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太行和益水泥公司化驗室質(zhì)量(手冊)管理制度匯編(專業(yè)版)

2025-08-08 09:37上一頁面

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【正文】 在未完全排除室內(nèi)的煤氣前,不要點火,也不要啟動電器開關。起泡時應用紅汞或高錳酸鉀溶液( 4%)涂抹,不要弄破水泡。不能在紙上稱量過氧化鈉。 ( 5)有毒的廢液應盡量作無毒處理后,再排入地下深處或倒入下水道,盛皿要洗干凈并立即洗手。 3. 職責: ,由技術組匯總并進行控制策劃。并應審核相關領 57 域的質(zhì)量保證有效性,進行改進。 檢驗人員 每年組織一次理論考試。 ,能夠制定本公司質(zhì)量控制辦法。 1℃。 2 實驗場地及布置 實驗室應與生產(chǎn)現(xiàn)場離開一定距離,周圍粉塵、噪音、振動、電磁輻射等不得影響工作。 E. 質(zhì)量統(tǒng)計臺賬、質(zhì)量年報、月報。 編號 由檢驗報告簽發(fā)員負責報告的編寫。 3. 5 試驗允許誤差(見附表 ) 45 第 9 章 檢驗原始記錄、臺帳和檢驗報告的 填寫、編制、審核制度 1 概述 檢驗原始記錄是檢驗全過程的真實記載,使編制檢驗報告的依據(jù),必須保證其原始性、唯一性和準確性。 D. 腐蝕性藥品不要與氧化劑、易燃易爆品存放在一起。發(fā)現(xiàn)破漏應剔除。 評審認為申訴成立,由部門負責人批準復驗,并交檢驗組執(zhí)行。 37 E. 嚴格執(zhí)行產(chǎn)品檢驗細則 F. 按〈〈原始記錄填寫管理和檢查制度〉〉記錄檢驗全過程。 自檢儀器設備 檢定方法必須依據(jù)有關標準進行,無標準的應制訂校驗記錄。 。保證在用設備完好率 100%和計量檢定有效性是檢驗工作的基本保證。 嚴格執(zhí)行相應產(chǎn)品標準中對封存樣保存時間的要求。 熟料 樣品編號冠以“ LXJY11PTSL”字,后接出廠年份四位數(shù)字,最后以四位數(shù)表示順序編號。 包 裝、運送 樣品桶應加蓋密封,運送途中必須做好防雨、防潮防污染工作。樣品管理的目的是保證樣品固有特性不 喪失檢驗價值。 取樣崗位 負責熟料、煤粉、出磨水泥的取樣、留樣和細度檢驗工作。 檢驗時要 精力集中,抓 緊時 間 ,做到 既 快又 準;原 24 始記錄要完善、清楚、真實、準確,檢驗結果及時通知有關崗位。 稠度、凝結時間、安定性崗位 負責熟料、出磨水泥、出廠水泥、科研及對比等樣品的稠度、凝結時間、安定性檢驗工作。 原始記錄、分析報告要清楚、準確、完善。 對本組使用標準、規(guī)程的有效性負責。 負責相關檢驗項目的抽查檢驗工作,并有權提出復驗。 編制儀器設備購置計劃及申報工作。 對熟料質(zhì)量負有直接責任。 定期研究、分析、總結本室工作情況,及時解決存在的問題。 嚴格執(zhí)行儀器設備管理制度。 擬訂儀器設備、藥品購置計劃,并組織實施。 出廠水泥(熟料)的確認、驗證 嚴格按照有關標準和規(guī)定對出廠水泥(熟料)進行確認,按相關標準和供需雙方合同的規(guī)定進行交貨驗收,杜絕不合格品的水泥出廠。發(fā)放時要進行登記。職工總數(shù)30 人,其中承擔水泥和熟料理化檢驗人員 9 人。 四 .化驗室人員不得在與被檢商品直接有關的單位受聘擔任顧問,不得與報檢單位搞聯(lián)合開發(fā)等有損于公正性的活動。 8 第 1 章 質(zhì) 量 方 針 1 質(zhì)量方針 準確檢驗、科學公正、質(zhì)量至上、產(chǎn)品一流 2 質(zhì)量目標 出廠水泥合格率 100% 出廠水泥富標率 100% 包裝袋重合格率 100% 出廠水泥 28 天抗壓強度 Cv≤ % 3 服務宗旨 及時向客戶提供檢測結果。 實驗室 設主任一名,負責實驗室的技術和管理工作。 物理檢驗組職責 嚴格按照國家標準和操作規(guī)程,對水泥及熟料進行物理性能檢測。 參加國家質(zhì)檢中心組織的全國化學分析大對比活動。 掌握本組承擔管理工作的實施情況,對管理人員進行業(yè)務指導,防止出現(xiàn)漏洞。 決定最終產(chǎn)品出廠權,有權制止不合格品出廠。 負責領取、發(fā)放、保管化驗室所用的文具、工資、勞保用品。 負責本組的安全、消防、衛(wèi)生檢查等具體工作安排。 及時掌握原燃材料現(xiàn)場質(zhì) 量波動情況。 負責本崗位所用儀器設備的使用、維護、保養(yǎng)等工作。 