【正文】 （2）（實(shí)驗(yàn)課考核成績按百分制評(píng)定，由期末考試與平時(shí)成績綜合給出，平時(shí)成績占70%，期末考試成績占30%）。二、教學(xué)內(nèi)容概述經(jīng)皮吸收制劑的研究經(jīng)皮吸收制劑的制備三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題皮膚的吸收途徑是什么？藥學(xué)藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些？ 第十九章 生物技術(shù)藥物制劑（4學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握生物技術(shù)的基本概念。熟悉固體分散技術(shù)、包合技術(shù)、納米乳技術(shù)與亞納米乳技術(shù)、微囊與微球、納米囊與納米球及脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量評(píng)定。二、教學(xué)內(nèi)容概述藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)制劑中藥物的化學(xué)降解途徑影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)及降解動(dòng)力學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題影響藥物制劑降解的因素有哪些？藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法包括哪些？ 第十三章 粉體學(xué)基礎(chǔ)（4學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握粉體粒徑、堆密度及流性的測(cè)定方法。二、教學(xué)內(nèi)容概述浸出操作與設(shè)備常用的浸出制劑浸出制劑的質(zhì)量中藥成方制劑的制備工藝與質(zhì)量控制三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題中藥劑型改革的原則是什么？影響浸出的因素有哪些？主要的浸出設(shè)備有哪些？影響浸出的因素有哪些？主要的浸出設(shè)備有哪些？第二篇 藥物制劑的基本理論第九章 藥物溶液的形成理論（2學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握藥物溶劑的種類及性質(zhì)藥物的溶解度與溶出速度，藥物溶液的性質(zhì)與測(cè)定方法。熟悉栓劑作用的特點(diǎn)和影響藥物吸收的各種因素。影響片劑質(zhì)量的因素和壓片過程中可能發(fā)生的問題及原因分析。掌握注射劑的定義，質(zhì)量要求，制備工藝及質(zhì)量檢查方法。二、教學(xué)內(nèi)容藥劑學(xué)的概念與基本任務(wù)藥劑學(xué)的分支學(xué)科藥物的劑型輔料在藥物制劑中的應(yīng)用藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介gmp、glp、gcp藥劑學(xué)的沿革和發(fā)展三、教學(xué)方式 講授四、復(fù)習(xí)思考題藥物為什么要制成制劑？試述藥劑學(xué)的定義。（3）處方藥與非處方藥銷售情況，是否按照國家藥監(jiān)局有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售。3．了解特殊管理藥品、處方藥與非處方藥的銷售管理方法。2．了解醫(yī)院藥房調(diào)劑工作的主要內(nèi)容和基本程序以及注意事項(xiàng)。三、教學(xué)內(nèi)容： ㈠碘酊的制備 ㈡橙皮酊的制備（三）流浸膏、浸膏及煎膏的制備 ㈣甘草流浸膏的制備實(shí)驗(yàn)十二口服液的制備一、教學(xué)目的通過口服液的制備，掌握口服液的制備方法，口服液的制備時(shí)精制的方法，醇沉濃度的控制。三、教學(xué)內(nèi)容 ㈠甘油栓的制備實(shí)驗(yàn)十 軟膏劑的制備一、教學(xué)目的通過軟膏劑的制備，掌握不同類型、不同基質(zhì)軟膏劑的制備，掌握操作要點(diǎn)及操作注意事項(xiàng)。2．初步學(xué)會(huì)單沖壓片機(jī)的調(diào)試，能正確使用單沖壓片機(jī)。2．掌握含特殊成分散劑、共熔成分散劑的制備方法。通過做熱原檢查，熟悉熱原檢查方法，掌握熱原檢查結(jié)果的判斷。典型例子的處方分析。㈢按照下列各項(xiàng)要求，查閱藥典，記錄查閱結(jié)果并寫出所在頁數(shù)。三、總教學(xué)學(xué)時(shí)為60學(xué)時(shí)四、使用教材：藥劑學(xué)，孫耀華主編。編寫本大綱的目的在于以突出藥劑學(xué)的理論知識(shí)的應(yīng)用與實(shí)際動(dòng)手能力的培養(yǎng)，強(qiáng)調(diào)實(shí)用性與應(yīng)用性，通過教學(xué)使學(xué)生掌握藥物制劑的基本操作、制備常用的藥物制劑和對(duì)藥物制劑進(jìn)行質(zhì)量檢查與評(píng)定，培養(yǎng)學(xué)生具有一定分析問題、解決問題和獨(dú)立工作的能力。二、教學(xué)要求㈠掌握教學(xué)室的要求。典型例子的處方分析。三、教學(xué)內(nèi)容㈠爐甘石洗劑的制備、㈡復(fù)方硫（磺）洗劑的制備㈢混懸劑質(zhì)量檢查及穩(wěn)定劑效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)四 乳濁液型液體藥劑的制備一、教學(xué)目的：通過乳濁液型液體藥劑的制備，掌握乳劑的一般制備方法，乳劑類型的鑒別方法及質(zhì)量評(píng)價(jià)。1．學(xué)習(xí)《中國藥典》2000年版二部附錄熱原檢查方法。6．通過教學(xué)掌握顆粒劑的制備方法。三、教學(xué)內(nèi)容（一）空白片的制備（二）片劑的質(zhì)量檢查（三）單沖壓片機(jī)主要部件（四）單沖壓片機(jī)的裝卸（五）單沖壓片機(jī)的使用實(shí)驗(yàn)八 對(duì)乙酰氨基酚片溶出度測(cè)定一、教學(xué)目的通過對(duì)乙酰氨基酚片溶出度測(cè)定，熟悉溶出度測(cè)定儀的結(jié)構(gòu)和性能，并能正確使用溶出度測(cè)定儀，掌握溶出度測(cè)定的方法。掌握軟膏劑中藥物的加入方法。二、教學(xué)要求。㈡分組參觀醫(yī)院門診藥房和住院藥房，了解藥房的工作制度、崗位設(shè)置、人員配備、藥品供應(yīng)保管等情況。