【正文】 1套復印件5*原生產(chǎn)許可證殘件或遺失聲明2份原件（1）生產(chǎn)許可證書損毀的，提供損毀證書的可辨認殘件；（2）證書遺失的，應當提交在北京市市級以上公開發(fā)行的報紙上發(fā)表的遺失聲明。2企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本3份復印件（同時交驗原件）（1）與原件一致；（2）證書應在有效期內(nèi)（有效期限至少在兩個月以內(nèi)，有年度考核標識）；（3）經(jīng)營范圍覆蓋申請取證的產(chǎn)品。4生產(chǎn)許可證1套原件（1）集團公司證書及名稱變更的所屬單位副本。（企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址名稱發(fā)生變化）序號材料名稱數(shù)量形式要求1全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證變更申請書2份原件（1）申請書每頁的右上角均有與網(wǎng)上一致的申報號；（2）申請書的內(nèi)容填寫完整，不涉及的項目填寫“無”；（3）申請書單位名稱、住所和單位公章應與組織機構(gòu)代碼證書和營業(yè)執(zhí)照的名稱、地址完全一致。*申請人申請的產(chǎn)品涉及產(chǎn)業(yè)政策的，還應按《重要工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證核發(fā)涉及產(chǎn)業(yè)政策提交材料受理工作標準》。6*國家發(fā)改委核準文件3份復印件注：開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及制劑企業(yè)首上原藥時須提供（1）與原件一致，加蓋企業(yè)公章7*區(qū)縣局以上環(huán)評批復文件3份復印件注：2004年12月2日后，原藥核準企業(yè)新建原藥項目時須提供（1） 對相應產(chǎn)品的環(huán)境影響評價報告書的批復/審批意見；（2） 與原件一致，加蓋企業(yè)公章。5 受理工作程序和要求 受理人審核要求 新辦 （） 申請人首次申請農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證；或申請人持有農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，因各種原因證書已失效，再次提交申請的。（2）證書的企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照名稱一致。聲明應包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證標號、產(chǎn)品名稱、發(fā)證日期和有效期。（1）對相應產(chǎn)品的安全生產(chǎn)許可證。4集團公司出具的與所屬單位關系證明3份原件證明內(nèi)容包括：（1）所屬單位是集團公司下屬的分公司或子公司或生產(chǎn)基地；（2）集團公司承擔相應的法律責任；（3）證明應由集團公司法定代表人簽字并加蓋集團公司公章。 申請人的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址名稱發(fā)生變化而生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術或者工藝沒有發(fā)生任何變化的（） 補領證書（）生產(chǎn)許可證證書遺失或者毀損，申請補領證書的。140氧樂果原藥*★≥%HG 330620001999年9月1日起不得新建141乙烯利原藥*≥%HG 23111992142乙酰甲胺磷原藥*≥%HG 22112003143異丙威原藥*≥%HG 28531997144異稻瘟凈原藥*≥%HG 32852002145仲丁威原藥*≥%HG 36191999146阿維菌素原藥≥%GB 193362003147胺菊酯原藥≥%HG 24611993148百菌清原藥≥%GB 95511999149苯磺隆原藥≥%GB 206832006150苯噻酰草胺原藥≥%HG 37192003151吡蟲啉原藥≥%HG 36702000152丙溴磷原藥≥%HG 36251999153草甘膦原藥≥%GB 126862004154赤霉素原藥≥%GB 159551995155噠螨靈原藥≥%HG 28021996156噠嗪硫磷原藥≥%HG 22091991157代森鋅原藥≥%HG 32882000158稻瘟靈原藥≥%HG 33042002159丁草胺原藥≥%HG 32912001160啶蟲脒原藥 ≥%HG 37552004 161多菌靈原藥≥%GB 105012000162多效唑原藥≥%HG 26131994163二氯喹啉酸原藥≥%HG 28481997164氟樂靈原藥≥%HG 37012002165高效氯氟氰菊酯原藥≥%GB 206952006166高效氯氰菊酯原藥≥%HG 36291999167禾草丹原藥≥%HG 22131991168甲氨基阿維菌素原藥≥%GB 206932006169甲草胺原藥≥%HG 32982002170甲基硫菌靈原藥≥%HG 171甲哌翁原藥≥%HG/T 28561997172甲霜靈原藥≥%HG 22061991173腈菌唑原藥 ≥%HG 37642004 174精喹禾靈原藥 ≥%HG 37612004 175喹禾靈原藥 ≥%HG 37592004 176硫丹原藥★≥%GB 206852006177綠麥隆原藥≥%HG 21681991178氯化苦★≥%GB 4351984179氯嘧磺隆原藥≥%HG 37172003180撲草凈原藥≥%HG 22011991181氰戊菊酯原藥≥%GB 66941998182炔螨特原藥 ≥%HG 37652004 183噻嗪酮原藥≥%HG 184三氯殺蟲酯原藥≥%HG 36231999185三氯殺螨醇原藥≥%HG 369920022005年12月2日起不得新建滴滴涕為原料生產(chǎn)工藝的生產(chǎn)線186三氯殺螨砜原藥≥%HG 33031990187三乙膦酸鋁原藥≥%HG 32962001188殺蟲單原藥≥%HG 28001996189蘇云金桿菌原粉≥%HG 36161999190特丁硫磷原藥★≥%GB 2067720062005年12月2日起不得新建191溴鼠靈原藥≥%GB 2069020062005年12月2日起不得新建192乙草胺原藥≥%GB 206912006193莠去津原藥≥%HG 22161991195原藥合成樟腦★≥%GB /T48951991194原藥濃劑高效氯氰菊酯原藥濃劑≥%HG 36301999196防蛀劑日用樟腦≥%LY/T16452005注：標注*的為農(nóng)藥危險化學品產(chǎn)品；標注★的為劇毒品；為產(chǎn)業(yè)政策限制品種。