抗壓夾具和抗折夾具要定期和標準夾具進行對比,不符合要求及時更換,并做好記錄。 負責本崗位所用儀器設備的使用、維護、保養(yǎng)等工作。 取樣要有代表性,要準確、及時、可靠。 、干燥、不與水泥發(fā)生反應的容器。/KG, 方孔篩篩余不大于 %。 水泥封存樣從檢驗報告簽發(fā)之日起計算保存期。 經(jīng)復標合格后的標準溶液,用標準物質(zhì)驗證其準確度,測定結果應符合標準規(guī)定的允許誤差,以標定結果為準。 儀器設備分類 A 類 :由技術監(jiān)督局檢定的設備。 在未辦理手續(xù)前,設備管理員負責先將其隔離,存放或標識。 檢驗程序 抽樣 按〈〈檢驗樣品的抽取和制備制度〉〉進行。質(zhì)量管理組負責受理檢驗報告有異議的申訴處理工作。 糾正措施 異議申訴成立,原檢驗結果超差或數(shù)據(jù)處理錯誤,均為檢驗質(zhì)量事故,應按規(guī)定給予處罰。 41 3 化學試劑的保管 職責 由專(兼)職藥品管理員保管,負責入庫、擺放、發(fā)放工作。 2 范圍 此管理制度適用于化驗室內(nèi)部抽查對比和與上級對比驗證。因工作需要查閱時須經(jīng)主管主任批準,進行登記,不得帶出本室。 48 第 10 章 文件管理制度 1 概述 文件、技術資料的管理關系到檢驗工作依據(jù)標準、技術條件的有效性,是檢驗工作質(zhì)量保證不可缺少的環(huán)節(jié)。 外單位人員借閱本室資料時,須經(jīng)主任批準,并進行登記,限定借閱時間。檢驗和樣品 處理中,能產(chǎn)生有素、有害物質(zhì)及腐蝕性氣體的操作一定要在通風 52 櫥內(nèi)進行。 細度檢驗污水排放,必須經(jīng)沉淀池沉淀后方能外 排應定期清理沉降池。 3 培訓 技術管理人員 。 第 13 章質(zhì)量事故分析報告制度 56 1 概述 因責任原因?qū)е聶z驗結果不符合樣品真實特性,則認為構成檢驗質(zhì)量事故。 3.“質(zhì)量管理制度匯編”的檢查要求 統(tǒng)計技術員 負責“質(zhì)量管理制度匯編”的宣傳貫徹過程,進行檢查,文字記錄。毒性藥品撒落時,應立即全部收拾起來并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。接收器最好置于沙土浴中。 ( 3)用濃硫酸做加熱浴的操作(如測定熔點),眼睛要離開一定距離,火焰不能超過石棉網(wǎng)的石棉芯,攪拌時要小心均勻。 ( 2) 裝配或拆卸儀器時,要防備玻璃和其他部分的損壞,以避免受到嚴重的割傷。 ( 4)點燃煤氣燈時,煤氣燈近旁不得放置易燃物品,(如抹布、毛巾、 64 易燃易、爆的藥品、試劑等。而堿性化學化學物質(zhì)則不同,初 期可能不嚴重,但會逐漸發(fā)展,損害漸漸向周圍和組織逐步蔓延。 、防止化學藥品的腐蝕、灼燒、燙傷 ( 1)腐蝕類、刺激性藥品時,最好戴上橡皮手套和防護眼鏡以防藥品灑出或沾到身上,用移液管吸 液時必須用橡皮球操作。 ( 2)實驗過程中,對于易揮發(fā)及易燃有機溶劑,如必須用加熱方式排出時,應在水浴鍋火電熱板上緩慢進行,嚴禁直接用火焰或電爐加熱。劇毒藥品必須制定嚴格的保管、領用制度,并認真遵守。 統(tǒng)計技術員負責宣傳貫徹工作的記錄工作,并負責新舊制度更新時的管理工作。 嚴格按照《人力資源控制 程序》,根據(jù)考核結果對職工進行年度工作評價。 、性能和使用維護方法。儀器、設備清擦干凈,室內(nèi)物品擺放整齊。 實驗室和藥庫等均應設置消防器材和滅火器,放在容易拿取的位置,應保證滅火器的有效期。標準變更后收回作廢版本。 熟料化學成分檢驗報 告從批準日起, 3 日內(nèi)發(fā)出。 檢驗記錄應由檢驗人員簽字或蓋章。 c 一般由班組長領取儀器設備、藥品,特殊情況可由檢驗人員領取。 藥品采購必須保證質(zhì)量,選用正規(guī)廠家產(chǎn)品。 審核批準 程序同原檢驗報告。 質(zhì)量判定 按照現(xiàn)行標準及經(jīng)濟合同中品質(zhì)指標規(guī)定,對產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗結果作出判定。 B. 采用非標準檢驗方法時,應以上級正式技術文件中規(guī)定為根據(jù)制定本室檢驗方法。 凡屬固定資產(chǎn)的設備應報設備部輸報廢手續(xù)。 3 儀器設備的管理 建檔 設備管理員負責統(tǒng)一編號和建檔工作。 標準溶液必須嚴格按配制方法進行。封存樣應存放在干凈、干燥、不與水泥發(fā)生反應的金屬容器中,加蓋密封后加封條。 