三、參觀內(nèi)容㈠聽取藥店負(fù)責(zé)人介紹藥店概況。它的基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型，保證藥物制劑的安全、有效和穩(wěn)定，以質(zhì)量優(yōu)良的藥劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。了解流變性及其應(yīng)用以及復(fù)乳的制備與應(yīng)用前景。掌握輸液劑，注射用的無菌粉末等各類型注射劑的特點(diǎn)及其生產(chǎn)工藝。二、教學(xué)內(nèi)容膠囊劑滴丸劑和膜劑三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題影響軟膠囊成形的因素有哪些？膜劑常用的成膜材料有哪些？第六章 半固體制劑（4學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑及栓劑的處方組成及制備方法。熟悉氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的組成、制備工藝與質(zhì)量控制。二、教學(xué)內(nèi)容概述表面活性劑的分類表面活性劑的基本性質(zhì)與應(yīng)用表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題影響藥物溶解度的因素及增加藥物溶解度的方法是什么？特性溶解度和平衡溶解度的區(qū)別是什么？第十一章 藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論（3學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握微粒分散系的概念，主要性質(zhì)與特點(diǎn)掌握微粒分散系的物理穩(wěn)定性。二、教學(xué)內(nèi)容概述粉體粒子的性質(zhì)粉體的密度與空隙率粉體的流動(dòng)性與充填性粉體的吸濕性與潤濕性粘附性與凝聚性粉體的壓縮性質(zhì)三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題什么是粉體的吸濕性和潤濕性？粉體的壓縮特性是什么？第十四章 流變學(xué)基礎(chǔ)（2學(xué)時(shí)）一、目的要求掌握流變學(xué)的基本概念，蠕變性質(zhì)的測(cè)定方法。了解滲透泵式控釋制劑、眼用控釋制劑的制法概要和作用原理，了解口服緩釋、控釋固體制劑的體內(nèi)外試驗(yàn)法。了解生物技術(shù)藥物的研究概況。三、實(shí)訓(xùn)條件機(jī)械原理及零件實(shí)驗(yàn)室（螺紋、鍵）四、原理與應(yīng)用1螺紋：傳動(dòng)螺紋、連接螺紋 三角螺紋、梯形螺紋、鋸齒形螺紋等 雙頭螺柱、六角螺柱等 螺旋機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)及應(yīng)用2螺紋在汽車上的應(yīng)用：發(fā)電機(jī)上的螺紋連接、變速箱的螺紋連接、發(fā)電機(jī)及啟動(dòng)機(jī)的螺紋連接鍵：平鍵、半圓鍵、花鍵、楔形鍵應(yīng)用舉例：汽車手動(dòng)變速箱輸入軸上的花鍵連接等 4鉚接、焊接及銷連接五、實(shí)訓(xùn)步驟教師講授，主要內(nèi)容包括螺紋及螺旋機(jī)構(gòu)的分類、特點(diǎn)及應(yīng)用；鍵的分類及應(yīng)用；鉚接、焊接及銷聯(lián)結(jié)等。分組實(shí)操根據(jù)講解，分成若干組進(jìn)行觀摩練習(xí)，主要有汽車發(fā)動(dòng)機(jī)上的帶輪，引導(dǎo)學(xué)生拆下后能夠安裝；汽車手動(dòng)變速箱齒輪、主減速器齒輪及差速器，分別觀摩貨車和乘用車這些部件的區(qū)別考核采用點(diǎn)名抽查、舉手問答或單獨(dú)回答等方式對(duì)學(xué)生掌握情況進(jìn)行了解。六、安全注意事項(xiàng)1．遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度，未經(jīng)許可，不得移動(dòng)和拆卸儀器與設(shè)備?？倢W(xué)時(shí)數(shù)：實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目共安排8學(xué)時(shí)。（拓展要求）利用MATLAB編程產(chǎn)生高斯白噪聲序列。n163。并對(duì)前面3個(gè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。混懸劑的質(zhì)量要求有哪些？答：藥物本身的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應(yīng)符合要求；混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度應(yīng)很慢，沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)象，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的粘度要求；外用混懸劑應(yīng)容易涂布。實(shí)驗(yàn)注射劑的制備維生素C注射液可能產(chǎn)生的質(zhì)量問題是什么？應(yīng)如何控制工藝過程？ 答：將NaHCO3加入維生素C溶液中時(shí)速度要慢，以防止產(chǎn)生大量氣泡使溶液溢出，同時(shí)要不斷攪拌，以防局部堿性過強(qiáng)造成維生素C破壞。？操作中應(yīng)注意哪些問題？答：毒性藥物的應(yīng)用劑量小，稱量不準(zhǔn)，易致中毒，而有些貴重藥物應(yīng)用劑量亦小時(shí)，為保證藥品中毒性藥物的含量準(zhǔn)確，避免貴重藥物的浪費(fèi)，則應(yīng)采用制備成倍散。實(shí)驗(yàn)?zāi)┑闹苽?，常用哪些成膜方法？起操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)如何？ 答：常用刮板法制備小劑量膜劑； 操作要點(diǎn)：成膜材料的制備過程中攪拌溶解的操作要緩慢，保證材料的充分溶解而又不引入太多氣泡；涂布操作，用力要均勻，以保證膜表面完整光潔，厚度一致；注意事項(xiàng):膜劑制備過程中溫度要控制好，干燥時(shí)間要適宜等。，應(yīng)選擇什么樣的明膠？怎樣選擇？為什么？