20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥cholinoceptorblockingdrugs(更新版)
【正文】 2,第二十二頁，共三十八頁。 2.主要用于眼科擴(kuò)瞳，驗(yàn)光及眼底檢查。,東莨菪堿（scopolamine) 特點(diǎn)： 1.東莨菪堿易進(jìn)入中樞，中樞抑制作用強(qiáng)，小劑量鎮(zhèn)靜，較大(ji224。,11/16/2024,18,第十八頁，共三十八頁。,[臨床應(yīng)用] 1.解除平滑肌痙攣 2.抑制腺體分泌 用于全身麻醉給藥、嚴(yán)重的盜汗及流涎癥 3.眼科 虹膜睫狀體炎、驗(yàn)光配眼鏡、眼底(yǎndǐ)檢查 4.心動(dòng)過緩及房室傳阻滯（可超極量） 5.感染性休克（可超極量） 6.解除有機(jī)磷酸酯中毒（可超極量）,11/16/2024,16,第十六頁，共三十八頁。 阿托品的血管擴(kuò)張作用與M受體阻斷無關(guān)，可能是直接血管擴(kuò)張作用或是由于體溫升高后的代償性散熱反應(yīng)。阿托品阻斷心臟的M2受體，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用。,(3)對(duì)膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。 睫狀肌 懸韌帶,晶狀體,11/16/2024,8,第八頁，共三十八頁。,11/16/2024,4,第四頁，共三十八頁。,11/16/2024,2,第二頁，共三十八頁。一、M 膽堿受體阻斷(zǔ du224。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在活性很小，一般不產(chǎn)生激動(dòng)作用。)，唾液腺、汗腺對(duì)阿托品最敏感，抑制作用最強(qiáng)， 0.5mg阿托品可產(chǎn)生明顯抑制作用；對(duì)淚腺 及呼吸道腺體的分泌也有較強(qiáng)的抑制作用； 大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。)而退向外緣懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠(yuǎn)物清楚稱調(diào)節(jié)麻痹。,11/16/2024,10,第十頁，共三十八頁。ngxiǎn)，心率加快作用取決于迷走神經(jīng)的張力。阿托品對(duì)皮膚血管擴(kuò)張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。,11/16/2024,15,第十五頁，共三十八頁。 [禁忌癥] 青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。,11/16/2024,19,第十九頁，共三十八頁。diǎn)： 1.作用快，維持時(shí)間短。 （3）常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。zh236。njīng)的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結(jié)合，從而阻滯了 神經(jīng)節(jié)的沖動(dòng)傳遞作用。,11/16/2024,27,第二十七頁，共三十八頁。,骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。 2.快速耐受性。,11/16/2024,32,第三十二頁，共三十八頁。,3.高血鉀 [藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時(shí)會(huì)增本藥的毒性，如新斯的明，環(huán)磷酰胺，氮芥，普魯卡因(pǔ lǔ kǎ yīn)，可卡因等。因本類藥物代謝不受AchE的影響。ir243。nɡ sh2
職業(yè)教育相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1