【正文】 “不合格藥品臺帳”、“藥品停售通知單”、“藥品拒收報告單”、“顧客意見反饋”等等的根據(jù)實際情況，有則填寫，沒有也要清楚如何處理。（提前看一下各項條例，做好準(zhǔn)備，一般公司檢查）：要求每年進(jìn)行健康檢查一次，注意上年的體檢日期，不要過期了。：每個月接收的上級部門或公司下發(fā)的關(guān)于藥品質(zhì)量的通知，或者報刊雜志裁剪相關(guān)的法規(guī)、文件、藥品質(zhì)量通報等等信息，然后就是組織學(xué)習(xí)或者對照檢查，也要整理存檔。檢查記錄的填寫應(yīng)注意對存在問題品種和近效期品種的處理（近效期的寫明“填寫近效期藥品催銷”），沒有問題的一般填寫“陳列環(huán)境合格，以上檢查藥品均合格”或“本月檢查未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常品種”。處方藥記錄做起來可能比較麻煩，要的時間也很多，但是一個硬性的要求。部分處方藥銷售未保留處方備查整改措施：加強(qiáng)對藥師的教育，銷售處方藥必須保留處方備查。本文只是一些必要資料的填寫引導(dǎo)，僅代表我本人的觀點，不能作為藥監(jiān)局的要求或各藥店GSP工作的標(biāo)準(zhǔn)，請根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)》要求開展藥店GSP管理工作。六、即時工作：、質(zhì)量驗收記錄：現(xiàn)在每個藥店都要求安裝GSP管理軟件，都用軟件操作完成，除零售連鎖的直營門店外，在進(jìn)貨單據(jù)上所做的驗收記錄不予認(rèn)可。是在年初或年底時確定的整年大計劃，在培訓(xùn)記錄中應(yīng)有體現(xiàn)。檢查記錄的填寫應(yīng)注意對存在問題品種和近效期品種的處理（注明不合格原因及處理措施；近效期的寫明“填寫近效期藥品催銷”），沒有問題的一般填寫“陳列環(huán)境合格，以上檢查藥品均合格”。：分上下午各一次，固定時間記錄一次，上午一次，下午一次，所有藥店人員都應(yīng)該清楚濕度范圍：45%75%，溫度：030度，包括溫濕度超標(biāo)了應(yīng)有采取措施及采取措施后餓溫濕度記錄（該怎么做我在這里就不再展開闡述了），最后是養(yǎng)護(hù)員簽名。第二篇：零售藥店GSP日常工作零售藥店GSP日常工作在檢查中常常遇到藥店負(fù)責(zé)人抱怨GSP要求很繁雜，每每到臨認(rèn)證了才加班加點的補(bǔ)材料，在短時間內(nèi)補(bǔ)那么多材料，先別說質(zhì)量，數(shù)量上也是個問題，結(jié)合有關(guān)要求與我的工作經(jīng)驗，總結(jié)了下面的這個下材料與大家分享、探討。藥店版” 能夠與各級藥監(jiān)部門應(yīng)用的藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)無縫結(jié)合。：按商品分類結(jié)構(gòu)清晰查詢商品的銷售數(shù)量、金額，并能以圖、表的方式顯示某個或某類商品每月之間的銷售比較。藥店版”支持?jǐn)?shù)據(jù)的備份和還原功能。對顧客不滿意或有問題商品退貨處理：根據(jù)EAN13（UPCA）標(biāo)準(zhǔn)將貨品編碼、操作員代碼、員工代碼、會員代碼、收銀系統(tǒng)命令代碼轉(zhuǎn)成條形碼，進(jìn)而可制成卡片，還可以制作貨品標(biāo)簽、物價牌。系統(tǒng)很好兼容了通用的收銀（POS）設(shè)備（包括小鍵盤、激光收銀平臺、手持CCD條碼掃描槍、顧客顯示屏、錢箱、條碼稱、小票打印機(jī)等）。第一篇：GSP零售藥店版宣傳資料產(chǎn)品導(dǎo)入(軟件特色)：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，設(shè)計研發(fā)了本款全新的藥品經(jīng)營企業(yè)智能管理軟件。二、操作方便靈活、支持POS組件：:使用通用PC硬件，價格適宜，可以隨時進(jìn)行更換服務(wù)。：多種折扣方式，單一商品折扣、銷售單所有商品折扣、特價期商品折扣。： “海協(xié)360智能管理軟件：在任意時間段內(nèi)按業(yè)務(wù)員或往來單位對業(yè)務(wù)情況進(jìn)行列表、統(tǒng)計、分析，考核客戶、業(yè)務(wù)員、地區(qū)的業(yè)績。問題藥品的停售及預(yù)警功能：“海協(xié)360智能管理軟件既滿足國家新的GSP管理辦法對有監(jiān)管碼的藥品進(jìn)行上報的要求，又減少了企業(yè)的重復(fù)操作，保證了監(jiān)管藥品的準(zhǔn)確性。簽到本放在顯眼易取的地方，每天一簽不是難事。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄：按柜組檢查，可以一天檢查完成，也可以分幾天進(jìn)行檢查，總之在月內(nèi)必須全部藥品檢查完畢，建議在一天內(nèi)檢查完畢，分期檢查的要形成一個良好的循環(huán)習(xí)慣。對藥品效期規(guī)定不清楚的自己去看國家局《藥品包裝標(biāo)簽管理規(guī)定》。最好每個員工都有學(xué)習(xí)筆記，記錄下你所有培訓(xùn)、自學(xué)的東西。：要求每年進(jìn)行健康檢查一次，注意上年的體檢日期，不要過期了。其他，“藥品質(zhì)量信息反饋”、“不合格藥品報損審批、銷毀”、“藥品退貨臺帳”、“藥品不良反應(yīng)報告”、“不合格藥品臺帳”、“解除停售通知單”、“藥品停售通知單”、“藥品拒收報告單”、“顧客意見反饋”等等的根據(jù)實際情況，有責(zé)填寫，沒有也要清楚如何處理。部分藥品拆零后未集中擺放拆零專柜，未使用拆零工具拆零 整改措施：組織店內(nèi)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，嚴(yán)格按照本店《質(zhì)量手冊》規(guī)定，做好拆零藥品工作，藥品拆零時必須使用拆零工具。、（含麻黃堿復(fù)方制劑銷售也要明確要求）。分期檢查的要形成一個良好的循環(huán)習(xí)慣。每月打印出“近效期促銷表”，整理存檔，發(fā)現(xiàn)近效期藥品及時處理，否則損失自負(fù)。五、一年工作：一年才做一次的工作：每年年初制訂全年培訓(xùn)計劃。明確服藥袋應(yīng)注明哪些內(nèi)容。分類：商品藥品和非藥品，藥品口服和外用，口服和外用又分處方和非處方藥，非藥品包括保健食品、醫(yī)療器械、化妝品、日用百貨等。例：小兒氨酚黃那敏顆粒，浙江亞峰產(chǎn)的商品名叫“小快克”，哈藥集團(tuán)叫“護(hù)彤”。是藥學(xué)技術(shù)人員為患者調(diào)劑配發(fā)藥品的憑