【正文】 另外，要加強相關(guān)法規(guī)管理的學(xué)習(xí)，對違法行為絕不容忍，避免＂毒膠囊＂等類似危害人民健康的事件再次發(fā)生。在我國化學(xué)藥與中成藥并行的市場上， 中成藥價格通常是低廉的。 (5)水蒸氣蒸餾法 該法適用于具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，難溶或不溶于水的化學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 28 成分的提取和分離，如揮發(fā)油的提取。 濃縮：三效濃縮；球形真空濃縮；蒸發(fā)濃縮；膜濃縮等。 3R 原則，即替代 (Replace)、減少 (Reduce)和優(yōu)化 (Refine)。 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 22 6湖南 楚天科技股份 有限公司 一、 地點簡介 楚天科技股份有限公司（以下簡稱楚天科技）成立于 2020 年，是一家主要從事制藥裝備研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的機電一體化高新技術(shù)企業(yè)公司主營業(yè)務(wù)為水劑類制藥裝備的研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。 （ 2）可與國民經(jīng)濟各行各業(yè)相結(jié)合。倉儲區(qū)可設(shè)原料取樣室，取樣環(huán)境的空氣潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。 三、 制藥車間環(huán)境要求（部分摘自 GMP 標(biāo)準(zhǔn)） 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 15 第十一條 、 在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)考慮使用時便于進行清潔工作?？梢杂脕磉M行輔助治療 ，但不能替代藥品 。 拆零藥品，集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽；中藥飲片，裝斗前需復(fù)核，不得錯斗、串斗，斗標(biāo)應(yīng)用正名正字。 3 MDS80 分子蒸餾裝臵 分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進行分離。 ⑷飲片機械。 (6) 做好實習(xí)記錄和筆記?；瘜W(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 1 中南大學(xué)認(rèn)知實習(xí) 報告 學(xué) 院： 化學(xué)化工學(xué)院 專業(yè)班級： 姓 名： 學(xué) 號： 指導(dǎo)老師： 實習(xí)時間： 2020 年 6 月 17 日 —— 2020 年 6 月 30 日 實習(xí)地點： 湖南中醫(yī)藥大學(xué)模擬藥廠；老百姓等大藥房；湖南迪諾制藥有限公司；湖南 萬禾園輻照技術(shù)有限公司； 湖南華日制藥有限公司；楚天科技股份有限公司； 湖南省藥物安全評價研究中心動物實驗中心；湖南安邦制藥有限公司 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 2 目錄 一、 實習(xí)的意義和目的 二、 實習(xí)要求 三、 實習(xí)日程安排 四、 實習(xí) 內(nèi)容 五、 實習(xí)心得 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 3 認(rèn)知實習(xí)報告 一 、 實習(xí)的意義和目的 制藥工程專業(yè)的學(xué)生 在經(jīng)過 2 年的大學(xué)基礎(chǔ)理論課學(xué)習(xí)后，即將轉(zhuǎn)入后續(xù)的專業(yè)課的學(xué)習(xí)。 三、 實習(xí)日程安排 實習(xí)動員、安全教育 ； 湖南中醫(yī)藥大學(xué)模擬藥廠實習(xí)； 老百姓等大藥房認(rèn)識實習(xí)； 湖南迪諾制藥有限公司認(rèn)識實習(xí)； 湖南萬禾園輻照技術(shù)有限公司認(rèn)識實習(xí)； 實習(xí)小結(jié) 湖南華日制藥有限公司認(rèn)識實習(xí)； 楚天科技股份有限公司； 湖南省 藥物安全評價研究中心動物實驗中心 認(rèn)識實習(xí)； 湖南安邦制藥有限公司認(rèn)識實習(xí)； 實習(xí)總結(jié)，編寫實習(xí)報告； 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 5 返校。 