【正文】 在未完全排除室內(nèi)的煤氣前，不要點(diǎn)火，也不要啟動(dòng)電器開關(guān)。起泡時(shí)應(yīng)用紅汞或高錳酸鉀溶液（ 4%）涂抹，不要弄破水泡。不能在紙上稱量過氧化鈉。 （ 5）有毒的廢液應(yīng)盡量作無毒處理后，再排入地下深處或倒入下水道，盛皿要洗干凈并立即洗手。 3. 職責(zé)： ，由技術(shù)組匯總并進(jìn)行控制策劃。并應(yīng)審核相關(guān)領(lǐng) 57 域的質(zhì)量保證有效性，進(jìn)行改進(jìn)。 檢驗(yàn)人員 每年組織一次理論考試。 ，能夠制定本公司質(zhì)量控制辦法。 1℃。 2 實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地及布置 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)離開一定距離，周圍粉塵、噪音、振動(dòng)、電磁輻射等不得影響工作。 E. 質(zhì)量統(tǒng)計(jì)臺(tái)賬、質(zhì)量年報(bào)、月報(bào)。 編號(hào) 由檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)員負(fù)責(zé)報(bào)告的編寫。 3. 5 試驗(yàn)允許誤差（見附表 ） 45 第 9 章 檢驗(yàn)原始記錄、臺(tái)帳和檢驗(yàn)報(bào)告的 填寫、編制、審核制度 1 概述 檢驗(yàn)原始記錄是檢驗(yàn)全過程的真實(shí)記載，使編制檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，必須保證其原始性、唯一性和準(zhǔn)確性。 D. 腐蝕性藥品不要與氧化劑、易燃易爆品存放在一起。發(fā)現(xiàn)破漏應(yīng)剔除。 評(píng)審認(rèn)為申訴成立，由部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)復(fù)驗(yàn)，并交檢驗(yàn)組執(zhí)行。 37 E. 嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品檢驗(yàn)細(xì)則 F. 按〈〈原始記錄填寫管理和檢查制度〉〉記錄檢驗(yàn)全過程。 自檢儀器設(shè)備 檢定方法必須依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，無標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)制訂校驗(yàn)記錄。 。保證在用設(shè)備完好率 100%和計(jì)量檢定有效性是檢驗(yàn)工作的基本保證。 嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)封存樣保存時(shí)間的要求。 熟料 樣品編號(hào)冠以“ LXJY11PTSL”字，后接出廠年份四位數(shù)字，最后以四位數(shù)表示順序編號(hào)。 包 裝、運(yùn)送 樣品桶應(yīng)加蓋密封，運(yùn)送途中必須做好防雨、防潮防污染工作。樣品管理的目的是保證樣品固有特性不 喪失檢驗(yàn)價(jià)值。 取樣崗位 負(fù)責(zé)熟料、煤粉、出磨水泥的取樣、留樣和細(xì)度檢驗(yàn)工作。 檢驗(yàn)時(shí)要 精力集中，抓 緊時(shí) 間 ，做到 既 快又 準(zhǔn)；原 24 始記錄要完善、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確，檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)通知有關(guān)崗位。 稠度、凝結(jié)時(shí)間、安定性崗位 負(fù)責(zé)熟料、出磨水泥、出廠水泥、科研及對(duì)比等樣品的稠度、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)工作。 原始記錄、分析報(bào)告要清楚、準(zhǔn)確、完善。 對(duì)本組使用標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程的有效性負(fù)責(zé)。 負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的抽查檢驗(yàn)工作，并有權(quán)提出復(fù)驗(yàn)。 編制儀器設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃及申報(bào)工作。 對(duì)熟料質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任。 定期研究、分析、總結(jié)本室工作情況，及時(shí)解決存在的問題。 嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備管理制度。 擬訂儀器設(shè)備、藥品購(gòu)置計(jì)劃，并組織實(shí)施。 出廠水泥（熟料）的確認(rèn)、驗(yàn)證 嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定對(duì)出廠水泥（熟料）進(jìn)行確認(rèn)，按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和供需雙方合同的規(guī)定進(jìn)行交貨驗(yàn)收，杜絕不合格品的水泥出廠。發(fā)放時(shí)要進(jìn)行登記。