【正文】 這一片天地好像是我的；我也像超出了平常的自己，到了另一世界里。 八、工作人員應(yīng)勤換工作服，如污染后應(yīng)立即更換。 八、做好垃圾交接登記工作 . 檢驗科 2020 年 5 月 XX 市立醫(yī)院血檢 廢棄針頭（一次性采血針）針筒處理規(guī)范 一、針頭（一次性采血針）、針筒使用后分別浸泡于 1： 4 稀釋后的金星消毒液中。 二、適用范圍：適用于 檢驗科 全體工作人員。 二、適用范圍：適用于 檢驗科 全體工作人員。 二、適用范圍：適用于 檢驗科 全體工作人員。如無中央排風(fēng)系統(tǒng) 24 小時后方可進入實驗室。不得戴著手套離開實驗室。 1禁止用手直接從注射器上取下針頭，用過的針頭禁止折彎、剪斷、重新蓋帽，必須直接放入防穿透的容器中。體液室、免疫室回收的比色杯玻杯玻片、試管等用金星 (2020 mg／ 1)浸泡 30 分鐘，煮沸 20分鐘，烤箱干燥回收再利用。 非實驗工作人員不得隨意出入實驗室。 所有檢驗報告按實驗組審核，專人發(fā)放。 編寫人 審核人 批準人 生效日期 廢止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立醫(yī)院檢驗科（血檢） 編號： SWSLXJ 日期： 2020 年 1 月 10 日 版本：第 1 版 共 1 頁 檢驗結(jié)果登記及核對登記制度 一、目的：規(guī)范 檢驗結(jié)果登記及核對登記制度 。運送過程中標本管口垂直朝上放置，避免振動、外濺。 3）、糞便標本的采 集 由患者留取后收集于合格的一次性潔凈專用糞杯送檢。 四．標本的運送： 標本采集成功后，應(yīng)盡快送檢。消毒時，用絡(luò)合碘拭子以靜脈穿刺點為中心向外環(huán)狀擦拭，消毒范圍的直徑至 少為 lo m。 兩次測定結(jié)果誤差參考美國 CLIA88 比對檢驗分析質(zhì)量要求（參考附錄表3）。 一般項目與特殊急診項目報告時間分別為 30－ 120 分鐘（參見報告時限表）。 實習(xí)、進修人員和非專用人員，必須通過儀器使用人員許可和指導(dǎo)下操作，不得擅自開機使用。 9. 檢驗人員應(yīng)堅持節(jié)約原則，精打細算，禁止發(fā)生浪費現(xiàn)象。 二、適用范圍：適用于 檢驗科 全體工作人員。 急診檢驗項目范圍 :血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、隱血試驗、腦脊液常規(guī)、出凝血檢查、 DIC 檢查、尿 HCG 檢查、生化急診全套、肌鈣蛋白、心功、血、尿淀粉酶、膽堿脂酶、腦脊液生化、血型鑒定、交叉配血、肥達氏反應(yīng)、霍亂弧菌培養(yǎng)。 做好標本的分離和保存。檢驗結(jié)果記錄保存 2 年以上。建立標本采集、 運送、接收、登記及處理的質(zhì)量管理制度，確保分析前標本準確無誤。 值班人員要注意安全（如門窗、水電等）工作。 禁止在檢驗室內(nèi)吃東西，吸煙。 檢驗報告應(yīng)按“報告時限表”發(fā)送，特殊情況應(yīng)說明。 檢驗科（血檢）制度目錄 檢驗科基本工作制度 檢驗科工作制度 1 臨床檢驗室工作制度 2 臨床化學(xué)室工作制度 3 臨床免疫室工作制度 4 5 分子生物學(xué)檢驗室工作制度 血庫工作制度 6 核醫(yī)學(xué)室工作制度 質(zhì)量管理制度 室內(nèi)質(zhì)控制度 12 室間質(zhì)評 制度 13 試劑管理制度 14 試劑質(zhì)量評價制度 15 儀器管理制度 16 儀器使用及校準制度 17 急診化驗制度；急診檢測制度 超生命警戒值報告及登記制度 標本采集送檢制度 22 標本接收及處理制度 23 檢驗結(jié)果登記及核對登記制度 24 報告發(fā)放制度 25 傳染病疫情報告制度 26 實驗室安全制度 27 消毒、衛(wèi)生防護制度 28 生物安全防護管理制度 2935 檢驗科人員技術(shù)檔案制度 36 檢驗科人員健康檔案制度 37 檢驗科人員教育培訓(xùn)制度 38 信息反饋制度 39 差錯事故及投訴處理登記制度 40 計量器具周期檢定制度 41 檢驗科放射工作人員健康防護制度 42 防止醫(yī)院內(nèi)感染錯施 43 各級人員職責(zé) 主任（副主任）檢驗師職責(zé) 主管檢驗師職責(zé) 52 檢驗師職責(zé) 53 檢驗士職責(zé) 54 檢驗員職責(zé) 55 崗位職責(zé) 檢驗科主任職責(zé) 60 實驗室組長職責(zé) 61 實驗室成員職責(zé) 62 檢驗服務(wù)臺人員職責(zé) 63 值班人員職責(zé) 64 血庫工作人員職責(zé) 65 前言 隨著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)療工作對檢驗學(xué)科的要求越來越高，為加強科室建設(shè)，實行科學(xué)化、制度化管理，提高醫(yī)療技術(shù)水平，規(guī)范人員行為，保障醫(yī)療安全，特制 定檢驗科基本工作制度、各級檢驗人員職責(zé)，今后每二年修定一次。超生命警戒線的結(jié)果必須及時電告臨床醫(yī)師。 劇毒藥品應(yīng)有專人保管，每次使用要記錄用量及使用人。 編寫人 審核人 批準人 生效日期 廢止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立醫(yī)院檢驗科（血檢） 編號： SWSLXJ 日期： 2020 年 1 月 10 日 版 本：第 1 版 共 2 頁 質(zhì)量管理制度 一、目的：規(guī)范質(zhì)量管理制度。 按照檢驗申請單 (書面或計算機打印 )申請的項目作檢驗。 1定期征詢臨床醫(yī)護人員對本科結(jié)果的評價，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢，不斷改進實驗室的工作。平時要做好離心機保養(yǎng)，注意離心速度、溫度和時間；所用的器皿及試管應(yīng)潔凈，避免引入新的污染。 明確在標本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本。 三、內(nèi)容： 1． 參加省臨床檢驗中心及衛(wèi)生部臨床檢驗中心兩級室間質(zhì)評活動。 編寫人 審核人 批準人 生效日期 廢止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立醫(yī)院檢驗科（血檢） 編號： SWSLXJ 日期： 2020 年 1 月 10 日 版本：第 1 版 共 1 頁 試劑質(zhì)量評價制度