【正文】 ＵＶ 中藥的適當(dāng)溶劑提取物的紅外光譜在種內(nèi)是比較穩(wěn)定的，而種間差異又是顯著的。HPLC實例：（蛋白）電泳色譜法 是利用帶電粒子在電場的作用下，遷移的速度不同這一原理進行分離的技術(shù)。常用的展開劑是正丁醇醋酸水。 熒光顯微鏡觀察： 沉香與土沉香粉末極相似，熒光顯微鏡下觀察：◆沉香：部分顆粒顯竹篁綠色熒光，部分顆粒顯枯綠色熒光；◆土沉香：部分顆粒顯海藍色熒光，部分顆粒顯灰綠色熒光。其檢測方法有酸蒸餾碘滴定法和離子色譜法?！吨袊幍洹?005年版一部規(guī)定使用氣相色譜法檢測中藥中有機磷農(nóng)藥的殘留量。? 藥典規(guī)定郁李仁的酸值不得過10．0、? 羰基值不得過3．0、? 過氧化值不得過0．05。（三）顯微測量　　　測定某一特征的大小，　　　如：草酸鈣結(jié)晶；顯微定量。氣無，氣微，氣微香、氣香、氣香濃郁，氣清香。 三、給出結(jié)果試驗過程要有詳細記錄。根據(jù)實驗結(jié)果對檢品的真實性、純度或品質(zhì)優(yōu)良度下結(jié)論：◆“合格或不合格”、◆“符合或不符合規(guī)定” ◆“能否供藥用” 。氣特異。 （四）電子顯微鏡四、理化鑒定 利用物理的或化學(xué)的方法對中藥中所含的主要化學(xué)成分或有效成分或特征性成分進行定性分析，用于中藥的真?zhèn)舞b定。 ? 色度檢查? 色度檢查在貯藏過程中易變色、走油的藥材，利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過程中有色雜質(zhì)的限量，了解和控制其走油變質(zhì)的程度。擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定：《中國藥典》2005年版一部規(guī)定用氣相色譜法檢測氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯在中藥中的殘留量。? 我國法定藥品標(biāo)準目前尚未對藥材中二氧化硫作限量檢查。 ◆可利用熒光顯微鏡觀察中藥的熒光以確定化學(xué)物質(zhì)存在的部位。由于紙色譜所需的展開時間較長、分離效果較差、斑點易擴散和拖尾、亦不能使用腐蝕性顯色劑等缺點，現(xiàn)已較少應(yīng)用。 聚丙烯酰胺凝膠蛋白電泳是指以為支持介質(zhì)的電泳分離方法。因此，可用于中藥的真實性鑒定。 由于紫外光譜峰形簡單、可供鑒別的特征少，一些中藥的紫外光譜相似而難于鑒別時，則可通過比較上述提取液的一階或二階導(dǎo)數(shù)光譜。 高效液相色譜圖中各色譜峰的保留時間、相對百分峰面積以及主要色譜峰的紫外吸收光譜等，均可作為中藥真實性鑒定的指紋資料。 主要用于糖類、甙類、氨基酸類等水溶性成分的分離。◆蘆薈溶液與硼砂共熱，所含蘆薈素即起反應(yīng)顯黃綠色熒光；◆枳殼的乙醇浸液點于濾紙片上，%醋酸鎂甲醇溶液，烘干后顯淡藍色熒光。? 目前世界上許多國家對藥品和食品中殘留的二氧化硫均作了嚴格的限量。有機磷農(nóng)藥殘留量的測定：有機磷農(nóng)藥常見的有敵敵畏、對硫磷、樂果、二嗪農(nóng)、久效磷等12種。? 通過酸值、羰基值或過氧化值的測定，以檢查藥材的酸敗程度。２、細胞壁性質(zhì)檢查（１）木質(zhì)化：　　間苯三酚及鹽酸　　顯紅色或紫紅色；（２）木栓化或角質(zhì)化：　　加蘇丹Ⅲ，放置或微熱　　呈橘紅至紅；（３）纖維素：　　加氯化鋅碘試液或加碘再加硫酸液　藍或紫色；（４）硅質(zhì)化：　　加硫酸無變化。甘草、茯苓、豬苓“聞”或“嗅”是直接嗅聞完整的中藥，或于剝碎、搓揉、折斷時所能聞到的氣感。 ◆有效成分(或主要成分)的含量測定； ◆浸出物含量； ◆揮發(fā)油的含量測定； ◆生物效價測定其藥理作用強度。 檢定項目必須有完整的、真實的和原始的檢驗記錄，以備審核。 “嘗”是用舌尖接觸中藥表面，或取少量入口咀嚼能感覺到的味感。（一）物理常數(shù)測定 包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。? 《中國藥典》2005年版一部白術(shù)項下規(guī)定白術(shù)的酸性乙醇提取液與對照液相比較顯色不得較深。②黃曲霉毒素檢查 中藥在貯藏過程中，如果含水量超過一定限度，則易生霉變質(zhì)。（三） 一般理化鑒別：可將適當(dāng)?shù)脑噭┲苯蛹拥剿幉谋砻婊蚯衅?。熒光分析法鑒別藥材舉例（四）. 色譜法（層析法） ： 是分離天然化學(xué)物質(zhì)和合成有機物質(zhì)的一種重要方法。 *薄層色譜(thin layer chromatography，TLC) 是將吸附劑或載體涂布于大小適宜的玻璃板或鋁箔上，使成一均勻 薄層，層析過程在薄層上進行。操作簡便，重現(xiàn)性好，電泳譜帶穩(wěn)定可靠。 血竭的紅外光譜特征吸收峰是1610cm1和1120cm1，后者為第一強峰； 達瑪樹膠（1380cm1 、1460cm1 1707cm1）的特征峰為1707cm1