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20xx年醫(yī)學專題—a常染色體遺傳病最大的特點(更新版)

2025-11-08 12:58上一頁面

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【正文】 白化病男孩的概率? 生一個色盲孩子的概率? 生一個色盲女孩的概率? 生一個色盲男孩的概率? 生了一個男孩患色盲的概率? 生一個只患白化病孩子的概率? 生一個正常孩子的概率? 生一個既換白化病又患色盲孩子的概率?,1/4,1/8,1/4,0,1/4,1/2,3/16,9/16,1/16,第六十五頁,共七十三頁。) P109 找規(guī)律 4,D,第六十三頁,共七十三頁。j236。)的判斷,有中生無為顯性, 顯性遺傳(y237。 zhōng shēng yǒu)為隱性, 隱性遺傳看女病, 其父或子正常則非伴性。,考點三 遺傳方式的判斷,第五十七頁,共七十三頁。n)看女病,其父或子正常則非伴性。i yǒu)女患者,患者必為男性,且男性代代相傳。chu225。n)的類型和實例,第五十三頁,共七十三頁。n)的類型和實例,第五十二頁,共七十三頁。,2.伴性遺傳:位于性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳方式,考點一 性染色體與伴性遺傳,第五十一頁,共七十三頁。ngzhu224。ng)相對性狀,決定性狀(x236。ix237。染色體數(shù)目決定型(如蜜蜂(m236。h233。nɡ huā))ssTT(白花)、SSTT(白花)sstt(白花)、SSTT(白花)SStt(紅花),第四十二頁,共七十三頁。,(1)由組合一可知,基因B/b和基因D/d位于________(填“同一”或“不同”)對同源染色體上。chu225。)精母細胞,次級(c236。,精原細胞,初級(chūj237。nɡ yu225。 j237。 j237。 j237。jiāo)都只能得到非蘆花雞.為了幫助養(yǎng)殖戶在雛雞時根據(jù)羽毛特征即可區(qū)分雞的雌雄,選用的雜交(z225。)常染色體上還是X染色體上,基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(qū du224。,結論(ji233。,假設三:控制果蠅眼色的基因在X染色體上,Y上也有等位基因。)染色體上的實驗證據(jù),摩爾根又設計了其它幾個實驗來驗證假設(jiǎsh232。,假設三:控制果蠅眼色(yǎns232。izǐ),XW,Xw,Y,XWXw(雌),XWY(雄),XwXw(雌),XwY(雄),XW,Xw,Xw,Y,♂,♀,Xw,紅眼(h243。,假設二:控制果蠅眼色(yǎns232。其中♀(雌性)用XX表示,♂(雄性)用XY表示。ngch225。y224。,易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多 具有(j249。,假說內(nèi)容: 基因是由染色體攜帶(xi233。n)染色體的行為,(1)在生物的體細胞中,同源染色體成對存在; (2)在形成配子時,成對的同源染色體發(fā)生分離,非同源染色體自由組合。chu225。 sān)講 (1)基因在染色體上,考綱要求: 考點一:薩頓的假說 考點二:摩爾根的果蠅雜交實驗 考點三:孟德爾遺傳(y237。nɡ yu225。,考點(kǎo diǎn)一 薩頓的假說,第五頁,共七十三頁。jiāo)實驗,第七頁,共七十三頁。,考點(kǎo diǎn)二 摩爾根的果蠅雜交實驗,(一)實驗(sh237。,♀,♂,正常(zh232。nɡ)有4對染色體,其中3對是常染色體,1對是性染色體。,第十四頁,共七十三頁。,XWXw,♀,♂,XwY,配子(p232。n〃gyǎn)(雌、雄),1/4白眼(雄),第十七頁,共七十三頁。iyn〃gyǎn),雌,白眼,雄,1/2,1/2,♀,♂,XwXw,XWYW,紅眼,雌,紅眼,雄,1/2,1/2,假設二:控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。,第二十一頁,共七十三頁。iy,例.雞的性別決定類型為ZW型,羽毛的相對性狀蘆花和非蘆花是由一對位于Z染色體上的等位基因控制的,任意兩只非蘆花雞雜交(z225。)精母細胞,次級(c236。)精母細胞,次級(c236。)精母細胞,次級(c236。,同源(t243。n)染色體上的非等位基因不能自由組合。,精原細胞,初級(chūj237。,考點三 孟德爾遺傳(y237。)針對訓練1,第四十頁,共七十三頁。,SStt(紅花(h243。i)中粉紅色∶紅色∶白色=2∶1∶1,不符合(f年齡決定型(如鱔)。,染色體決定性別的類型(l232。d236。nɡ)為隱性性狀,就叫顯性遺傳病,若控制這一性狀(x236。i yǒu)對應的等位基因。chu225。chu225。,伴X顯性遺傳(y237。,伴Y遺傳病最大的特點:沒有(m233。chu225。,若一個系譜圖牽扯2種遺傳病,那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式,另一種病不能直接用口訣判斷出來,那么注意,題干中一定還多給你了個條件,這個條件干什么用的?當然是用于假設法的。)的判斷,無中生有(w,伴X顯性遺傳病的可能性最大,考點三 遺傳方式(fāngsh236。r),正常的概率為1/8 C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因,C,三維設計(sh232。j236。)的基因型是?,AaXBY,AaXBXb,( 2 )這對夫婦生一個患白化病孩子(h225。chu225。chu225。,遺傳系譜(x236。根據(jù)實驗結果,有關該遺傳病的敘述錯誤的是( ),第七十頁,共七十三頁。已知Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。摩爾根又設計了其它幾個實驗來驗證假設,其中最重要的一個實
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