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20xx年醫(yī)學(xué)專題—神經(jīng)病學(xué)重點題型版(更新版)

2024-11-19 04:49上一頁面

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【正文】 癲癇綜合征;最后明確發(fā)作的病因是什么。:問題1例:簡述腦血管疾病的危險因素:(只需簡述可干預(yù)的危險因素既可)(1)高血壓;(2)心臟病;(3)糖尿??;(4)短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及腦卒中;(5)吸煙及酗酒;(6)高脂血癥。:口服氯化鉀。嚴(yán)重病例可累及肋間肌和膈肌致呼吸麻痹。:特 點癲癇發(fā)作假性癲癇發(fā)作發(fā)作場合任何情況下有精神誘因及有人在場發(fā)作特點突然刻板發(fā)作發(fā)作形式多樣,有強烈的自我表現(xiàn),如閉眼、哭叫、手足抽動和過度換氣等眼位上瞼抬起,眼球上竄或向一側(cè)偏轉(zhuǎn)眼瞼緊閉,眼球亂動面色發(fā)紺蒼白或發(fā)紅瞳孔散大對光反射消失正常,對光反射存在對抗被動運動不能可以摔傷、舌咬傷、尿失禁可有無持續(xù)時間及終止方式約1~2分鐘,自行停止可長達數(shù)小時,需安慰及暗示Babinski征常(+)(-)17. 急性脊髓炎的臨床表現(xiàn)(結(jié)合課本P322進行復(fù)習(xí))18. 單根動眼神經(jīng)損傷瞳孔放大。:0級完全癱瘓,肌肉無收縮1級肌肉可收縮,但不能產(chǎn)生動作2級肢體能在床面上移動,但不能抵抗自身重力,即不能抬起3級肢體能抵抗重力離開床面,但不能抵抗阻力4級肢體能做抗阻力動作,但不完全5級正常肌力12. 顱腦CT掃描是診斷腦出血(ICH)的首選方法,臨床疑診蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)首選頭顱CT平掃檢查。常見于腓總神經(jīng)損傷,脊髓灰質(zhì)炎或進行性腓骨肌萎縮等。:(經(jīng)典步態(tài)掌握(3)(6)):P8586(1)痙攣性偏癱步態(tài):常見于腦血管病或腦外傷恢復(fù)期及后遺癥期。(2)Wernicke失語:又稱聽覺性失語或感覺性失語,由優(yōu)勢側(cè)顳上回后部(Wernicke區(qū))病變引起。對周圍事物及聲、光等刺激全無反應(yīng),對強烈刺激如疼痛刺激可有回避動作及痛苦表情,但不能覺醒。前者表現(xiàn)為嗜睡、昏睡和昏迷;后者表現(xiàn)為意識模糊和譫妄等。9. 多發(fā)性硬化的臨床分型:根據(jù)病程將MS分為以下四種亞型:復(fù)發(fā)緩解型、繼發(fā)進展型、原發(fā)進展型、進展復(fù)發(fā)型。2. 神經(jīng)結(jié)構(gòu)病損后出現(xiàn)的癥狀,按其表現(xiàn)可分為四組,即缺損癥狀、刺激癥狀、釋放癥狀和斷聯(lián)休克癥狀。8. 癲癇持續(xù)狀態(tài):或稱癲癇狀態(tài),傳統(tǒng)定義認(rèn)為癲癇持續(xù)狀態(tài)指“癲癇連續(xù)發(fā)作之間意識尚未完全恢復(fù)又頻繁再發(fā),或癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以上未自行停止”。肌張力:是肌肉松弛狀態(tài)的緊張度和被動運動時遇到的阻力。 神經(jīng)病學(xué)重點 名詞解釋1. 脊髓半側(cè)損害:引起脊髓半切綜合征,主要特點是病變節(jié)段以下同側(cè)上運動神經(jīng)元性癱、深感覺障礙、精細觸覺障礙及血管舒縮功能障礙,對側(cè)痛溫覺障礙。生命體征已有明顯改變,呼吸不規(guī)則,血壓或有下降。主要臨床特點為病灶的空間多發(fā)性和時間多發(fā)性。 填空題1. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷包括定位診斷(病變部位診斷)和定性診斷(病因診斷)兩個部分。8. 病原微生物主要通過三種途徑進入CNS:血行感染、直接感染、神經(jīng)干逆行感染。)3. 反射的定位診斷(掌握各種反射對應(yīng)的中樞水平):P62634. 意識障礙可分為覺醒度下降和意識內(nèi)容變化兩方面?;杳园磭?yán)重程度可分為三級:①淺昏迷:意識完全喪失,仍有較少的無意識自發(fā)動作。(重點掌握(1)(2)):(1)Broca失語:又稱表達性失語或運動性失語,由優(yōu)勢側(cè)額下回后部(Broca區(qū))病變引起。:(填空掌握大點,選擇掌握癥狀)P84臨床上,共濟失調(diào)可有以下幾種:(1) 小腦性共濟失調(diào):①姿勢和步態(tài)異常;②隨意運動協(xié)調(diào)障礙;③言語障礙;④眼球運動障礙;⑤肌張力減低;(2)大腦性共濟失調(diào):①額葉性共濟失調(diào);②顳葉性共濟失調(diào);③頂葉性共濟失調(diào);④枕葉性共濟失調(diào);(3)感覺性共濟失調(diào);(4)前庭性共濟失調(diào)。(5)跨閾步態(tài):又稱“雞步”。(2) 脊髓前角的運動神經(jīng)元以及它們的軸突組成的前根、神經(jīng)叢及周圍神經(jīng)受損導(dǎo)致下運動神經(jīng)元癱瘓,也稱弛緩性癱瘓,主要臨床表現(xiàn)有:肌力減弱、肌張力減低或消失、腱反射減弱或消失、肌肉萎縮明顯。,其中全面強直陣攣發(fā)作最常見,危害性也最大。 多于數(shù)日至2周達高峰。(8)GBS多為單相病程,病程中可有短暫波動。:①顱內(nèi)動脈瘤(最常見);②血管畸形;③其他:如moyamoya病、顱內(nèi)腫瘤、垂體卒中、血液系統(tǒng)疾病、顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)血栓和抗凝治療并發(fā)癥。具備全部必要條件和支持條件中的2條,即可診斷NMO。(4)可排除其他病因。(5)姿勢步態(tài)障礙:在疾病早期,表現(xiàn)為走路時患側(cè)上肢擺臂幅度減小或消失,下肢拖曳。發(fā)病后1小時就診。3.(1)梗塞后出血,引起顱內(nèi)壓進一步增高;(2)血栓延展至梗塞面積增大,引起顱內(nèi)壓進一步增高。頸項強直,下頜距胸骨45橫直,雙側(cè)雙側(cè)Kernig(+),Brudzinski(+)、Lasegue(+)。(3) 診斷:蛛網(wǎng)膜下腔出血,右側(cè)后交通動脈瘤
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