示：不良反應/事件的結果：點擊單選按鈕選擇，如果選擇“死亡”，則會顯示出直接死因和死亡時間兩個數(shù)據項，直接死因通過手工輸入，死亡時間按時間類型輸入，如下圖所示：停藥或減量后反應/事件是否消失或減輕：點擊單選按鈕選擇再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應/事件：點擊單選按鈕選擇對原患疾病的影響：點擊單選按鈕選擇216。既往藥品不良反應/事件：同家族藥品不良反應/事件的輸入方法；提示：l 其中帶*號的為必填項，如果不填寫帶*號的任意一項，將無法提交報告表。如下圖所示：修改日方法，點擊日歷中對應的日期區(qū)域，如下圖所示：選擇具體日期后，日期設定完成。 界面上方顯示藥品不良反應事件監(jiān)測系統(tǒng)名稱；216。出現(xiàn)如下圖所示：點擊【確定】按鈕后。會出現(xiàn)如下圖所示：然后點擊“更改日期和時間設置”按鈕，如下圖所示：然后點擊“更改日期和時間（D）”按鈕，如下圖所示：然后點擊“更改日歷設置”按鈕，如下圖所示：然后找到“日期格式”，設置“短日期”格式為“yyyyMMdd”,如下圖所示：然后點擊“確定”按鈕，直到最后，設置完成。l 界面說明：216。如日期為20091023，如下圖所示：手動修改日期完成后，按鍵盤“tab”鍵，如下圖所示：日期生效。如下圖所示：點擊原患疾病前面的“+”號按鈕，可以添加多個原患疾病到列表中，如下圖所示：原患疾病選擇頁面，可以對選擇需要的原患疾病進行查找，列表中的項目會根據輸入的信息進行聯(lián)想。 不良反應信息描述部分不良反應/事件名稱：選擇輸入，請參考
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