環(huán)己烯的制備實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告(專業(yè)版)
【正文】 用一些事情，總會(huì)看清一些人。（7）分液漏斗用畢，要洗凈，將蓋子和旋塞分別用紙條襯好。這樣可以防止液體加熱時(shí)產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，防止暴沸，使沸騰保持平穩(wěn)。本實(shí)驗(yàn)提高產(chǎn)率的措施是什么？答：本實(shí)驗(yàn)主反應(yīng)為可逆反應(yīng)，提高反應(yīng)采取的措施是：邊反應(yīng)邊蒸出反應(yīng)生成的環(huán)己烯和水形成的二元共沸物，并控制柱頂溫度不超過85℃。經(jīng)干燥后，液體由渾濁變澄清，表明液體中的水分已基本除去）。反應(yīng)粗產(chǎn)物可能帶有酸（H+），需要洗滌。 蒸出產(chǎn)品 待溶液清亮透明后，小心濾入干燥的小燒瓶中，投入幾粒沸石后用水浴蒸餾，收集80—85℃的餾分于一已稱量的小錐形瓶中。學(xué)習(xí)洗滌、干燥等操作。 試劑：（，）環(huán)已醇，4mL濃磷酸，氯化鈉、無水氯化鈣、5%碳酸鈉水溶液。不要忘記加沸石、溫度計(jì)位置要正確。大多數(shù)有機(jī)物與水形成共沸物?？刂品逐s柱頂溫度 90℃（考慮溫度計(jì)、操作誤差，控制90℃）。 在純化有機(jī)物時(shí)，常用飽和食鹽水洗滌，而不用水直接洗滌是利用其鹽析效應(yīng)，可降低有機(jī)物在水中的溶解度，并能加快水、油的分層。如果漏水，應(yīng)涂凡士林后，再檢驗(yàn)，直到不漏才能用。（2）在圖書館中，查閱相關(guān)的手冊(cè)。只有你自己才能把歲月描畫成一幅難以忘懷的人生畫卷。通常查找物理常數(shù)有四個(gè)途徑：（1）在教材書中，每一章的物理性質(zhì)都列出了一些常見化合物的物理常數(shù)。使用分液漏斗有哪些注意事項(xiàng)？答：使用分液漏斗洗滌和萃取時(shí)，有以下注意事項(xiàng)：（1）分液漏斗在長期放置時(shí)，為防止蓋子的旋塞粘接在一起，一般都襯有一層紙。 4．用磷酸做脫水劑比用濃硫酸做脫水劑有什么優(yōu)點(diǎn)？ 答：(1)磷酸的氧化性小于濃硫酸，不易使反應(yīng)物碳化；(2)無刺激性氣體SO2放出。4）由于環(huán)已烯與水形成共沸物（℃，含水10%）；環(huán)已醇與環(huán)已烯形成共沸物（℃，%）；環(huán)已醇與水形成共沸物（℃，含水80%）。這時(shí)可以通過靜置、加入少量食鹽、加入少量稀硫酸等方法來破壞乳化。 用無水氯化鈣干燥時(shí)氯化鈣用量不能太多，必須使用粒狀無水氯化鈣。反應(yīng)采用85%的磷酸為催化劑，而不用濃硫酸作催化劑，是因?yàn)榱姿嵫趸芰^硫酸弱得多，減少了氧化副反應(yīng)。工業(yè)上主要通過石油裂解的方法制備烯烴，有時(shí)也利用醇在氧化鋁等催化劑存在下，進(jìn)行高溫催化脫水來制取，實(shí)驗(yàn)室里則主要用濃硫酸，濃磷酸做催化劑使醇脫水或鹵代烴在醇鈉作用下脫鹵化氫來制備烯烴。 反應(yīng)時(shí)，控制溫度不要超過73℃。粗產(chǎn)物量大可用分液漏斗洗滌，量小可用半微量洗滌操作法—錐形瓶滴管分離方法。所以選擇水浴加熱、蒸餾方法分離粗產(chǎn)物，收集82℃—85℃餾分。磷酸有一定的的氧化性，混合不均，磷酸局部濃度過高，高溫時(shí)可能使環(huán)已醇氧化，但低溫時(shí)不能使環(huán)已醇變紅。但減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、電動(dòng)攪拌反應(yīng)不需要加沸石。（2）一般用塊狀的無水氯化鈣進(jìn)行干燥，便于后面的分離。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。（5）分液時(shí)，先把頂上的蓋子打開，或旋轉(zhuǎn)蓋子，使蓋子上的凹縫或小孔對(duì)準(zhǔn)
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