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藥劑科制度職責(zé)(更新版)

2024-11-15 06:18上一頁面

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【正文】 署合同的醫(yī)藥公司購迸合格藥品。按規(guī)定對特殊藥品專用賬冊進(jìn)行管理、保存。1執(zhí)行”藥房安全工作制度”。對藥品數(shù)量、金額、破損、丟失等負(fù)有直接責(zé)任。,嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況,及時地制定出藥品采購供應(yīng)計劃;經(jīng)常深入臨床,與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況,保證臨床安全合理用藥。并向上級報告。檢查毒麻精神,貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決,并向上級報告。,基本知識和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。組織指導(dǎo)引進(jìn)國外的新理論,新知識,新技術(shù),新方法。經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導(dǎo)臨床合理用藥。第二節(jié)崗位職責(zé)一、藥學(xué)科主任職責(zé)在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作;科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人,應(yīng)對院長負(fù)責(zé);負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計劃,并組織實施和督促檢查。按處方評價制度每月進(jìn)行處方分析評價。,嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,核對、發(fā)藥人均須在處方上簽名。不得在窗口和前臺大聲喧嘩與嬉鬧,不做與工作無關(guān)的事。按照藥品的存儲條件要求分類擺放,陳設(shè)整齊。做好用藥交待與指導(dǎo)患者安全用藥。1主動征求臨床科室對藥學(xué)工作的意見和建議,開展外部評價。實行科內(nèi)經(jīng)濟(jì)敏感崗位及班組長定期輪崗制。負(fù)責(zé)藥品采購、保管、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測,以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。、空安培等物質(zhì),應(yīng)該按照保管時限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后,每季度專項質(zhì)量檢查時及時銷毀,參加人員應(yīng)現(xiàn)場簽字。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。五、冰箱出現(xiàn)故障時,立即向科主任匯報,以便請人排除故障。各組考勤表于次月3日前上交科室辦公室。三、接班人員應(yīng)認(rèn)真閱讀交班記錄本,將情況核實清楚,必要時應(yīng)核對帳目、實數(shù)、記錄等,需要簽名的應(yīng)簽名。六、各藥房藥庫要加強(qiáng)溝通,努力把工作做好。五、藥房發(fā)放距離失效期短于三個月的近期藥品時,應(yīng)向患者說明藥品的效期情況,叮囑患者及時使用藥品,不得超效期保存。五、國家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品,庫房管理員做好統(tǒng)計,由采購員與供貨單位協(xié)商退換。六、經(jīng)庫房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品,可以儲存、發(fā)放、使用。四、藥品的擺放條件按照《藥品管理法》的規(guī)定執(zhí)行。四、驗收進(jìn)口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。藥品檢查驗收管理制度為加強(qiáng)藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。三、工作人員要保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),不得有違規(guī)行為,否則按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處罰。三、嚴(yán)格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度,保證藥品質(zhì)量合格。七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期,藥品出庫做到先進(jìn)先出,效期短的先出。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理、檢驗工作,深入臨床,了解用藥需求,保證臨床用藥。十二、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。四、負(fù)責(zé)臨床科室住院病人用藥的配發(fā)。八、每季度盤點一次、做到帳物相符。門診中藥房工作制度一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。對急救藥品做到有備無患,準(zhǔn)備即使供應(yīng)臨床。三、根據(jù)本院醫(yī)療的需要有計劃地、及時地、準(zhǔn)確地作好藥品的預(yù)算、計劃、采購工作。五、保管員每月與藥品會計及電腦核對藥品入庫、出庫、庫存量和金額,每季度盤點一次,做到帳物相符。門診西藥房工作制度一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并有記錄。四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心,一切以病人的用藥安全為原則,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。十一、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。七、接到醫(yī)囑用藥單時,應(yīng)認(rèn)真審查,如有錯誤或缺藥應(yīng)請原處方醫(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改。十五、其他非公人員不得進(jìn)入中心藥房藥品儲存區(qū)。六、負(fù)責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作;安排人員進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn),并擔(dān)任教學(xué)。三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗收制度。十、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度,?yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備,使之保持在良好狀態(tài)。五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作,及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。藥劑科衛(wèi)生管理制度一、各藥房藥庫藥品擺放有序整齊,藥品貯存環(huán)境整潔衛(wèi)生,要求每月至少一次大清潔。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。(二)核對標(biāo)簽和說明書。六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。二、庫房管理員負(fù)責(zé)再庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作,并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。八、庫房管理員應(yīng)每季度做一次藥品養(yǎng)護(hù)情況分析總結(jié)。七、處理不合格藥品時,相關(guān)人員做好登記工作。二、新藥入庫后,由電腦管理員及時打印新藥通知單發(fā)放給各藥房,各藥房要配合臨床及時領(lǐng)取。貴重藥品使用情況,包括名稱、使用數(shù)量、新領(lǐng)入數(shù)量、剩余數(shù)量。堅守工作崗位,不得擅離職守,臨時有事必須離開時,應(yīng)經(jīng)本室當(dāng)班人員同意并安排人員代班。(三)職工不得故意刁難考勤人員,否則視情節(jié)輕重給予批評教育或處罰。三、所有庫房濕度要求范圍(45%75%)。入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品,應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi),并指派專人保管。