對天然藥用動物、植物、礦物進行選、洗、 潤、切、烘、炒、鍛等方法制取中藥飲片的機械。在一定溫度下，壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。 2 藥品分類 1） 按管理要求分：處方藥與非處方藥 處方藥是為了保證用藥安全，由國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ǖ?，需憑醫(yī)師或其它有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導(dǎo)下方可使用的藥品。 4 執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證 執(zhí)業(yè)藥師，也稱藥劑師，或稱藥師，是負(fù)責(zé)提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)人員。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減 少灰塵積聚和便于清潔。如不在取樣室 取樣 ， 取樣時應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施。滲透性強，可充分發(fā)揮輻射加工的作 用。水劑類制藥裝備是制藥企業(yè)生產(chǎn)小容量注射劑、粉針劑、凍干粉針劑、口服液劑、大容量注射劑等藥品的核心設(shè)備，按生產(chǎn)藥品劑型不同可分為安瓿瓶聯(lián)動線、西林瓶聯(lián)動線、口服液瓶聯(lián)動線和大輸液聯(lián)動生產(chǎn)線等。根據(jù) 3R原則，人們應(yīng)當(dāng)努力尋找其他材料或者方法來替代動物實驗，用非生命的來替代有生命的、用體外培育的組織代替活體組織，或者用低等動物替代高等動物，還應(yīng)該通過開發(fā)動物的優(yōu)良品種，或者選擇最合適的動物品種，盡量減少實驗動物的用量，并客觀評價實驗操作對動物福利和實驗的影響，優(yōu)化實驗技術(shù)。 干燥：噴霧干燥；真空干燥；烘干；凍干等。 2 其他中藥固體制劑 散劑 系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。傳統(tǒng)的中藥見效比較慢，制藥工藝效率較低，藥廠待遇較西藥廠差，通常為中小型企業(yè)，這是中成藥制藥方面的弱點。 另外，這兩周的實習(xí)里，我還要感謝各位老師和廠里 員工 們的耐心講解。作為將來的制藥工程師， 我們要有高度的 社會 責(zé)任感，應(yīng)該要多注重實踐，多拓展學(xué)習(xí) 制藥 相關(guān)知識，盡力縮小國內(nèi)制藥與國外 制藥 的技術(shù)差距，打破國外對高端藥品的壟斷。車間生產(chǎn)之后剩余的藥液 被 直接排放了出去。 連續(xù)循環(huán)回流冷浸法是在溶劑蒸發(fā)后，經(jīng)冷凝流入貯液罐，再由閥流入提取器進行冷浸。 分離：篩網(wǎng)分離；離心分離；膜分離等。 2 實驗動物的倫理原則 要的痛 苦 實驗動物福利的目的正是為了減輕動物的種種煩惱和不適。 輔料在制劑中作用分類有 66 種 ，在此不一一列舉 。 5．不改變加工物質(zhì)的溫度，又稱為冷加工，可以說輻射加工技術(shù)是一種高新技術(shù)，這種新技術(shù)與其他加工技術(shù)比較，有明顯的特點： （ 1） 采用的技術(shù)涉及面廣，知識密集程度高，有較強的專業(yè)性質(zhì)。照明、通風(fēng)等設(shè)施及溫度、濕度的控制應(yīng)符合 儲存要求并定期監(jiān)測。固體制劑的共同特點是與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生理膜、被吸收入血液循環(huán)中。 保健品首先不是藥品，能調(diào)理生理功能，但是對治療疾病效果不大。 二、 藥房知識 1 藥品的陳列原則（ GSP 陳列原則 ） 藥品與非藥品分開陳列；處方藥與 OTC 藥品分開陳列 ,處方藥不得開架自選銷售；毒麻精放等特殊管理藥品，按國家有關(guān)規(guī)定存放；危險品不陳列，如需要必須陳列時，只能陳列代用品或空 包裝。超臨界 CO2 具有類似氣體的擴散系數(shù)、液體的溶解力，表面張力為零，能迅速滲透進固體物質(zhì)之中，提取其精華，具有高效、不易氧化、純天然、無化學(xué)污染等特點。用于藥物粉碎（含研磨）并符合藥品生產(chǎn)要求的機械。女生長頭發(fā)扎好進潔凈車間 。認(rèn)識實習(xí)作為大學(xué)本科學(xué)習(xí)階段一項重要的實踐環(huán)節(jié)，其