職工總數(shù)30 人，其中承擔(dān)水泥和熟料理化檢驗(yàn)人員 9 人。 四 .化驗(yàn)室人員不得在與被檢商品直接有關(guān)的單位受聘擔(dān)任顧問，不得與報(bào)檢單位搞聯(lián)合開發(fā)等有損于公正性的活動(dòng)。 8 第 1 章 質(zhì) 量 方 針 1 質(zhì)量方針 準(zhǔn)確檢驗(yàn)、科學(xué)公正、質(zhì)量至上、產(chǎn)品一流 2 質(zhì)量目標(biāo) 出廠水泥合格率 100% 出廠水泥富標(biāo)率 100% 包裝袋重合格率 100% 出廠水泥 28 天抗壓強(qiáng)度 Cv≤ % 3 服務(wù)宗旨 及時(shí)向客戶提供檢測(cè)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)室 設(shè)主任一名，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)和管理工作。 物理檢驗(yàn)組職責(zé) 嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，對(duì)水泥及熟料進(jìn)行物理性能檢測(cè)。 參加國(guó)家質(zhì)檢中心組織的全國(guó)化學(xué)分析大對(duì)比活動(dòng)。 掌握本組承擔(dān)管理工作的實(shí)施情況，對(duì)管理人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)，防止出現(xiàn)漏洞。 決定最終產(chǎn)品出廠權(quán)，有權(quán)制止不合格品出廠。 負(fù)責(zé)領(lǐng)取、發(fā)放、保管化驗(yàn)室所用的文具、工資、勞保用品。 負(fù)責(zé)本組的安全、消防、衛(wèi)生檢查等具體工作安排。 及時(shí)掌握原燃材料現(xiàn)場(chǎng)質(zhì) 量波動(dòng)情況。 負(fù)責(zé)本崗位所用儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)等工作。 抗壓夾具和抗折夾具要定期和標(biāo)準(zhǔn)夾具進(jìn)行對(duì)比，不符合要求及時(shí)更換，并做好記錄。 負(fù)責(zé)本崗位所用儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)等工作。 取樣要有代表性，要準(zhǔn)確、及時(shí)、可靠。 、干燥、不與水泥發(fā)生反應(yīng)的容器。/KG， 方孔篩篩余不大于 %。 水泥封存樣從檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)之日起計(jì)算保存期。 經(jīng)復(fù)標(biāo)合格后的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證其準(zhǔn)確度，測(cè)定結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許誤差，以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。 儀器設(shè)備分類 A 類 :由技術(shù)監(jiān)督局檢定的設(shè)備。 在未辦理手續(xù)前，設(shè)備管理員負(fù)責(zé)先將其隔離，存放或標(biāo)識(shí)。 檢驗(yàn)程序 抽樣 按〈〈檢驗(yàn)樣品的抽取和制備制度〉〉進(jìn)行。質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)受理檢驗(yàn)報(bào)告有異議的申訴處理工作。 糾正措施 異議申訴成立，原檢驗(yàn)結(jié)果超差或數(shù)據(jù)處理錯(cuò)誤，均為檢驗(yàn)質(zhì)量事故，應(yīng)按規(guī)定給予處罰。 41 3 化學(xué)試劑的保管 職責(zé) 由專（兼）職藥品管理員保管，負(fù)責(zé)入庫、擺放、發(fā)放工作。 2 范圍 此管理制度適用于化驗(yàn)室內(nèi)部抽查對(duì)比和與上級(jí)對(duì)比驗(yàn)證。因工作需要查閱時(shí)須經(jīng)主管主任批準(zhǔn)，進(jìn)行登記，不得帶出本室。 48 第 10 章 文件管理制度 1 概述 文件、技術(shù)資料的管理關(guān)系到檢驗(yàn)工作依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)條件的有效性，是檢驗(yàn)工作質(zhì)量保證不可缺少的環(huán)節(jié)。 外單位人員借閱本室資料時(shí)，須經(jīng)主任批準(zhǔn)，并進(jìn)行登記，限定借閱時(shí)間。檢驗(yàn)和樣品 處理中，能產(chǎn)生有素、有害物質(zhì)及腐蝕性氣體的操作一定要在通風(fēng) 52 櫥內(nèi)進(jìn)行。 細(xì)度檢驗(yàn)污水排放，必須經(jīng)沉淀池沉淀后方能外 排應(yīng)定期清理沉降池。 3 培訓(xùn) 技術(shù)管理人員 。 第 13 章質(zhì)量事故分析報(bào)告制度 56 1 概述 因責(zé)任原因?qū)е聶z驗(yàn)結(jié)果不符合樣品真實(shí)特性，則認(rèn)為構(gòu)成檢驗(yàn)質(zhì)量事故。 3.“質(zhì)量管理制度匯編”的檢查要求 統(tǒng)計(jì)技術(shù)員 負(fù)責(zé)“質(zhì)量管理制度匯編”的宣傳貫徹過程，進(jìn)行檢查，文字記錄。