微生物室管理制度(專(zhuān)業(yè)版)
【正文】 任何不符合要求的培養(yǎng)基均不能使用。實(shí)驗(yàn)室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項(xiàng)目是pH 、適用性檢查試驗(yàn)，定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。 制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。此外，對(duì)高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗(yàn)證，以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。 微生物檢驗(yàn)室應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)核對(duì)培養(yǎng)基的品名、來(lái)源、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說(shuō)明，并做好接收記錄。 ，關(guān)閉紫外，并將物品轉(zhuǎn)移于實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)上。微生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度。操作完畢后，用消毒液擦拭臺(tái)面，做好衛(wèi)生，開(kāi)紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時(shí)間。 應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值（冷卻至室溫25 ℃ 測(cè)定）。 培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會(huì)受影響，一般不提倡這種存放法。 實(shí)驗(yàn)室配制或商品化的成品培養(yǎng)基的質(zhì)量依賴(lài)于其制備過(guò)程，采用不適宜方法制備的培養(yǎng)基將影響微生物的生長(zhǎng)或復(fù)蘇，從而影響試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。如果培養(yǎng)基的制備過(guò)程未經(jīng)驗(yàn)證，那么每一批培養(yǎng)基均要進(jìn)行適用性檢查試驗(yàn)，試驗(yàn)的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進(jìn)行選擇，也可增加從生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見(jiàn)的污染菌株。第 5 頁(yè) 共 5 頁(yè)。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。應(yīng)記錄各稱(chēng)量物的重量和水的使用量。一個(gè)月4. 微生物實(shí)驗(yàn)室的使用管理 微生物實(shí)驗(yàn)室使用之前，應(yīng)先開(kāi)啟微生物實(shí)驗(yàn)室自凈系統(tǒng)30分鐘。 2. 實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室管理情況進(jìn)行檢查。3. 微生物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境管理 微生物實(shí)驗(yàn)室的清潔管理微生物實(shí)驗(yàn)室的清潔分為一般清潔及徹底清潔，其具體的清潔部位、方式
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