急救藥品管理制度一、專人保管,定量定位放臵,逐班交接,工作人員不得擅自私用。放射性藥品使用后的廢物,必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。做好藥事管理工作,定期對全院進(jìn)行藥事法律、法規(guī)的宣傳、教育培訓(xùn)。做好藥物安全性監(jiān)測管理。開展以病人為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。1完成醫(yī)院交給的各項臨時性任務(wù)。做好麻醉、精神藥品及效期藥品的管理。,保證臨床治療用藥。采取有效措施防范醫(yī)療安全不良事件的發(fā)生,鼓勵主動報告,提出整改措施,不斷改進(jìn)工作,并做好分析記錄,、上報本部門的工作量;上報的考勤表真實準(zhǔn)確;完成院、科兩級要求的各種臺帳記錄;完成醫(yī)院及科室交給的各項臨時性工作。,應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)等,標(biāo)明在藥袋上,分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,工作時間有事,離崗請假,不得擅自脫崗。依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本部門的實際情況,組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。二、主任、副主任(中、西)藥師職責(zé),負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、臨床藥理、科研等業(yè)務(wù)工作。三、主管(中、西)藥師職責(zé),負(fù)責(zé)本小組規(guī)定范圍內(nèi)的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗鑒定工作。應(yīng)具備良好藥學(xué)道德,有事業(yè)心,熱愛本專業(yè),堅持學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),為下級藥學(xué)人員起表率作用。、實習(xí)人員的帶教工作,指導(dǎo)藥士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。,堅守工作崗位,服從工作安排,遵守職業(yè)道德,樹立優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度。對重大事故應(yīng)負(fù)責(zé)及時向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報。對急診處方、特殊人群的處方,優(yōu)先配發(fā)。記錄特殊藥品注射劑空安瓶數(shù)量、批號,回收空安瓶。自覺遵守相關(guān)的法律、法規(guī)和院內(nèi)關(guān)于藥品采購的管理制度,遵紀(jì)守法,廉潔自律。積極完成好上級交辦的臨時任務(wù)。加強(qiáng)藥品效期管理,適時填寫藥品催銷表。十二、藥品會計崗位職責(zé)在財務(wù)科科長和藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中、西藥入庫、出庫單據(jù)的開列,并和財務(wù)科、庫管員對帳,保證帳帳相符。定期參加財會專業(yè)繼續(xù)教育,提高業(yè)務(wù)水平。指導(dǎo)臨床護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作。三、組織相關(guān)部門參與藥師查房、臨床用藥督導(dǎo),檢查藥品療效,淘汰療效不確切的藥品,監(jiān)督銷毀失效過期藥品和超過保存期的處方,鑒定藥療事故,指導(dǎo)合理用藥。五、定期開展合理用藥評價,對藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析,對存在的問題及時提出改進(jìn)措施;六、定期公布全院及臨床科室抗菌藥物使用情況通報,提出經(jīng)驗用藥方案,提高合理用藥水平。七、協(xié)助院長做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。三、負(fù)責(zé)下級藥師、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高,親自參加講課,督促和檢查下級藥師的具體工作。二、組織、帶領(lǐng)下級藥學(xué)人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程, 認(rèn)真執(zhí)行毒、麻、精神藥品管理規(guī)定和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。二、認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和各項技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品、制劑質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。七、服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹立良好的藥學(xué)道德,對病人做好解釋工作。藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本藥房的各項工作。九、貫徹落實醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。藥品會計職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。八、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作。八、態(tài)度和藹,工作細(xì)致,不得與所服務(wù)對象發(fā)生糾紛,如被投訴,經(jīng)查情況屬實,將按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。督促檢查特殊管理藥品、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。參加藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應(yīng)等工作。按照分工,負(fù)責(zé)藥品的采購、保管、請領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計,管理賬目和處方調(diào)配,以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。四、組織檢查全院藥品質(zhì)量,特別是毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和全院的藥品管理,保證其確切的療效。藥械科主任職責(zé)一、在院長和分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下,主持藥械科全面工作,制訂藥械科工作計劃,組織實施并督促檢查,定期總結(jié)匯報。八、定期召開藥械科科務(wù)會議,討論決定藥械工作的重大問題。四、深入臨床科室,參加臨床查房、會診及病例討論,研究落實合理用藥,了解安全用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥。三、主持日常業(yè)務(wù)工作,帶領(lǐng)指導(dǎo)下級藥學(xué)人員完成各項任務(wù),保證業(yè)務(wù)工作的正常運轉(zhuǎn),改善服務(wù)態(tài)度,提高工作質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。做好各項工作登記和統(tǒng)計工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。堅守崗位,嚴(yán)守勞動紀(jì)律。二、領(lǐng)導(dǎo)處方調(diào)配工作;參與處方的審核、核對、發(fā)藥及復(fù)雜藥劑的調(diào)配工作。藥庫保管員職責(zé)一、主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥庫保管工作,憑發(fā)票認(rèn)真收驗入庫藥品和材料,逐一登記藥品名稱、批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、效期及包裝是否完好等。二、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。醫(yī)療器械維修人員工作職責(zé)一、遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度,在科長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,服從工作安排,完成日常性工作和臨時安排的各項工作。
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