毒性藥品撒落時(shí)，應(yīng)立即全部收拾起來并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。接收器最好置于沙土浴中。 （ 3）用濃硫酸做加熱浴的操作（如測(cè)定熔點(diǎn)），眼睛要離開一定距離，火焰不能超過石棉網(wǎng)的石棉芯，攪拌時(shí)要小心均勻。 （ 2） 裝配或拆卸儀器時(shí)，要防備玻璃和其他部分的損壞，以避免受到嚴(yán)重的割傷。 （ 4）點(diǎn)燃煤氣燈時(shí)，煤氣燈近旁不得放置易燃物品，（如抹布、毛巾、 64 易燃易、爆的藥品、試劑等。而堿性化學(xué)化學(xué)物質(zhì)則不同，初 期可能不嚴(yán)重，但會(huì)逐漸發(fā)展，損害漸漸向周圍和組織逐步蔓延。 、防止化學(xué)藥品的腐蝕、灼燒、燙傷 （ 1）腐蝕類、刺激性藥品時(shí)，最好戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡以防藥品灑出或沾到身上，用移液管吸 液時(shí)必須用橡皮球操作。 （ 2）實(shí)驗(yàn)過程中，對(duì)于易揮發(fā)及易燃有機(jī)溶劑，如必須用加熱方式排出時(shí)，應(yīng)在水浴鍋火電熱板上緩慢進(jìn)行，嚴(yán)禁直接用火焰或電爐加熱。劇毒藥品必須制定嚴(yán)格的保管、領(lǐng)用制度，并認(rèn)真遵守。 統(tǒng)計(jì)技術(shù)員負(fù)責(zé)宣傳貫徹工作的記錄工作，并負(fù)責(zé)新舊制度更新時(shí)的管理工作。 嚴(yán)格按照《人力資源控制 程序》，根據(jù)考核結(jié)果對(duì)職工進(jìn)行年度工作評(píng)價(jià)。 、性能和使用維護(hù)方法。儀器、設(shè)備清擦干凈，室內(nèi)物品擺放整齊。 實(shí)驗(yàn)室和藥庫等均應(yīng)設(shè)置消防器材和滅火器，放在容易拿取的位置，應(yīng)保證滅火器的有效期。標(biāo)準(zhǔn)變更后收回作廢版本。 熟料化學(xué)成分檢驗(yàn)報(bào) 告從批準(zhǔn)日起， 3 日內(nèi)發(fā)出。 檢驗(yàn)記錄應(yīng)由檢驗(yàn)人員簽字或蓋章。 c 一般由班組長(zhǎng)領(lǐng)取儀器設(shè)備、藥品，特殊情況可由檢驗(yàn)人員領(lǐng)取。 藥品采購(gòu)必須保證質(zhì)量，選用正規(guī)廠家產(chǎn)品。 審核批準(zhǔn) 程序同原檢驗(yàn)報(bào)告。 質(zhì)量判定 按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)及經(jīng)濟(jì)合同中品質(zhì)指標(biāo)規(guī)定，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)結(jié)果作出判定。 B. 采用非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法時(shí)，應(yīng)以上級(jí)正式技術(shù)文件中規(guī)定為根據(jù)制定本室檢驗(yàn)方法。 凡屬固定資產(chǎn)的設(shè)備應(yīng)報(bào)設(shè)備部輸報(bào)廢手續(xù)。 3 儀器設(shè)備的管理 建檔 設(shè)備管理員負(fù)責(zé)統(tǒng)一編號(hào)和建檔工作。 標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格按配制方法進(jìn)行。封存樣應(yīng)存放在干凈、干燥、不與水泥發(fā)生反應(yīng)的金屬容器中，加蓋密封后加封條。 D. 物檢樣加入 5%石膏后，用實(shí)驗(yàn)小磨磨至表面積350177。 ，應(yīng)到水泥站臺(tái)或車廂內(nèi)隨機(jī)選擇 20 個(gè)以上部位，用取樣管取出等量樣品 ，放入取樣桶內(nèi)。 服從值班長(zhǎng)管理，按時(shí)完成指派的臨時(shí)性工作。 熒光崗位 負(fù)責(zé)出磨、入 窯生料、熟料的取樣和全面檢驗(yàn)工作。 負(fù)責(zé)本崗位所用儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)等工作。 團(tuán)結(jié)同事，服從管理。對(duì)內(nèi)有權(quán)臨時(shí)調(diào)度本班的職工，督促協(xié)調(diào)各崗位完成任務(wù)；對(duì)外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象。 對(duì)檢驗(yàn)人員的測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，有權(quán)要求對(duì)有疑問的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。 負(fù)責(zé)過期報(bào)廢資料的處理工作。 運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，分析工序質(zhì)量存在的問題，提出改進(jìn)措施和處理意見。 編制本組工作計(jì)劃，安排不同時(shí)期的中心工作，定期檢查、 16 總結(jié)，協(xié)調(diào)解決存在的問題，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的任務(wù)。 