b）生產(chǎn)方式為加工的企業(yè)可涵蓋農(nóng)藥分裝。2 依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》2000年7月8日第九屆全國人民代表大會常務委員會第十六次會議通過《中華人民共和國行政許可法》2003年8月27日第十屆全國人民代表大會常務委員會第四次會議通過《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》2005年7月9日國務院第440號令公布《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》2005年9月15日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第80號令發(fā)布 《促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整暫行規(guī)定》2005年12月2日國務院，國發(fā)[2005]40號《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導目錄（2005年版）》2005年12月5日國家發(fā)展和改革委員會第40號令《關于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證工作中嚴格執(zhí)行國家產(chǎn)業(yè)政策有關問題的通知》2006年11月9日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局，國質(zhì)檢監(jiān)聯(lián)[2006]632號《農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則》2007年10月29日全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室，全許辦[2007]57號3 許可條件 有營業(yè)執(zhí)照。 法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應當符合其規(guī)定。福f） 申請人應對其申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責，并承擔因提供不真實材料而產(chǎn)生的法律后果:——《中華人民共和國行政許可法》第七十八條 行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機關不予受理或者不予行政許可，并給予警告；行政許可申請屬于直接關系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項的，申請人在一年內(nèi)不得再次申請該行政許可。5市級以上環(huán)保部門出具的達標排放的證明性文件3份復印件（同時交驗原件）（1）證明性文件應在有效期內(nèi)。3組織機構(gòu)代碼證書復印件和IC卡1份復印件證書應在有效期內(nèi)。9*市級以上安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效安全生產(chǎn)許可證3份復印件（同時交驗原件）注：。4原生產(chǎn)許可證殘件或遺失聲明2份原件（1）生產(chǎn)許可證書損毀的，提供損毀證書的可辨認殘件；（2）證書遺失的，應當提交在北京市市級以上公開發(fā)行的報紙上發(fā)表的遺失聲明。2工商局頒發(fā)的法人營業(yè)執(zhí)照副本、個體工商戶營業(yè)執(zhí)照副本/事業(yè)法人登記證書副本2份復印件與生產(chǎn)許可證企業(yè)名稱一致。 新辦序號材料名稱數(shù)量形式要求1全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書3份原件（1）申請書每頁的右上角均有與網(wǎng)上一致的申報號；（2）申請書的內(nèi)容填寫完整，不涉及的項目填寫“無”；（3）承諾書有法定代表人簽字、單位蓋章；（4）申請書單位名稱、住所和單位公章應與組織機構(gòu)代碼證書和營業(yè)執(zhí)照的名稱、地址完全一致；（5）申請書中申證單元；（6）、年設計生產(chǎn)能力和生產(chǎn)設備、工裝是否屬于淘汰類；（7）；（8）企業(yè)成立日期是否符合限制類要求；（9）提交的文件資料目錄填寫齊全。4集團公司出具的與所屬單位關系證明3份原件證明內(nèi)容包括：（1）所屬單位是集團公司下屬的分公司或子公司或生產(chǎn)基地；（2）集團公司承擔相應的法律責任；（3）證明應由集團公司法定代表人簽字并加蓋集團公司公章。6*生產(chǎn)地在工商管理部門備案的證明性材料3份復印件（同時交驗原件）注：住所外設點生產(chǎn)，生產(chǎn)地不具有負責人營業(yè)執(zhí)照的：（1） 與原件一致；（2）證明文件中的企業(yè)生產(chǎn)地址與企業(yè)申請產(chǎn)品的生產(chǎn)地址一致。（1）與原件一致；（2）證明內(nèi)容與變更內(nèi)容一致。備注所有申報材料應使用A4復印紙，復印件應加蓋單位公章；申請人涉及到序號帶*的必須提供。7市級以上環(huán)保部門出具的達標排放的證明性文件3份復印件（同時交驗原件）（1）與原件一致；（2）證明性文件在有效期內(nèi)；（3）市級環(huán)保部明出具的證明。 受理決定書/不予受理決定書/補正材料告知書一式二份并由申請人簽字或蓋章。6*生產(chǎn)地在工商管理部門備案的證明性材料3份復印件（同時交驗原件）（1）住所外設點生產(chǎn)，生產(chǎn)地不具有負責人營業(yè)執(zhí)照的； （2） 與原件一致；（3）證明文件中的企業(yè)生產(chǎn)地址與企業(yè)申請產(chǎn)品的生產(chǎn)地址一致。（1）相應產(chǎn)品的有效的安全生產(chǎn)許可證；（2）與原件一致，加蓋企業(yè)公章；。（1）與原件一致； （2）證明內(nèi)容與變更內(nèi)容一致。2套復印件5*原生產(chǎn)許可證殘件或遺失聲明3份原件（1）生產(chǎn)許可證書損毀的，提供損毀證書的可辨認殘件；（2）證書遺失的，應當提交在北京市市級以上公開發(fā)行的報紙上發(fā)表的遺失聲明。3*所屬單位生產(chǎn)地在工商管理部門備案的證明性材料3份復印件（同時交驗原件）注：住所外設點生產(chǎn)，生產(chǎn)地不具有負責人營業(yè)執(zhí)照的：（1） 與原件一致；（2）證明文件中的企業(yè)生產(chǎn)地址與企業(yè)申請產(chǎn)品的生產(chǎn)地址一致。未按規(guī)定期限提出申請的，按新辦