【正文】 100S，并且不需要再一次測定。個方格中的雜質(zhì)點，除記錄已計數(shù)的雜質(zhì)點數(shù)n2：如果雜點太多，2min內(nèi)完成實驗。個方格以上，最好在玻璃板的中央。340mm340mm，無色、透明，沒有劃痕、氣泡、黑點之類的缺陷。頁山東頤善醫(yī)藥包裝有限公司捏合及其它加工性能和容積計量取決于粒徑大小和分布。Rm（60三次平均峰面積相應(yīng)因子=標(biāo)準(zhǔn)成分濃度氣相色譜儀（GC）、分析天平中殘留頁山東頤善醫(yī)藥包裝有限公司1g把樹脂和增塑劑加入玻璃管中，經(jīng)離心后，測定樹脂中吸入增塑劑的量。共分和實驗步驟：分鐘，制成測定注意事項：頁221第頁2℃，用丙酮清洗粘度計及移液管后烘干，將約把試樣溶解于環(huán)己酮中，配制成聚合物溶液，用奧式粘度計根據(jù)聚合物溶液與環(huán)己酮純?nèi)軇┝鲃訒r間之比，求出樹脂的比粘度，并換算成聚合度。60177。頁取一定量樹脂，通過符合規(guī)格的漏斗，自由流進(jìn)量杯后，稱量裝滿量杯的試樣的重量。應(yīng)為白色粉末。2mm。110℃烤箱中干燥分鐘。2230min，置干燥器中冷卻至室溫。110 試樣流經(jīng)時間λsp= 共8頁15361606167817511541161116821756154516151687176115491619169117651554162416961770155816281701177515621633170517801567163717101784比粘度聚合度比粘度聚合度比粘度聚合度比粘度聚合度1789186619452026179418711950203117991876195520361803188119602052180818851965206718131890197020831818189519752099山東頤善醫(yī)藥包裝有限公司續(xù)表共“魚眼”的測定共和30s第在切割片材時，注意不要讓片材粘在一起。頁山東頤善醫(yī)藥包裝有限公司個或設(shè)定適合轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速以防機(jī)器超負(fù)荷。頁取待測試樣約測量頭對向試樣包時，勿施加太大壓力。殘留含量。將樣品瓶放在頂空進(jìn)樣器的轉(zhuǎn)盤中，設(shè)定開始瓶及結(jié)束瓶的位置，按開始鍵。流量，然后點火。PVC任選一種方式進(jìn)行稱量。頁個方格中的雜質(zhì)點（雜質(zhì)和外來粒子）數(shù)。200ml（1cm3=1ml）試樣。中內(nèi)，在所選的方格內(nèi)目視計數(shù)可見的雜質(zhì)點（n1）數(shù)。個方格中的雜質(zhì)點，應(yīng)進(jìn)行第二次測定n3：如果雜點太多，2min個方格中的雜質(zhì)點，除記錄已計數(shù)的雜質(zhì)點數(shù)100個方格中的雜質(zhì)點數(shù)（p）:P=n1+n2+n3+第頁S，并且不需要再一次測定。個方格中的雜質(zhì)點，除記錄已計數(shù)的雜質(zhì)點數(shù)內(nèi)不能數(shù)完個所選方格的界限。個粒徑的測定是采用過篩分析方法，以一定規(guī)格篩孔過篩，用樹脂中粒徑大小所占比例表示樹脂粒徑分布。以兩次測定值的算術(shù)平均值為結(jié)果。目）篩孔的篩余物質(zhì)量分?jǐn)?shù)。待儀器進(jìn)入工作狀態(tài)，基線平穩(wěn)后，頂空進(jìn)樣開始分析。溶液：1ppm，10ppm，50ppmVCM另選兩處不同部位，測定后取平均值。PVC如果內(nèi)部溫度維持在零度以下，試劑就會凍結(jié)使玻璃管破裂，所以應(yīng)檢查設(shè)備溫度。50rpm，溫度為把儀器：試管：內(nèi)徑操作時請穿戴好各種防護(hù)用品，不要用裸手接觸機(jī)器灼熱部位。177。按配方稱取和范圍上的魚眼數(shù)?？潭染€后，搖勻后實驗；流動時間偏差大時，有可能是樹脂沒有充分溶解照成的，這種情況下需重做。頁182219001980211518271905198521311832191019902147183719151995216318421920200021791846192520052195185119302011221118561935201622281861194020212244比粘度聚合度比粘度聚合度比粘度聚合度比粘度聚合度226125382837316222772556285731832294257428763204231125922896322523282610291632472345262929363268山東頤善醫(yī)藥包裝有限公司續(xù)表9共頁比粘