強制性產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)場檢查表(專業(yè)版)
【正文】 記錄要求：主要原材料和/或關(guān)鍵件分別抽取23樣本，證明控制有效性。、清晰、完整；并按規(guī)定保存。，以確保質(zhì)量體系的有效性和認(rèn)證產(chǎn)品的一致性；；，采取有效的糾正/預(yù)防措施，并進行記錄； 顧客投訴/申訴；對投訴和申訴所采取的措施是否進行記錄，并作為內(nèi)審的信息輸入。（或特殊要求）生產(chǎn)工序進行識別并使之受控；；；；；其監(jiān)視是否滿足規(guī)定要求；；質(zhì)量記錄是否清晰、準(zhǔn)確；、加工圖、配方等文件是否有效。記錄要求：在所有申請認(rèn)證單元中，選擇34樣本，證明控制有效性。記錄要求：分別抽取23樣本，證明控制有效性。是否按規(guī)定周期對檢驗和試驗設(shè)備進行校準(zhǔn)和檢定；校準(zhǔn)或檢定是否能追溯至國家或國際基準(zhǔn)；是否能識別校準(zhǔn)狀態(tài)。三、檢驗管理、過程檢驗及產(chǎn)品最終檢驗要求；，如何對其分包進行有效控制；，控制是否滿足要求；；其能力是否符合規(guī)定要求；。（可確認(rèn)最近一次外部體系認(rèn)證的結(jié)論）記錄要求：分別抽取23樣本，證明控制有效性。記錄要求：在所有申請認(rèn)證單元中，選擇34樣本，證明控制有效性。，進行標(biāo)識、分隔、處置、復(fù)檢；是否保存不合格品處置記錄；采取的糾正、預(yù)防措施等；，這種防護應(yīng)包括危險品化學(xué)管理規(guī)章的要求；。；，其規(guī)定是否滿足追溯要求（需要時）。,以驗證產(chǎn)品滿足認(rèn)證實施規(guī)則要求；該文件中是否包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等；。記錄要求：核對檢驗設(shè)備與申請材料符合性；環(huán)境條件抽查情況；抽查人員23樣本，證明有效性。
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