強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查表(存儲(chǔ)版)
【正文】 、生產(chǎn)工藝等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更時(shí)是否按規(guī)定進(jìn)行審批。,以驗(yàn)證產(chǎn)品滿足認(rèn)證實(shí)施規(guī)則要求；該文件中是否包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、內(nèi)容、方法、判定等；。二、技術(shù)管理，其運(yùn)行是否得到有效控制；（變更含：原材料、關(guān)鍵零部件、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、工藝管理等）控制要求，確保認(rèn)證產(chǎn)品持續(xù)滿足認(rèn)證實(shí)施規(guī)則要求；、設(shè)計(jì)變更輸出，對(duì)產(chǎn)品要求應(yīng)不低于認(rèn)證實(shí)施規(guī)則和/或國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求；，是否制定了產(chǎn)品型式檢驗(yàn)的程序文件,以確保批量生產(chǎn)的產(chǎn)品與型式檢驗(yàn)合格產(chǎn)品的一致性； ；。；，其規(guī)定是否滿足追溯要求（需要時(shí)）。；； ，進(jìn)行標(biāo)識(shí)、分隔、處置、復(fù)檢；是否保存不合格品處置記錄；、準(zhǔn)確、完整，并按要求保存。，進(jìn)行標(biāo)識(shí)、分隔、處置、復(fù)檢；是否保存不合格品處置記錄；采取的糾正、預(yù)防措施等；，這種防護(hù)應(yīng)包括危險(xiǎn)品化學(xué)管理規(guī)章的要求；。記錄要求：分別抽取23樣本，證明控制有效性。記錄要求：在所有申請(qǐng)認(rèn)證單元中，選擇34樣本，證明控制有效性。最終產(chǎn)品的控制包括相關(guān)規(guī)則中提到的例行檢驗(yàn)、確認(rèn)檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn)等記錄要求：在所有申請(qǐng)認(rèn)證單元中，選擇34樣本，證明控制有效性。（可確認(rèn)最近一次外部體系認(rèn)證的結(jié)論）記錄要求：分別抽取23樣本，證明控制有效性。（分包方）中進(jìn)行。三、檢驗(yàn)管理、過程檢驗(yàn)及產(chǎn)品最終檢驗(yàn)要求；，如何對(duì)其分包進(jìn)行有效控制；，控制是否滿足要求；；其能力是否符合規(guī)定要求；。序號(hào)檢 查 內(nèi) 容檢查結(jié)果備注 1 2
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