D. 物檢樣加入 5%石膏后,用實驗小磨磨至表面積350177。 ,應到水泥站臺或車廂內(nèi)隨機選擇 20 個以上部位,用取樣管取出等量樣品 ,放入取樣桶內(nèi)。 服從值班長管理,按時完成指派的臨時性工作。 熒光崗位 負責出磨、入 窯生料、熟料的取樣和全面檢驗工作。 負責本崗位所用儀器設備的使用、維護、保養(yǎng)等工作。 團結同事,服從管理。對內(nèi)有權臨時調(diào)度本班的職工,督促協(xié)調(diào)各崗位完成任務;對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象。 對檢驗人員的測試數(shù)據(jù)進行審核,有權要求對有疑問的測試結果進行復查。 負責過期報廢資料的處理工作。 運用數(shù)理統(tǒng)計方法,分析工序質(zhì)量存在的問題,提出改進措施和處理意見。 編制本組工作計劃,安排不同時期的中心工作,定期檢查、 16 總結,協(xié)調(diào)解決存在的問題,完成領導交辦的任務。 做好樣品傳遞、保管、處理工作,做到標識清楚,不丟失,不混樣,不變質(zhì)。 編寫檢驗報告及檢驗結果匯總材料。 10 有水泥出廠決定權 企業(yè)領導不得無理干預化驗室的職權,更不能借故打擊報復,違者追究責任,嚴肅處理。 要求全 室員工了解管理制度匯編內(nèi)容,并嚴格執(zhí)行。 二 .建立質(zhì)量體系,保證所用儀器、設備量值溯源準確和檢驗過程的工作質(zhì)量,做到數(shù)據(jù)可靠、結論公正。 為了進一步提高化驗室測試技術和管理水平,保證檢驗結果科學、準確、公正,按 ISO/IEC 指南 251990《校準和檢驗實驗室技術能力的通用要求》,結合本室具體情況,編寫了化驗室《質(zhì)量管理制度匯編》。在化驗室主任批準情況 下可以外借,但要進行登記并限期歸還。 實驗研究 根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)和提高產(chǎn)品質(zhì)量等需要,積極開展科研工作。檢查各組儀器設備檢定、維護、使用情況。 提出本組儀器設備購置計劃,確保檢測儀器有足夠備品。 對設備購置和化驗室大修等重大問題作出決定。 協(xié)助主任做好本室安全、消防、衛(wèi)生等工作。 負責原始記錄、臺帳按期回收、整理、裝訂和保存。 19 配合設備管理員做好設備調(diào)研、購置、安裝調(diào)試工作。 對檢驗人員的測試數(shù)據(jù)進行審核,有權要求對有疑問的測試結果進行復查。 嚴格遵守操作規(guī)程,不得隨意更改。 試驗操作要嚴格執(zhí)行國家檢驗方法標準和操作規(guī)程。 按規(guī)定方法取樣、制樣、留樣,確保取樣有代表性,留樣標記清楚準確。 負責維護取樣器具,保證其完整性。 3 取樣程序 抽樣人員 取。 4 樣品制備 水泥試樣 28 A. 水泥試樣用二分器縮分至標準要求的規(guī)定量。 記錄樣品名稱、規(guī)格型號、出廠和取樣時間、 編號、取樣地點和檢驗項目,注明有無特殊要求。 封存樣處理時,須有物理組長或其委托人現(xiàn)場監(jiān)控。 。 故障處理 ,并共同進行維修調(diào)試。 設備管理員進行檢查驗收,登記《儀器設備檢定臺帳》。 檢驗報告 按〈〈檢驗報告編寫、審核和批準制度〉〉執(zhí)行。 水泥驗收封存樣不得用作本室復驗樣品。凡標準溶液必須是優(yōu)級純試劑,樣品處理和一般性檢驗用分析純試劑。 4 標準物質(zhì)的管理 本室標準物質(zhì)一律由國家水泥質(zhì) 檢中心提供。 3 原始記錄的填寫 原始記錄格式由技術員設計,化驗室主任批準實施。編寫程序 為: 47 A. 核對檢驗原始記錄; B. 登記質(zhì)量檢驗臺賬并審核; C. 填寫報告。 4 文件的編制、審批、編號、標識、發(fā)放、使用、更改、作廢、回收等管理工作按照 《綜合管理體系文件》 中 《文件控制程序》 規(guī)定進行。 A. 藥品試劑庫應遠離試驗室,并采取防火、防爆、防潮、防水等措施。 養(yǎng)護箱內(nèi)應裝有淋水設施。 。 理論考試和操作考核,記入職工技術檔案,作為評級晉升的依據(jù)之一。 對檢驗質(zhì)量事故全過程的相關記錄按規(guī)定收集、整理、存檔 5 過程質(zhì)量事故按照《質(zhì)量管理細則》規(guī)定執(zhí)行。 4. 危險源類別: 中毒
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