做好樣品傳遞、保管、處理工作，做到標(biāo)識(shí)清楚，不丟失，不混樣，不變質(zhì)。 編寫檢驗(yàn)報(bào)告及檢驗(yàn)結(jié)果匯總材料。 10 有水泥出廠決定權(quán) 企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)不得無理干預(yù)化驗(yàn)室的職權(quán)，更不能借故打擊報(bào)復(fù)，違者追究責(zé)任，嚴(yán)肅處理。 要求全 室員工了解管理制度匯編內(nèi)容，并嚴(yán)格執(zhí)行。 二 .建立質(zhì)量體系，保證所用儀器、設(shè)備量值溯源準(zhǔn)確和檢驗(yàn)過程的工作質(zhì)量，做到數(shù)據(jù)可靠、結(jié)論公正。 為了進(jìn)一步提高化驗(yàn)室測(cè)試技術(shù)和管理水平，保證檢驗(yàn)結(jié)果科學(xué)、準(zhǔn)確、公正，按 ISO/IEC 指南 251990《校準(zhǔn)和檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力的通用要求》，結(jié)合本室具體情況，編寫了化驗(yàn)室《質(zhì)量管理制度匯編》。在化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)情況 下可以外借，但要進(jìn)行登記并限期歸還。 實(shí)驗(yàn)研究 根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)和提高產(chǎn)品質(zhì)量等需要，積極開展科研工作。檢查各組儀器設(shè)備檢定、維護(hù)、使用情況。 提出本組儀器設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃，確保檢測(cè)儀器有足夠備品。 對(duì)設(shè)備購(gòu)置和化驗(yàn)室大修等重大問題作出決定。 協(xié)助主任做好本室安全、消防、衛(wèi)生等工作。 負(fù)責(zé)原始記錄、臺(tái)帳按期回收、整理、裝訂和保存。 19 配合設(shè)備管理員做好設(shè)備調(diào)研、購(gòu)置、安裝調(diào)試工作。 對(duì)檢驗(yàn)人員的測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，有權(quán)要求對(duì)有疑問的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。 嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，不得隨意更改。 試驗(yàn)操作要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。 按規(guī)定方法取樣、制樣、留樣，確保取樣有代表性，留樣標(biāo)記清楚準(zhǔn)確。 負(fù)責(zé)維護(hù)取樣器具，保證其完整性。 3 取樣程序 抽樣人員 取。 4 樣品制備 水泥試樣 28 A. 水泥試樣用二分器縮分至標(biāo)準(zhǔn)要求的規(guī)定量。 記錄樣品名稱、規(guī)格型號(hào)、出廠和取樣時(shí)間、 編號(hào)、取樣地點(diǎn)和檢驗(yàn)項(xiàng)目，注明有無特殊要求。 封存樣處理時(shí)，須有物理組長(zhǎng)或其委托人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控。 。 故障處理 ，并共同進(jìn)行維修調(diào)試。 設(shè)備管理員進(jìn)行檢查驗(yàn)收，登記《儀器設(shè)備檢定臺(tái)帳》。 檢驗(yàn)報(bào)告 按〈〈檢驗(yàn)報(bào)告編寫、審核和批準(zhǔn)制度〉〉執(zhí)行。 水泥驗(yàn)收封存樣不得用作本室復(fù)驗(yàn)樣品。凡標(biāo)準(zhǔn)溶液必須是優(yōu)級(jí)純?cè)噭?，樣品處理和一般性檢驗(yàn)用分析純?cè)噭? 4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理 本室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一律由國(guó)家水泥質(zhì) 檢中心提供。 3 原始記錄的填寫 原始記錄格式由技術(shù)員設(shè)計(jì)，化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)實(shí)施。編寫程序 為： 47 A. 核對(duì)檢驗(yàn)原始記錄； B. 登記質(zhì)量檢驗(yàn)臺(tái)賬并審核； C. 填寫報(bào)告。 4 文件的編制、審批、編號(hào)、標(biāo)識(shí)、發(fā)放、使用、更改、作廢、回收等管理工作按照 《綜合管理體系文件》 中 《文件控制程序》 規(guī)定進(jìn)行。 A. 藥品試劑庫應(yīng)遠(yuǎn)離試驗(yàn)室，并采取防火、防爆、防潮、防水等措施。 養(yǎng)護(hù)箱內(nèi)應(yīng)裝有淋水設(shè)施。 。 理論考試和操作考核，記入職工技術(shù)檔案，作為評(píng)級(jí)晉升的依據(jù)之一。 對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量事故全過程的相關(guān)記錄按規(guī)定收集、整理、存檔 5 過程質(zhì)量事故按照《質(zhì)量管理細(xì)則》規(guī)定執(zhí)行。 4. 危險(xiǎn)源類別： 中毒