【摘要】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-21 13:07
【摘要】 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志管理規(guī)程一、目的規(guī)范生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志的管理,防止混藥,交叉污染,差錯(cuò)的發(fā)生。二、適用范圍崗位狀態(tài)標(biāo)志牌,設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志牌,物料、中間產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)志牌,清潔狀態(tài)標(biāo)志牌。三、責(zé)任者生產(chǎn)管理人員、質(zhì)量管理人員對(duì)此管理規(guī)程負(fù)責(zé);生產(chǎn)技術(shù)部、車間主任對(duì)此管理規(guī)程負(fù)有監(jiān)督責(zé)任。四、正文、每一生產(chǎn)操作間、每一臺(tái)生產(chǎn)設(shè)備、每一盛物容器都應(yīng)有能夠指明正在加
2025-08-08 17:42
【摘要】服裝企業(yè)生產(chǎn)過程管理-----------------------作者:-----------------------日期:服裝生產(chǎn)過程管理平縫車間過程管理1??生產(chǎn)前準(zhǔn)備控制1.1平縫車間在新款投產(chǎn)前,根據(jù)“OK”的生產(chǎn)辦樣品、批辦意見和工藝單,召開生產(chǎn)此款有關(guān)的裁床、平縫、尾部等主管、品控員和平縫組長(zhǎng)
2025-04-07 21:40
【摘要】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度1.目的:樹立風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),分析查找質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并加以控制,力求把風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)致的各種不利后果減少到最低程度,使之符合產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的要求。2.范圍:產(chǎn)品的整個(gè)生命周期內(nèi),應(yīng)用于與藥物質(zhì)量相關(guān)的所有方面,包括原料、溶劑、賦形劑、包裝材料和標(biāo)簽的使用,開發(fā)、生產(chǎn)、發(fā)放和檢查及遞交/評(píng)審過程。3.職責(zé):風(fēng)險(xiǎn)管理由相關(guān)部門包括:質(zhì)量保
2025-08-31 09:25
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉(cāng)庫管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、各倉(cāng)庫、目的:建立倉(cāng)庫管理制度,規(guī)范物
2025-05-14 01:04
【摘要】保健食品生產(chǎn)過程中的GMPGMP:保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GMP的幾大要素廠房設(shè)施:與生產(chǎn)規(guī)模適應(yīng)的GMP廠房、空氣凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器:物料:符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn):衛(wèi)生:文件:各種管理文件、技術(shù)文件、生產(chǎn)和檢驗(yàn)操作規(guī)范,等等人員:技術(shù)人員、培訓(xùn)上崗GMP目的從各個(gè)環(huán)節(jié)保證生
2024-12-31 19:21
【摘要】:頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過程符合國(guó)家“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”要求,保證藥品生產(chǎn)各工作場(chǎng)所使
2025-04-23 03:26
【摘要】概述礦井生產(chǎn)過程管理信息系統(tǒng)以安全生產(chǎn)為核心、以管控集成為手段、以提高礦井生產(chǎn)效益為目標(biāo),全面獲取生產(chǎn)執(zhí)行過程各類信息,實(shí)現(xiàn)基于管控結(jié)合的生產(chǎn)工程及生產(chǎn)系統(tǒng)全周期、全方位管理。該系統(tǒng)從生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控、區(qū)隊(duì)作業(yè)到生產(chǎn)計(jì)劃、調(diào)度管理、技術(shù)管理、安全管理、設(shè)備運(yùn)行管理、材料使用管理等日常
2025-04-08 01:02
【摘要】第一篇:GMP人員衛(wèi)生管理制度 人員衛(wèi)生管理制度 目的:保證人員衛(wèi)生,減少人員對(duì)藥品的污染。 適用范圍:從事藥物或中間體的生產(chǎn)人員衛(wèi)生的管理。 責(zé)任者:生產(chǎn)操作人員。 ,以后每年體檢一次,并...
2024-10-13 15:50