【正文】 *****************有限公司**藥店 二零一三年八月四日主題詞： 任命 通 知： 各部門 江西省*****************有限公司人事部 2013年8月4日 姓 名出生年月身份證號碼健康狀況家庭住址計算機水平熟悉的軟件熟練程度學(xué)習(xí)及實踐經(jīng)歷時　間地區(qū)、學(xué)?；騿挝粚I(yè)/部門有無《藥品管理法》第76條規(guī)定情形）無個 人 簡 歷合同+畢業(yè)證+身份證+體檢表營業(yè)員不需要任命書，看公司情況填簡歷加減營業(yè)員需要材料：簡歷+合同+畢業(yè)證+身份證+體檢表目錄一、質(zhì)量管理制度 質(zhì)量管理體系文件管理制度 質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度 藥品采購管理制度 藥品驗收管理制度 藥品陳列管理制度 藥品銷售管理制度 供貨單位和采購品種審核管理制度 處方藥銷售管理制度 藥品拆零管理制度 含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度1 記錄和憑證管理制度1 收集和查詢質(zhì)量信息管理制度1 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度1 中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度1 藥品有效期管理制度1 不合格藥品、藥品銷毀管理制度1 環(huán)境衛(wèi)生管理制度1 人員健康管理制度1 藥學(xué)服務(wù)管理制度 人員培訓(xùn)及考核管理制度2 藥品不良反應(yīng)報告規(guī)定管理制度2 計算機系統(tǒng)管理制度2 執(zhí)行藥品電子監(jiān)管規(guī)定管理制度二、各崗位管理標準 企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé) 質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 藥品采購人員崗位職責(zé) 藥品驗收人員崗位職責(zé) 營業(yè)員崗位職責(zé) 處方審核、調(diào)配人員崗位職責(zé)三、操作程序 質(zhì)量體系文件管理程序 藥品采購操作規(guī)程 藥品驗收操作規(guī)程 藥品銷售操作規(guī)程 處方審核、調(diào)配、審核操作規(guī)程 中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程 藥品拆零銷售操作規(guī)程 含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售操作規(guī)程 營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程 營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程1 計算機系統(tǒng)操作和管理操作規(guī)程四、質(zhì)量記錄表格 文件編制申請表 制度執(zhí)行情況檢查記錄 供貨方匯總表 供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表 合格供貨方檔案表 采購計劃表 購進質(zhì)量驗收藥品目錄 藥品質(zhì)量檔案表 藥品購進、質(zhì)量驗收紀錄 藥品儲存、陳列環(huán)境檢查記錄1 環(huán)境溫濕度監(jiān)測記錄1 近效期藥品催銷表1 藥品拆零銷售記錄1 處方藥銷售調(diào)配銷售記錄1 中藥飲片裝斗復(fù)核記錄1 中藥方劑調(diào)配銷售記錄1 顧客意見征詢表1 藥品質(zhì)量問題查詢表1 藥品質(zhì)量問題投訴、質(zhì)量事故調(diào)查處理報告*****************有限公司**藥店組織機構(gòu)及質(zhì)量管理組織機構(gòu)和職能框圖執(zhí)業(yè)藥師：（處方審核員）：**、**、**采購員：保管員：**職能：具體負責(zé)處方藥的審核及顧客的用藥咨詢工作職能：負責(zé)新進藥品的驗收工作，嚴把藥品驗收質(zhì)量關(guān)職能：負責(zé)陳列藥品的常規(guī)養(yǎng)護工作、溫濕度的調(diào)控和“五防工作”，效期商品管理工作，保證陳列藥品質(zhì)量合格。通過這次自查，基本能夠達到GSP認證的規(guī)范要求，現(xiàn)提出認證申請，歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來檢查指導(dǎo)。二、重視宣傳及教育培訓(xùn)工作為了順利實施GSP認證工作，提高員工專業(yè)素質(zhì)和質(zhì)量意識，擬定