微生物室管理制度(專業(yè)版)
【正文】 任何不符合要求的培養(yǎng)基均不能使用。實驗室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項目是pH 、適用性檢查試驗，定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。 制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。此外，對高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗證，以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。 微生物檢驗室應(yīng)指定專人負責(zé)培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時，應(yīng)核對培養(yǎng)基的品名、來源、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，并做好接收記錄。 ，關(guān)閉紫外，并將物品轉(zhuǎn)移于實驗操作臺上。微生物實驗室藥品管理制度。操作完畢后，用消毒液擦拭臺面，做好衛(wèi)生，開紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時間。 應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值（冷卻至室溫25 ℃ 測定）。 培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會受影響，一般不提倡這種存放法。 實驗室配制或商品化的成品培養(yǎng)基的質(zhì)量依賴于其制備過程，采用不適宜方法制備的培養(yǎng)基將影響微生物的生長或復(fù)蘇，從而影響試驗結(jié)果的可靠性。如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗證，那么每一批培養(yǎng)基均要進行適用性檢查試驗，試驗的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進行選擇，也可增加從生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。第 5 頁 共 5 頁。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。一個月4. 微生物實驗室的使用管理 微生物實驗室使用之前，應(yīng)先開啟微生物實驗室自凈系統(tǒng)30分鐘。 2. 實驗室主管負責(zé)對微生物實驗室管理情況進行檢查。3. 微生物實驗室的環(huán)境管理 微生物實驗室的清潔管理微生物實驗室的清潔分為一般清潔及徹底清潔，其具體的清潔部位、方式
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