【摘要】 中醫(yī)院藥品銷毀制度 過期藥品銷毀管理制度 1、銷毀申報(bào) 經(jīng)過醫(yī)院藥材科、財(cái)務(wù)科核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的過期藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要提交藥...
2024-09-27 00:04
【摘要】----質(zhì)量記錄銷毀清單工程名稱：序號(hào)質(zhì)量記錄名稱歸檔年代記錄編號(hào)文件頁(yè)數(shù)銷毀原因銷毀時(shí)間備注
2025-05-27 10:44
【摘要】 不合格藥品、藥品銷毀處理制度 不合格藥品、銷毀管理制度 1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。 2、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)入庫(kù)和銷售，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，...
2024-09-27 11:34
【摘要】正文：檔案鑒定銷毀制度 檔案鑒定銷毀制度 檔案鑒定銷毀制度1 ，提高文印質(zhì)量，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)際，制定本制度。 “統(tǒng)一管理，分級(jí)負(fù)責(zé)”的原則，公司綜合事務(wù)部為本公司文印管理職能部門，主管公...
2024-11-04 12:02
【摘要】進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度生產(chǎn)過程控制制度一．目的：為嚴(yán)格控制食品加工生產(chǎn)過程，保證食品生產(chǎn)的安全，保證消費(fèi)者的身體健康和生命安全，特制定本制度。二．范圍：凡本公司與生產(chǎn)相關(guān)的環(huán)節(jié)均應(yīng)遵守本制度。三．內(nèi)容：、輔料要求具有合格證。加工用水（冰）必須符合國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。、衛(wèi)生的原則，對(duì)關(guān)鍵工序的監(jiān)控必須有記錄。、半成品、成品應(yīng)分別存放。容器、運(yùn)輸工具應(yīng)
2025-04-08 07:13
【摘要】希波集團(tuán)保密制度一總則為保守希波集團(tuán)秘密，維護(hù)公司權(quán)益，特制定本制度。第一條：保密工作的主要任務(wù)是防止失密、泄密和被竊密事故的發(fā)生。所謂“涉密事項(xiàng)”，是指一旦披露或公之于眾，給企業(yè)管理和未來發(fā)展帶來重大不良影響，乃至造成重大損失的事項(xiàng)。第二條：涉密人員是指那些因工作崗位和工作職責(zé)，需要經(jīng)常接觸涉密事項(xiàng)的人員，以及因工作需要偶爾接觸涉
2024-10-21 08:18
鄂ICP備17016276號(hào)-1