化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液專人管理和復(fù)標(biāo)制度(更新版)
【正文】 確無(wú)誤。化驗(yàn)室2008年5月24日第三篇：化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液管理規(guī)程*****************有限公司標(biāo)準(zhǔn)溶液管理規(guī)程文件編號(hào)：版號(hào)：編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：發(fā)放號(hào)：修改號(hào)：年月 年月 年月 年月 受控狀態(tài)：日 日 日 日：建立分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理規(guī)程。超過(guò)保存期限未使用完的標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須進(jìn)行重新標(biāo)定后才能使用。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置標(biāo)定人員應(yīng)根據(jù)各組的要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。七、不常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，每次使用前應(yīng)進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，必須放置一星期才能進(jìn)行標(biāo)定。三、標(biāo)準(zhǔn)溶液按化學(xué)分析崗位工作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行配制，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，配制人員應(yīng)先驗(yàn)證化學(xué)試劑的產(chǎn)品等級(jí)，確認(rèn)試劑的有效性。重新標(biāo)定按上述5條的規(guī)定進(jìn)行。二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的最低貯存量為十個(gè)工作日的使用量，各組人員應(yīng)根據(jù)使用情況適時(shí)提出標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制要求。六、滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃）下保存，保存時(shí)間以復(fù)標(biāo)日期為基準(zhǔn)，酸、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液不得超過(guò)一個(gè)月，其他標(biāo)準(zhǔn)溶液不得超過(guò)兩個(gè)月。室主任每月應(yīng)不定期抽查（至少一次）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定情況，將抽查結(jié)果納入經(jīng)濟(jì)責(zé)任制和工作業(yè)績(jī)考核。試劑恒重，為防止基準(zhǔn)試劑在存放后可能 吸濕，配制前必須按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)恒重。 配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液須放在與溶液性質(zhì)相適應(yīng)的潔凈瓶中，貼好狀態(tài)標(biāo)記。 專人負(fù)責(zé)：由標(biāo)準(zhǔn)液配制人員負(fù)責(zé)。三、責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)傳染病人、疑似病人和病原攜帶者，于12小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。立即送至應(yīng)急隔離室。堅(jiān)持定期消毒制度，負(fù)責(zé)對(duì)各教室、專用教室的消毒。5工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù)，化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí)，必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)產(chǎn)生的意外事
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