醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)采購(gòu)制度1(專(zhuān)業(yè)版)
【正文】 3 、供應(yīng)商必須執(zhí)行國(guó)家規(guī)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) :國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 4 、營(yíng)銷(xiāo)部組織質(zhì)量部、企管部評(píng)定供應(yīng)商 ,建立《合格供應(yīng)商名錄》 ,并定期進(jìn)行整理。 2 、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商提供的樣品進(jìn)行檢驗(yàn) ,合格的供應(yīng)商方可參加評(píng)定。 5 、營(yíng)銷(xiāo)部負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的相關(guān)證照進(jìn)行效期管理 ,當(dāng)其證照到有效期時(shí)應(yīng)填寫(xiě)《效期通知單》發(fā)給供應(yīng)商
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