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化驗(yàn)室各種制度2合集5篇(更新版)

2024-10-17 14:29上一頁面

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【正文】 液在貯存期內(nèi)的變化不大,而稀溶液則隨貯存時(shí)間的延長,其濃度多會(huì)發(fā)生變化。分析藥品應(yīng)計(jì)劃采購,根據(jù)需用量決定購買和庫存量,避免造成積壓和損失?;瘜W(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì),應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢報(bào)損的儀器、設(shè)備,按報(bào)廢報(bào)損制度執(zhí)行。未經(jīng)許可,外人不得擅自動(dòng)用儀器、設(shè)備。5工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù),化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí),必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作,杜絕違規(guī)產(chǎn)生的意外事故。一般毛皮腌制兩個(gè)月,胎兒毛皮腌制三個(gè)月。 過氧乙酸消毒法 用于任何病畜的皮毛消毒將皮毛放入新鮮配制的2%過氧乙酸溶液浸泡30min,撈出,用水沖洗后晾干。病畜禽產(chǎn)品的無害化處理 血液 漂白粉消毒法。 利用濕化機(jī),將整個(gè)尸體投入化制(熬制工業(yè)用油)。疫苗接種后,應(yīng)做好記錄,詳細(xì)記錄村名、品種、疫苗編號(hào)、劑量、免疫人、免疫時(shí)間,并交畜主簽字。本站職工勞動(dòng)、工資、福利方面的文件材料。上級(jí)機(jī)關(guān)發(fā)來的與站有關(guān)的通知、決定、決議、指示、條例、規(guī)定、計(jì)劃、規(guī)劃等文件材料。各站要做好本單位生產(chǎn)信息、生產(chǎn)資料的管理,年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表資料永久保存,進(jìn)度統(tǒng)計(jì)資料保存期限不得低于3年。耳標(biāo)破損嚴(yán)重或脫落的,要按防疫檔案及時(shí)補(bǔ)帶。在使用疫苗時(shí),必須嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)程進(jìn)行。五、防疫員領(lǐng)取的防疫物資只能本人親自使用,并按有關(guān)規(guī)定收取費(fèi)用,不能交給其它人使用,更不能私自買賣或轉(zhuǎn)讓等。疫苗、消毒藥品等防疫物資管理制度一、為了進(jìn)一步加強(qiáng)動(dòng)物防疫物資的管理,保證免疫質(zhì)量和物資正常供給,特制定如下管理制度。動(dòng)物疫情調(diào)查、監(jiān)測和報(bào)告管理制度為準(zhǔn)確及時(shí)上報(bào)我市動(dòng)物疫情,加大防控監(jiān)測重大動(dòng)物疫病力度,快速處臵動(dòng)物疫情,根據(jù)《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》和有關(guān)法律法規(guī)等規(guī)定,特制定我市動(dòng)物疫情防控監(jiān)測報(bào)告制度。六、違反本制度,造成疫情擴(kuò)散蔓延,追究責(zé)任人的法律責(zé)任。免疫、檢疫及證章標(biāo)識(shí)管理制度一、檢疫員實(shí)施動(dòng)物檢疫時(shí)必須使用農(nóng)業(yè)部監(jiān)制的檢疫票證,農(nóng)業(yè)部指定廠家生產(chǎn)的檢疫印章、標(biāo)志;二、檢疫票證、印章、標(biāo)志是檢驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品是否合格的法定憑證,檢疫員應(yīng)當(dāng)妥善保管和愛護(hù),不得轉(zhuǎn)讓、出租、借用、涂改、仿造檢疫證明、驗(yàn)訖印章、標(biāo)志;三、對(duì)檢疫合格的動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)出具檢疫合格證明、加蓋動(dòng)物檢疫驗(yàn)訖印章或加封規(guī)定的動(dòng)物檢疫標(biāo)志;四、對(duì)檢疫不合格的動(dòng)物產(chǎn)品不得出具檢疫合格證明,加蓋動(dòng)物檢疫驗(yàn)訖印章或加封檢疫標(biāo)志;五、實(shí)施產(chǎn)地檢疫時(shí),檢疫員必須到場到點(diǎn),嚴(yán)格查驗(yàn)動(dòng)物免疫標(biāo)識(shí)方可出具檢疫合格證明,嚴(yán)禁只開票不檢疫的違法行為發(fā)生;六、檢疫員申領(lǐng)檢疫票證時(shí)需登記票號(hào),經(jīng)檢疫員簽字后方可領(lǐng)取,同時(shí)及時(shí)回收票根備查。儀器設(shè)備管理制度加強(qiáng)儀器設(shè)備在購臵、驗(yàn)收、使用、維護(hù)直到報(bào)廢的全過程中的計(jì)劃管理、技術(shù)管理和經(jīng)濟(jì)管理,使儀器設(shè)備在合理使用壽命期限內(nèi)充分發(fā)揮效益。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。 檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。樣品要分類、分品種有序擺放。樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定,不少于兩次分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持始終數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息??己斯芾碇贫瓤荚u(píng)考核實(shí)行半年一小評(píng),年終總評(píng);考評(píng)考核的內(nèi)容:政治思想、職業(yè)道德、工作作風(fēng)、工作技能、工作業(yè)績、工作紀(jì)律、政治業(yè)務(wù)、學(xué)習(xí)等;考評(píng)考核方式:群眾座談,民主測評(píng),征求當(dāng)?shù)卣庖?,組織考核。