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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—交叉配血試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(微柱凝膠)(更新版)

2024-11-17 22:18上一頁面

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【正文】 待檢血標(biāo)本中含有相應(yīng)紅細(xì)胞血型抗原抗體;紅細(xì)胞全部沉積于凝膠孔腔底部,即判斷為陰性反應(yīng),表示待檢血標(biāo)本中無相應(yīng)的紅細(xì)胞血型抗原抗體。8. 質(zhì)量控制,每批試劑卡在使用前用已知陰、陽性對照確認(rèn)其有效性。中山市生科試劑儀器有限公司《抗人球蛋白檢測卡說明書》內(nèi)容總結(jié)
(1)交叉配血試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
(微柱凝膠抗人球蛋白法)
目的
為規(guī)范微柱凝膠抗人球蛋白法在交叉配血試驗中的應(yīng)用,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確及臨床輸血安全有效,依據(jù)《輸血實驗室管理程序》的要求制定本規(guī)程
(2),于反應(yīng)膠中主(次)側(cè)管加供(受)者 % 紅細(xì)胞LIM懸液100μl,加入受(供)血者血漿或血清25μl(或50μl)
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