【正文】 信息管理部負責系統(tǒng)的硬件、網(wǎng)絡(luò)、通訊、數(shù)據(jù)庫等安全問題。9．，以便根據(jù)崗位職責對用戶現(xiàn)有權(quán)限的合法性進行檢查。，要提高防病毒意識，定期查殺病毒。，操作人員應(yīng)當在職責范圍內(nèi)提出申請，經(jīng)質(zhì)量管理人員審核批準后方可修改。、出庫復(fù)核記錄；、出庫復(fù)核記錄與銷后退回藥品實物信息一致的方可驗收，并依據(jù)原配送、出庫復(fù)核記錄數(shù)據(jù)，生成《銷后退回驗收記錄》。，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、運輸單位、發(fā)運地點、啟運時間、運輸工具、到貨時間、到貨溫度、收貨人員等。中藥飲片斗譜的書寫應(yīng)正名正字；裝斗前應(yīng)當復(fù)核，做《裝斗復(fù)核記錄》，防止錯斗、串斗；應(yīng)當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當清斗，并做《清斗記錄》。，須查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。，并用酒精擦拭拆零盒及拆零工具，保證藥品在符合衛(wèi)生條件的拆零區(qū)域或柜臺內(nèi)進行拆零操作，防止藥品污染。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，要及時向質(zhì)量管理部進行查詢、確認，未得到確認之前，不得入庫。：藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥、藥物相互作用、藥物過量、臨床試驗、藥理毒理、藥代動力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標準、批準文號及生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、郵政編碼、電話和傳真）。，確認為本門店銷售的藥品后，方可收貨，并放置于符合藥品儲存條件的“銷后退回區(qū)”。文件名稱：藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程文件編BFMDGC0003201800起草部門:質(zhì)量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準人： 起草日期：20180226批準日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：4頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范門店藥品購進、驗收和銷售程序種類：操作規(guī)程1. 采購：，各連鎖門店不得自行從公司以外的任何單位采購藥品，只能向公司請領(lǐng)，由公司統(tǒng)一配送藥品。，不得混放一堆，以利核對。，再調(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯。，執(zhí)業(yè)藥師在處方相應(yīng)位置簽字，交處方調(diào)配員調(diào)配。、項目填寫不全、字跡辨認不清的處方，拒絕調(diào)配，并告知患者，找開方醫(yī)師補齊或書寫清楚后，方可調(diào)配。，確認合格后，在處方相應(yīng)位置簽字，并交調(diào)劑員發(fā)藥。無配送單的藥物，應(yīng)當拒收。驗收員對驗收期間的藥品質(zhì)量負責。驗收合格，方可入庫銷售。，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等，并做好銷售記錄。，應(yīng)立即撤出拆零柜臺，按不合格藥品處理。、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專有標識。2. 門店負責冷藏藥品保管及檢查的人員須經(jīng)過相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識、相關(guān)制度和標準操作規(guī)程的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。，并每月對冷藏藥品進行重點檢查養(yǎng)護，并做《重點藥品養(yǎng)護記錄》。，與采購、銷售以及收貨、驗收、儲存、運輸?shù)裙芾硐到y(tǒng)形成內(nèi)嵌式結(jié)構(gòu)，對各項經(jīng)營活動進行判斷，對不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)的行為進行自動識別及控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效。，具備近效期預(yù)警提示、超有效期自動鎖定及停售等功能，防止過期藥品銷售。，對實施電子監(jiān)管的品種完成綁定，計算機系統(tǒng)和相應(yīng)操作環(huán)節(jié)應(yīng)有提示或控制，可通過系統(tǒng)可完成核注、核銷。對于重要數(shù)據(jù)及服務(wù)器系統(tǒng)狀態(tài)要另作備份，保存在服務(wù)器之外的其他介質(zhì)或計算機中。9．，并打印紙質(zhì)需求單備查。保證詳細、及時的記錄，包括維護工作的內(nèi)容、情況、時間、執(zhí)行人員等；負責及時地記錄系統(tǒng)故障，包括故障的發(fā)生時間、故障的現(xiàn)象、故障發(fā)生的工作環(huán)境、處理的方法、處理的結(jié)果、處理人員、善后措施、原因分析等。 WORD格式整理 。 。，此職員編號由人力資源部統(tǒng)一編寫?！稑I(yè)務(wù)需求單》，由提出修改部門及信息部主管審核，公司質(zhì)量負責人審批通過方可修改，修改的原因和過程應(yīng)當在系統(tǒng)中記錄。，自動識別處方藥及其他國家有專門管理要求的藥品，保證合法、規(guī)范銷售藥品；；、開票系統(tǒng)對接，對每筆銷售自動打印銷售票據(jù)，并自動生成《銷售記錄》；，按月自動生成《陳列藥品檢查》計劃。，對庫存藥品按期自動生成養(yǎng)護工作計劃，提示養(yǎng)護人員對庫存藥品進行有序、合理的養(yǎng)護。，及時通報信息管理部，信息管理部派專人到現(xiàn)場檢查并維修。，冷藏設(shè)備內(nèi)的溫度和濕度進行監(jiān)測和調(diào)控，并記錄。文件名稱：冷藏藥品存放操作規(guī)程文件編號BFMDGC0007201800起草部門:質(zhì)量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準人： 起草日期：20180226批準日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：2頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范冷藏藥品存放種類：操作規(guī)程1. 營業(yè)場所設(shè)有存放冷藏藥品的專用冷藏設(shè)施設(shè)備及溫濕度自動檢測系統(tǒng)。類別標簽應(yīng)字跡清楚，放置準確，名符其實。，必須放回拆零藥袋，加貼拆零標簽，注明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、批號、有效期及注意事項。，對每件藥品進行逐批號檢查驗收，必要時，送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。、妊娠禁忌，檢查有毒中藥