【正文】 ① 在堿性中，羧基解離 ， [蛋白質 ]+[表面活性劑 ]+→ 電性結合； ② 在酸性中，胺 基、 氨 基解離 ， [蛋白質 ]+[表面活性劑 ]+ → 電性結合 。 ?解離藥物與非離子表面活性劑的配伍很少形成不溶性復合物，但 pH值可明顯影響藥物的增溶量。 ? 無機鹽對離子表面活性劑的影響較小，但在高濃度時（ ）可破壞表面活性劑聚氧乙烯等親水基與水分子的結合，使?jié)狳c降低。 ?一些揮發(fā)油、脂溶性維生素、甾體激素等許多難溶性藥物常借此增溶，形成澄明溶液及提高濃度。 Emlphor易溶于水和醇及多種有機溶劑， HLB12~18，具有較強親水性，乳化能力強，作 增溶劑 和 油 /水型乳化劑 。 （二）多元醇型 Span 20 40 60 65 80 85 脂肪酸 單月桂 單棕櫚 單硬脂 三硬脂 單油 三油 （二）多元醇型 Tween 20 40 60 65 80 85 脂肪酸 單月桂 單棕櫚 單硬脂 三硬脂 單油 三油 3. 聚山梨酯 (polysorbate)：吐溫 [Tweens] ? 即聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 ? 脫水山梨醇脂肪酸酯 +環(huán)氧乙烷 → Tweens(親水性化合物 )。 ： 殺菌；防腐；皮膚、粘膜手術器械的消毒。 三、表面活性劑的吸附性 第二節(jié) 表面活性劑的分類 ?根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質： ◇ 離子表面活性劑 ◇ 非離子表面活性劑 ?高分子表面活性劑和低分子表面活性劑 陽離子表面活性劑 陰離子表面活性劑 兩性離子表面活性劑 一、離子表面活性劑 ?起表面活性作用的部分是陰離子。 三、表面活性劑的吸附性 ?表面活性劑溶液與固體接觸時，表面活性劑分子可能在固體表面發(fā)生吸附，使固體表面性質發(fā)生改變。 （一）陰離子表面活性劑 ?起作用的是陽離子，亦稱陽性皂。 ?應用： 主要用作 O/W型乳化劑、分散劑。 2）西土馬哥 (Cetomacrogol)為聚乙二醇與十六醇的縮合物。 親水親油平衡值（ HLB) (1) 對非離子型表面活性， 可能過經(jīng)驗式求得 : 非離子表面活性劑的 HLB具有加和性。 ?適當?shù)膹团潴w系在增溶、乳化、起泡等性能方面優(yōu)于單一表面活性劑體系，不適當?shù)呐湮閷⑵茐谋砻婊钚宰饔谩? （四）表面活性劑混合體系 五、表面活性劑增溶作用的應用 ?增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質組成的三元體系，三元體系的最佳比例常通過實驗制作三元相圖來確定。 大多數(shù)陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑都可用作消毒劑，少數(shù)陰離子表面活性劑也有類似作用。 3. 靜脈給藥與口服比較具有較大的毒性。 多種組分與主藥競爭同一增溶位置 某一組分吸附或結合表面活性劑分子 增溶量減少 某些組分也可擴大膠束體積 主藥的增溶量增加 ?抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中易被增溶而降低活性，需增加用量才能達到原來相同的抑菌效果。 ?一些短鏈醇不僅不能與表面活性劑形成混合膠束，還可能破壞膠束的形成，如 C1~C6的醇等。 ?當表面活性劑用量為 1g時增溶藥物達到飽和的濃度即為最大增溶濃度 (maximum additive concentration, MAC)。 ? 通式： HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH ? 性質： 為淡黃色液體或固體；分子量 1000~14000；~30；隨聚氧丙烯比例增加，則親油性增強；隨聚氧乙烯比例增加，則親水性增強；具有乳化、潤濕、分散、起泡和消泡等多種優(yōu)良性能，但增溶能力較弱。 ： 賣澤類 [