定期集中學(xué)習(xí)由站組織,原則上每個(gè)月集中學(xué)習(xí)不少于2次,在每月的每一周和最后一周星期五下午組織集中學(xué)習(xí)。三、學(xué)習(xí)安排集中學(xué)習(xí)分定期和不定期組織。學(xué)習(xí)遲到、早退半小時(shí)以上者,按缺席論處,事先請假者除外。更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必須時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。儀器設(shè)備確已喪失實(shí)際使用效能可報(bào)廢處理,報(bào)廢程序應(yīng)由使用部門填寫報(bào)廢申報(bào)單,由局職能部門會(huì)同有關(guān)專家進(jìn)行鑒定,報(bào)局批準(zhǔn)后,進(jìn)行財(cái)務(wù)銷帳處理。五、認(rèn)真做好病死生豬或豬產(chǎn)品無害化處理記錄。十三、要規(guī)范使用消毒藥品,領(lǐng)取、配臵應(yīng)有記錄,手續(xù)齊全。六、發(fā)現(xiàn)動(dòng)物疫情,任何人不能隱瞞和延誤疫情報(bào)告時(shí)間,否則根據(jù)《動(dòng)物疫情報(bào)告管理辦法》給予處分。只能在局畜牧獸醫(yī)科領(lǐng)取防疫物資,防疫員只能在所在的畜牧獸醫(yī)站領(lǐng)取。及時(shí)報(bào)損失效疫苗,并做好有關(guān)報(bào)損記錄。家禽按一戶或同一群發(fā)放免疫證明,并建立防疫檔案。對(duì)于報(bào)表單位不按制度規(guī)定報(bào)送報(bào)表或多次催報(bào)仍不報(bào)的,要做專門記錄,便于年終考核作為獎(jiǎng)懲依據(jù)。三、歸檔范圍重要的會(huì)議材料,包括會(huì)議的通知、報(bào)告、決議、總結(jié)、領(lǐng)導(dǎo)講話、典型發(fā)言、會(huì)議簡報(bào)、會(huì)議記錄等。本站干部任免的文件材料以及關(guān)于職工獎(jiǎng)勵(lì)、處分的文件材料。嚴(yán)格按照疫苗使用說明書足額使用劑量。 操作方法 下述操作中,運(yùn)送尸體應(yīng)采用密閉的容器。 一般煮沸法 ,放在普通鍋內(nèi)煮沸2~(從水沸騰時(shí)算起)。也可按100ml25%食鹽水溶液中加入鹽酸1ml配制后撈出瀝干,再放入1%氫氧化鈉溶液中浸泡,以中和皮張上的酸,再用水沖洗后晾干。用皮重15%的食鹽,均勻撒于皮的表面。4所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放,并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào),且應(yīng)擺放在固定的地方,特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)品要專柜管理,嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等,以確保安全。第三篇:化驗(yàn)室制度(范文模版)化驗(yàn)室管理制度實(shí)驗(yàn)室、儀器室必須有專人管理。經(jīng)批準(zhǔn)出借的儀器、設(shè)備,按出借制度執(zhí)行。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放,倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。注意化學(xué)藥品的存放期限。易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng),有毒試劑必須兩人共同取用,并登記。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制,并依照書本提示采取特貯存方法,如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查,嚴(yán)密無隙者方可使用。(6)、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。3.管理職責(zé)3.1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)此管理制度的編寫、實(shí)施、更改等。室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行;要正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。4.2.4化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期。4.3.2庫房管理人員要做好日常的物料領(lǐng)取、入庫、領(lǐng)用、借出、調(diào)撥等記帳工作,做到進(jìn)出手續(xù)清楚,月初和月底定期核對(duì),保持帳物相符。4.4.3工作人員離職時(shí)應(yīng)積極配合做好相關(guān)技術(shù)文件、所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備以及相關(guān)辦公用品等的交接,經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后方能按照公司的規(guī)定辦理離職手續(xù)。制定并執(zhí)行儀器設(shè)備的檢定,校驗(yàn)制度,建立設(shè)備儀器檔案。抽查對(duì)比次數(shù)規(guī)定如下:①強(qiáng)度檢驗(yàn)崗位每人每月不少于2個(gè)樣品。檢驗(yàn)中必須用有證的標(biāo)準(zhǔn)樣品、標(biāo)準(zhǔn)藥品和基準(zhǔn)物質(zhì)。八、人員培訓(xùn)、考核制度每年制定培訓(xùn)和考核計(jì)劃,并按計(jì)劃對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行質(zhì)量教育和技術(shù)培訓(xùn)、考核,建立培訓(xùn)檔案。2)重大質(zhì)量事故要以書面材料報(bào)送省市主管部門,工序質(zhì)量事故由責(zé)任者單位負(fù)責(zé)填報(bào)“質(zhì)量事故報(bào)告單”送化驗(yàn)室,由化驗(yàn)室簽署意見后,上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)處理。
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